选项 | 试剂甲 | 试剂乙 | 试剂丙 | 丙中现象 |
A | 浓氨水 | 生石灰 | 硫酸铝溶液 | 先沉淀后消失 |
B | 稀醋酸 | 大理石 | 氯化钙溶液 | 有白色沉淀生成 |
C | 浓盐酸 | 二氧化锰 | 酸性碘化钾-淀粉溶液 | 先变蓝后褪色 |
D | 70%硫酸 | 亚硫酸钠 | 紫色石蕊试液 | 溶液变为红色 |
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
离子 | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Ni2+ | Co2+ |
开始沉淀时pH | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 6.2 | 7.15 |
完全沉淀时pH | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 8.9 | 9.15 |
回答下列问题:
已知:i.Ni2++H2Y2-=[NiY]2-+2H+
ii.紫脲酸胺:紫色试剂,遇Ni2+显橙黄色。
①滴定终点的操作和现象是。
②样品中镍元素的质量分数为%(精确到0.01)。
查阅资料:
阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为128~135℃,溶于乙醇、难溶于水;
水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;
乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。
制备过程:
①如图1向三颈烧瓶中加入3.45g水杨酸、新蒸出的乙酸酐20mL(ρ=1.08g·mL-1),再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。
②冷却至室温后,将反应混合液倒入100mL冷水中,并用冰水浴冷却15min,用图2装置减压抽滤,将所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤过程中用少量冷水多次洗涤晶体,继续抽滤,尽量将溶剂抽干,得到乙酰水杨酸粗品。
提纯过程(重结晶法):
③将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。
重结晶时为了获得较大颗粒的晶体产品,查阅资料得到如下信息:
a.不稳定区出现大量微小晶核,产生较多小颗粒的晶体
b.亚稳过饱和区,加入晶种,晶体生长
c.稳定区晶体不可能生长
由信息和已有的知识分析,从温度较高浓溶液中获得较大晶体颗粒的操作为。
①N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H1=+180kJ·mol-1
②5O2(g)+4NH3(g)=4NO(g)+6H2O(1) ∆H2
③4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(1) △H3=-2070kJ·mol-1
则△H2=kJ∙mol-1
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3:2:2:1的结构简式。(写出一种即可)