硬脂酸甘油脂
D . 
2，2-二甲基-3-丁醇
被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 | |
A | 溴苯（溴） | 氢氧化钠溶液 | 分液 |
B | 苯（苯酚） | 浓溴水 | 过滤 |
C | 乙酸乙酯（乙酸） | 氢氧化钠溶液 | 分液 |
D | 乙烷（乙烯） | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
，具有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物没有光学活性的是（ ）
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 向甲苯中滴入少量浓溴水，充分振荡，静置 | 下层接近无色 | 说明甲苯与溴发生了取代反应 |
B | 向蛋白质溶液中加入适量CuSO4溶液并充分混合 | 溶液中有沉淀析出 | 可用CuSO4溶液分离、提纯蛋白质 |
C | 溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴入硝酸银溶 | 溶液中出现淡黄色沉淀 | 说明溴乙烷中含有溴元素 |
D | 向适量淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热约5 min，冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液并加热 | 混合液中无红色沉淀出现 | 说明淀粉没有发生水解反应生成葡萄糖 |
的分子式为C4H4O
B . A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
C . A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D . ①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
①C2H2与C2H4O ②C4H8与C6H12O6 ③C7H8与C6H12 ④HCOOCH3与CH3COOH
B . 
C . 
D . 
D . 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚
。①下列对尼泊金酯的判断错误的是。
a．能发生水解反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.分子中所有原子都在同一平面上
d.能与浓溴水反应产生白色沉淀。
②尼泊金酯与足量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是。
。①甲中含氧官能团的名称为：羧基和。
②甲在一定条件下跟足量的Na反应的化学方程式为。
。从酯的性质看，油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解，水解的共同产物是（写结构简式）。
合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是，反应类型是；合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是，其核磁共振氢谱的峰面积比是；
转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。
已知：(ⅰ) 
（ⅱ） 
(苯胺，易被氧化)
不可选用的试剂有 (填标号)。
若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为。
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下（已知 
容易被氧化剂氧化）： 
| 实验步骤和方法 | 实验结论 |
| ①把7瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F、G后闻气味 | 只有F、G两种液体没有气味 |
| ②各取少量于试管中加水稀释 | 只有CDE三种液体不溶解而浮在水上层 |
| ③分别取少量7种液体于试管，加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热 | 只有B使沉淀溶解，F能产生砖红色沉淀 |
| ④各取C、D、E少量于试管中加稀NaOH溶液并加热 | 都有分层现象，C加热不变化，D、E加热后不分层，但D加热后闻到特殊香味 |
给试剂瓶重新贴上标签依次的名称是 ：A、B、C、D、E、F、G。
①将40mL三氯甲烷和36.8g(0.8mol)无水乙醇混合后加入250mL三颈烧瓶中。
②从仪器A中滴加20mL三氯甲烷和27.5g (0.2mol)PCl3混合溶液，用冰水控温6～8℃，开动搅拌器，约1h滴加完毕。
③将反应物倒入烧杯中，用10%的碳酸钠溶液中和至pH为7～8，再用去离子水洗涤三次，在仪器B中分离。
④减压蒸馏，收集产品，得23.32g产品。
终产物为N。燃烧9.0g的N只产生CO2和H2O，且质量分别为13.2g和5.4g，实验测得N在标准状况下的蒸气密度为4.02g/L；N的核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1：1：1：3。
是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得（ ）