操作步骤 | 操作方法 | 试管甲 | 试管乙 |
1 | 加体积分数为3%的H2O2溶液 | 2 mL | 2 mL |
2 | 加质量分数为5%的盐酸溶液 | 1 mL | / |
3 | 加质量分数为5%的氢氧化钠溶液 | / | 1 mL |
4 | 加质量分数为20%的猪肝研磨液 | 2滴 | 2滴 |
5 | 观察相同时间内试管中产生的气泡数量 |
甲溶液 | 10毫升胃蛋白酶液加10滴稀HC1 |
乙溶液 | 10毫升胃蛋白酶液加10滴稀NaOH |
丙溶液 | 10毫升经煮沸的胃蛋白酶液加10滴冷却的蒸馏水 |
丁溶液 | 10毫升胃蛋白酶液加10滴冷却的蒸馏水 |
材料一: 1810年,Jaseph Gaylussac发现酵母能将糖转化为酒精;1857年,巴斯德提出酒精发酵是酵母菌细胞活动的结果,即酒精发酵离不开活细胞的作用,而李比希反对这种观点,认为引起发酵的是酵母菌细胞中的某种物质。
材料二:1926年,萨姆纳从刀豆种子中提取出脲酶的蛋白质结晶,并证实了脲酶是蛋白质,随后科学家提取出多种酶的蛋白质结晶,直到20世纪80年代,美国科学家发现少数RNA也具有生物催化功能。
①取三个相同且洁净的装置,编上1、2、3号。每个装置中放入4片浸过肝脏研磨液的滤纸片。
②分别向装置中加入,摇匀后静置5min。
③分别向装置中加入, 观察实验现象并记录数据。预期实验现象:略
实验结论:酶活性的发挥需要最适宜的pH。
步骤 |
组别 |
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甲 |
乙 |
丙 |
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A1 |
A2 |
B1 |
B2 |
C1 |
C2 |
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加入底物 |
2mL |
2mL |
2mL |
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加入酶 |
1mL |
1mL |
1mL |
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在相应温度下保温10min |
t3 |
t3 |
e |
d |
t4温度下保温5min,再转移到t3温度下保温5min |
f |
酶和底物混合后继续在相应温度下保温 |
5min |
5min |
5min |
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检测比较各组产物量 |
CO2产生量 |
CO2产生量 |
CO2产生量 |
①e、d、f中对应的温度分别是、、。
②本实验探究的问题是。
③本实验的对照组是。