的结构与性质，下列说法错误的是（ ）
是合成“阿比朵尔”的一种中间体，下列有关该中间体的说法正确的是（ ）
B . 
C . 
D . 
舍曲林(Sertraline)是一种选择性羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：
已知：
(ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子
(ⅱ)
(ⅲ)
回答下列问题：
(a)红外光谱显示有键；(b)核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1∶1。
)和环己烯(
)为原料，设计合成W的路线(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。
反应①：
为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子(结构如下图所示)。在合成
的过程中，甲组使用了
催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除
；乙组未使用金属催化剂。研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的产品催化性能出现差异的原因是。
左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐（化合物K）的一种合成路线（部分反应条件已简化，忽略立体化学）：
已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
a）含有一个苯环和三个甲基；
b）与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c）能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢（氢原子数量比为6∶3∶2∶1）的结构简式为。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种；
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为12：2：2： 1： 1的结构简式为、。
下列说法正确的是____。
写出中间产物的结构简式X；Y；Z。
a.不能使酸性KMnO4溶液褪色
b.存在顺反异构
c.分子中没有手性碳原子
d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体
a)遇FeCl3溶液显紫色；b)能发生银镜反应。
写出其中任意一种核磁共振氢谱的吸收峰面积为1：2：2：1的结构简式。
)为原料，经过其同分异构体N可制备L(
)。已知：①R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO②R3CHO
HCOOR3
分别写出制备L时，中间产物N、P、Q的结构简式、、。
和
的具体反应路线为：
I.
的合成；
II.
的合成：
①
②
已知：
；R－OHR－Cl。
根据以上信息回答下列问题：
、HOCH2CH2NH2、
为原料(其他试剂任选)，制备
的合成路线。
， 综合上述信息，写出以环己烯为主要原料制备
的合成路线。
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
C．能发生银镜反应
①含有一个六元碳环(不含其他环结构)；②结构中只含有4种不同的氢；
③不含
、
、氮氧键
的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。
①苯环上有三个取代基：
②分子中含有一NH2；
③1 mol W与饱和NaHCO3溶液充分反应能产生2 mol CO2
W的结构有种，其中核磁共振氢谱显示五组峰，其面积比为2∶2∶2∶2∶1的结构简式为。
的路线：。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag；
②遇氯化铁溶液显色；
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1。
为原料制备化合物
的合成路线(其他试剂任选)。
①不存在环状结构；
②可发生水解反应、加聚反应，也能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀；
③核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1：3。
①分子中含有苯环；②不能与Na2CO3反应生成CO2；③含有手性碳原子。
的合成路线(无机试剂任用)。
的合成路线：。
的合成路线为(其他试剂任选)。
)反应生成聚合物的结构简式为。
+
+NaI，以苯酚和2－甲基丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备苯叔丁醚(
)。
(R和
和
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
的路线。
。写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
， 回答下列问题：
(R、R′代表烃基) 
