高考二轮复习知识点：烯烃

更新时间：2023-07-31 浏览次数：9 类型：二轮复习

一、选择题

1. (2017·新课标Ⅰ卷)
已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C₆H₆ ，下列说法正确的是（　　）

A . b的同分异构体只有d和p两种 B . b、d、p的二氯代物均只有三种 C . b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D . b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

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2. (2023·黄山模拟) 化学推动着社会的进步和人类的发展，下列有关说法错误的是

A . 火箭表面涂层的成分为石墨烯，该成分是一种烯烃 B . ClO₂是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂，可代替氯气用于自来水消毒 C . 月球上插着一面用芳纶纤维特制的五星红旗，芳纶纤维属于有机高分子材料 D . 液晶显示器是一种采用液晶为材料的显示器，液晶是介于液态和晶态之间的物质状态

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3. (2023·嘉定模拟) 乙炔的二聚体CH≡C-CH=CH₂(乙烯基乙炔)是一种重要化工原料。下列关于CH≡C-CH=CH₂说法错误的是

A . 其加聚产物还可以使溴水褪色 B . 与互为同分异构体 C . 催化加氢后所得烷烃的一氯代物有2种 D . 完全燃烧的耗氧量与等质量乙炔耗氧量相同

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4. (2022高二下·定州期中) 鉴别苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的最佳试剂组合是（）

A . 溴水、氢氧化铜悬浊液 B . FeCl₃溶液、金属Na、石蕊试液 C . 石蕊、溴水 D . 酸性KMnO₄溶液、石蕊试液

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5. (2021·顺德模拟) 2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是（）

A . 只含有3种官能团 B . 所有原子一定共面 C . 属于烯烃 D . 能发生加成反应

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6. (2023高二下·南阳期中) 下列关于有机物的说法正确的是（）

A . 聚苯乙烯的结构简式为 B . 环己烷与甲基环戊烷属于碳骨架异构 C . 扁桃酸分子中所有原子可能共面 D . 异戊二烯与Br₂发生1：1加成时，产物有两种

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7. (2021·宜春模拟) 化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）

A . 海水制盐后可以利用氯碱工业，电解饱和食盐水制备金属钠 B . 聚丙烯是制造口罩的原料，聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 《本草经集注》中记载了区分真焰硝 $\text{[math]}$ 和假焰硝 $\text{[math]}$ 的方法：“以火烧之，紫青烟起，乃真焰硝”，这是利用了“焰色反应”原理 D . 北斗卫星导航专用 $\text{[math]}$ 硬件结合国产应用处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”，该“中国芯”的主要成分为 $\text{[math]}$

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8. (2021·潍坊模拟) 科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展，其中一种活性物质的结构如图所示，下列说法错误的是（）

A . 该物质碳原子上的一氯取代物有8种 B . 该物质含有4种官能团 C . 该物质能使酸性 $\text{[math]}$ 溶液褪色 D . $\text{[math]}$ 该物质最多消耗 $\text{[math]}$

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9. 家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法错误的是（）

A . 丙烯和丁烯均能发生加成反应 B . 可用溴水来鉴别丙烷与丙烯 C . 丁烷中所有原子不可能处于同一平面 D . 丙烷的二氯代物有3种

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10. (2021·吴忠模拟) 橙花醇乙酸酯是一种食用香料，为天然橙花、橙叶和柠檬等油的成分，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（）

A . 该有机物的分子式为C₁₂H₂₀O₂ B . 1 mol该分子可以与2 mol NaOH发生反应 C . 分子中所有碳原子不可能共面 D . 能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，且褪色原理一致

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11. (2021·闵行模拟) 关于丙烯的描述正确的是（）

A . 电子式为： B . 最多有7个原子共面 C . 与1，3-丁二烯是同系物 D . 不能发生取代反应

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12. (2021·宝山模拟) 关于乙烯的说法正确的是（）

A . 属于原子晶体 B . 所有原子在一直线上 C . 既有极性键又有非极性键 D . 属于极性分子

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13. (2021·嘉定模拟) 已知同一碳原子连有两个羟基不稳定：。有机物是选择性内吸传导性除草剂，俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机物的说法错误的是（）

A . 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 可用与 $\text{[math]}$ 在光照条件下通过取代反应获得较纯的该物质 C . 在烧碱溶液中充分水解，可生成羧酸钠 D . 在一定条件下可发生聚合反应

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14. (2021·唐山模拟) “不粘锅”的主要成分是聚四氟乙烯。下列说法正确的是（）

A . 聚四氟乙烯的单体属于烃 B . 聚四氟乙烯可使Br₂的CCl₄溶液褪色 C . 聚四氟乙烯性质稳定，耐腐蚀耐高温 D . 聚四氟乙烯的单体与四氯乙烯互为同系物

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15. (2022高二下·合肥期中) 甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是（）

A . 甲、乙的化学式均为C₈H₁₄ B . 乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构） C . 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 D . 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

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16. (2020·柳州模拟) 苯乙烯是中学化学常见的一种有机物，结构简式如图所示，以下说法正确的是（）

A . 1 mol该物质与溴水充分反应，消耗4mol $\text{[math]}$ B . 该分子中最多有16个原子共平面 C . 该分子中最多有7个C原子共平面 D . 该分子中最多有4个C原子共直线

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17. (2020·蚌埠模拟) 化学与生活、社会发展息息相关。下列叙述正确的是（）

A . 稀的食盐水能杀死 COVID-19 病毒 B . “世间丝、麻、裘皆具素质……”，这里丝、麻的主要成分是蛋白质 C . 外形似海绵、密度小、有磁性的碳与石墨不再互为同素异形体 D . 石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃

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二、非选择题

18. (2022·广东) 基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

（1）化合物I的分子式为，其环上的取代基是（写名称）。

（2）已知化合物II也能以 $\text{[math]}$ 的形式存在。根据 $\text{[math]}$ 的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	加成反应
②				氧化反应
③

（3）化合物IV能溶于水，其原因是。
（4）化合物IV到化合物V的反应是原子利用率 $\text{[math]}$ 的反应，且 $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 化合物a反应得到 $\text{[math]}$ ，则化合物a为。
（5）化合物VI有多种同分异构体，其中含 $\text{[math]}$ 结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。
（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。

写出VIII的单体的合成路线（不用注明反应条件）。

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19. (2021·海南) 二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：
回答问题：
1. （1） A的名称是，A与金属钠反应的产物为和。
2. （2） B的核磁共振氢谱有组峰。
3. （3） $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的反应类型分别为、。
4. （4） D中所含官能团名称为、。
5. （5） D→E的反应方程式为。
6. （6）设计以为原料合成乌头酸( )的路线(无机试剂任选)。
  已知：① $\text{[math]}$ ②
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20. (2020高二下·聊城期末) 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：

回答下列问题：
1. （1） Ⅰ．环己烯的制备与提纯
  原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为，现象为。
2. （2）操作1的装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。
  
  ①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择 $\text{[math]}$ 而不用浓硫酸的原因为（填序号）。
  
  a．浓硫酸易使原料碳化并产生 $\text{[math]}$
  
  b． $\text{[math]}$ 污染小、可循环使用，符合绿色化学理念
  
  c．同等条件下，用 $\text{[math]}$ 比浓硫酸的平衡转化率高
  
  ②仪器B的作用为。
3. （3）操作2用到的玻璃仪器是。
4. （4）将操作3（蒸馏）的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，，弃去前馏分，收集83℃的馏分。
5. （5） Ⅱ．环己烯含量的测定
  在一定条件下，向 $\text{[math]}$ 环己烯样品中加入定量制得的 $\text{[math]}$ ，与环己烯充分反应后，剩余的 $\text{[math]}$ 与足量 $\text{[math]}$ 作用生成 $\text{[math]}$ ，用 $\text{[math]}$ 的 $\text{[math]}$ 标准溶液滴定，终点时消耗 $\text{[math]}$ 标准溶液 $\text{[math]}$ （以上数据均已扣除干扰因素）。
  
  测定过程中，发生的反应如下：
  
  ①
  
  ② $\text{[math]}$
  
  ③ $\text{[math]}$
  
  滴定所用指示剂为。样品中环己烯的质量分数为（用字母表示）。
6. （6）下列情况会导致测定结果偏低的是（填序号）。
  a．样品中含有苯酚杂质
  
  b．在测定过程中部分环己烯挥发
  
  c． $\text{[math]}$ 标准溶液部分被氧化
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21. (2023·呼和浩特模拟) 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一，由合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
1. （1） A中所含官能团名称为；F的化学式为；
2. （2）写出A→B的化学方程式；
3. （3） C的结构简式为；D→E的反应条件是；
4. （4） E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且苯环上有三个支链的同分异构体有种，写出核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为9：6：2：1的结构简式为；
5. （5）以为原料合成，其合成路线为。
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22. (2023·郑州模拟) 有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，俗称明胶玻璃、亚克力，具有较好的透明性、化学稳定性，易染色，易加工，外观优美等优点。由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下：
回答如下问题：
1. （1）写出A的结构简式。
2. （2） E中官能团的名称为。
3. （3）反应1和反应2的反应类型分别为、。
4. （4）写出F转化为G的化学反应方程式。
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23. (2022·桂林模拟) 氰基丙烯酸酯胶黏剂在碱性条件下能快速聚合为。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱显示为单峰
② $\text{[math]}$ (R和R'代表烃基或H) 。
1. （1） A的名称为。
2. （2）反应①的反应条件为，C 到D的反应类型为。
3. （3） G中含氧官能团的结构简式为。
4. （4）反应②的化学方程式为。
5. （5） F的结构简式为。
6. （6） G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。 (不含立体异构) 。
7. （7）以苯甲醇为起始原料，结合已知信息，选用必要的无机试剂，写出合成的路线：。
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24. (2022·衡阳模拟) 化合物H是一种新型抗癌药物的中间体，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
1. （1） D的名称为，F所含官能团的名称为。
2. （2） ①的反应类型为。
3. （3）反应③的化学方程式为。
4. （4）反应⑤可能产生与E互为同分异构体的副产物，其结构简式为。
5. （5） A的同分异构体中，能发生银镜反应的结构有种(不考虑立体异构)。在这些同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的结构简式为。
6. （6）参照上述合成路线，设计由合成的路线(乙醇、乙酸及无机试剂任选)。
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25. (2022·呼和浩特模拟) 化合物J是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
1. （1） A的化学名称为，J的分子式为。
2. （2） B中官能团的名称为；B→C、E→G的反应类型为、。
3. （3） C→D的化学反应方程式为。
4. （4） H的结构简式；H有多种同分异构体，含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有种(不考虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式。
5. （5）设计以F和CH₂=CHCHO为起始原料，合成的路线(其它试剂任选)。
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26. (2022·武汉模拟) 有机物M在有机化工生产中应用广泛，其合成路线如下：
已知：
①M的核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 $\text{[math]}$ 。
②
③ $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1） A的名称为。
2. （2） B结构简式为；M中官能团名称为。
3. （3） C→D的化学方程式为。
4. （4） E的同分异构体中，满足下列条件的有种。
  ①苯环上含有3个取代基②遇 $\text{[math]}$ 溶液显紫色③能发生水解反应
5. （5） $\text{[math]}$ 的反应中，使用浓 $\text{[math]}$ 能大大提高M的产率，请从原理角度分析原因。
6. （6）以和为起始原料合成的合成路线为。(其它无机试剂任选)
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27. (2022·嘉定模拟) 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
已知：R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃ $\text{[math]}$ +CH₃CH₂OH
1. （1）化合物A的名称是。反应②和⑤的反应类型分别是、。
2. （2）写出C到D的反应方程式：。
3. （3） X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四种不同环境的氢原子，其个数比为6：2：1：1，写出两种符合要求的X的结构简式：、。
4. （4）面向“碳中和”的绿色碳化学是当前研究的重要方向。反应②产物已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
  分析“绿色”合成路线比过去的工业合成路线的优点。
5. （5）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷()制备的合成路线：(无机试剂任选)。(备注：①参照所提供的信息②表示方法为：A $\text{[math]}$ B $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 目标产物)
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28. (2022·河西模拟) 化学家屠呦呦团队在确认青蒿素分子结构之后实现了青蒿素的全合成，如图所示。已知：Bn－即为C₆H₅CH₂－；部分条件和步骤已省略。
请按要求回答下列问题：
1. （1） A的分子式为，其所含含氧官能团名称为。E→F的反应类型为。
2. （2） A的同系物中含碳原子数目最少的物质的结构式为。
3. （3） B的同分异构体X含有醚键和碳碳双键，其中核磁共振氢谱有2组峰，则符合该条件的X的所有结构有种，写出其中一种X的结构简式：。
4. （4）写出A与新制氢氧化铜加热反应的化学方程式：。
5. （5）通过H→I的反应，分子中引入了硫醚基团，而J→K的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是。
6. （6）科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，如图所示，从结构视角解释双氢青蒿素的水溶性比青蒿素的强的原因是。
7. （7）参照上述合成路线，写出以为主要原料，经四步反应制备的流程：。
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29. (2022·临沂模拟) 抗心律失常的药物氨基酮类化合物(J)的合成路线如下。
已知：i.
ii.
1. （1） A的官能团名称是；B→C的反应类型是。
2. （2） H的结构简式是；该合成路线中乙二醇的作用是。
3. （3） F→G的化学方程式是。
4. （4）写出符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式(任写一种)。
  ①遇FeCl₃溶液显紫色
  ②苯环上有三个取代基
  ③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9：6：2：2：1
5. （5）结合上述信息，设计以乙醇和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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30. (2022·南通模拟) 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
1. （1）下列关于物质A的说法正确的是____。
  
  A . 分子式为C₇H₁₄O₄ B . 名称为丙二酸二乙酯 C . 熔点高于乙酸乙酯 D . 一氯代物有两种
2. （2） E→F的反应类型为。
3. （3） B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为。
4. （4）请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：。
  ①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
  ②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
5. （5）设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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31. (2022·重庆模拟) X是合成某药物的中间体，其合成路线如下(-Ph代表苯基)：
1. （1）已知A是五元环状化合物，则其化学名称是。
2. （2）反应①和④的反应类型分别是、。
3. （3）下列有关H的说法正确的是。
  a.羟基能催化氧化生成酮
  b.能发生加聚反应
  c.分子式为：C₁₁H₁₈O
  d.易溶于水
  e.Br₂与H按物质的量1：1混合，发生加成反应的产物有3种
4. （4）写出反应⑥的化学方程式：。
5. （5） D的同分异构体较多，但其中含有苯环，且同一个碳原子上不连接2个官能团的同分异构体有(不包括立体异构)；写出其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式：。
6. （6）参照上述合成路线，结合所学知识，以为原料合成OHCCH₂CH₂COOH，设计合成路线：(其他试剂任选)。
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32. (2022·青岛模拟) 以烃A为原料合成物质J的路线如下(部分反应条件或试剂省略)，其中1mol C与足量钠反应生成标准状况下 $\text{[math]}$ ， D只有一种结构，G为五元环状化合物。
已知：①
②
回答下列问题：
1. （1） A的名称为，D的结构简式为。
2. （2）步骤③的反应类型为，F中官能团的名称为。
3. （3）步骤⑦反应的化学方程式为。
4. （4）能发生银镜反应的C的链状同分异构体有种(不考虑立体异构)，其中含手性碳的同分异构体的结构简式为(写一种即可)。
5. （5）已知：( $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 均为烃基)。参照上述路线，设计由制备的合成路线(其它试剂任选)。
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33. (2022·铁岭模拟) 倍半萜烯β-香草酮是一种常见的香料，可用于制备香水，其合成线路如下图所示：
已知：①RCOR+R₁CH₂COOR₂ $\text{[math]}$
②RX+R₁CH₂COR₁ $\text{[math]}$ +HX
回答下列问题：
1. （1） H中含氧官能团的名称为。
2. （2） B的结构简式为。
3. （3） D和H反应生成Ⅰ的化学方程式为。
4. （4）下列说法正确的是
  a.A的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为3∶2∶2
  b.C的沸点低于D
  c.E和F互为同分异构体，且它们的质谱图完全相同
  d.倍半萜烯β-香草酮中碳原子的杂化方式为 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$
5. （5）有机物J为G的同系物，且其相对分子质量比G小28，满足下列条件的J的同分异构体数目有种(不考虑立体异构；不考虑同一个碳原子，上连两个双键)。
  ①能发生银镜反应
  ②能与氢氧化钠溶液反应
  ③不含环状结构
6. （6）由1，3丁二烯经以下步骤可合成E( )
  ①分别写出K、M的结构简式、。
  ②由K合成L的反应试剂及条件为。
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34. (2021·临沂模拟) 化合物F是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下图。

已知：①R—CH=CH₂ $\text{[math]}$

②
1. （1） A的结构简式为；B→C的反应类型为；E中含氧官能团的名称为。
2. （2） C→D的反应方程式为。
3. （3）符合下列条件的D的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。
  ①遇FeCl₃溶液显紫色；②1mol该物质能与足量Na反应生成1mo1H₂。
  
  其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为(任写一种)。
4. （4）设计由1，2—二氯乙烷与制备的合成路线(其他试剂任选)。
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35. (2020·抚州模拟) 随着电子科技水平的进步，液晶电视、电脑、仪表等电子产品已进入我们的日常生活。下面是工业上用丙烯(A)和有机物 C(C₇H₆O₃)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程：
1. （1）化合物C的名称为；反应④的反应类型是。
2. （2） D 中含氧官能团的名称为；B的结构简式为。
3. （3）写出C与足量 NaOH 水溶液反应的离子方程式。
4. （4）写出所有符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式。
  ①苯环上一溴代物只有 2 种 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
5. （5）化合物D是用于合成一种质子交换膜材料的重要原料。我国科研人员研发的一种质子交换膜材料的结构片段如下，它由三种单体缩聚而成。
  已知：R₁OH + R₂Cl → R₁—O—R₂+ HCl，
  
  其单体的结构简式是：、、。
6. （6）请参照上述制备流程，写出以有机物C、乙烯、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)__
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