甲的浓度（μg/mL） | 卵母细胞（个） | 第一极体排出（个） | 成熟率（%） | 卵裂数（个） | 卵裂率（%） |
0 | 106 | 70 | 66.0 | 28 | 40.0 |
1 | 120 | 79 | 65.8 | 46 | 58.2 |
10 | 113 | 53 | 46.9 | 15 | 28.3 |
100 | 112 | 48 | 42.8 | 5 | 10.4 |
外植体→愈伤组织→丛生芽→试管苗
筛选组织特异表达的基因
筛选组织特异表达的基因，对研究细胞分化和组织、器官的形成机制非常重要。“增强子捕获”是筛选组织特异表达基因的一种有效方法。
真核生物的基本启动子位于基因5'端附近，没有组织特异性，本身不足以启动基因表达。增强子位于基因上游或下游，与基本启动子共同组成基因表达的调控序列。基因工程所用表达载体中的启动子，实际上包含增强子和基本启动子。
很多增强子具有组织特异的活性，它们与特定蛋白结合后激活基本启动子，驱动相应基因在特定组织中表达（图A）。基于上述调控机理，研究者构建了由基本启动子和报告基因组成的“增强子捕获载体”（图B），并转入受精卵。捕获载体会随机插入基因组中，如果插入位点附近存在有活性的增强子，则会激活报告基因的表达（图C）。
获得了一系列分别在不同组织中特异表达报告基因的个体后，研究者提取每个个体的基因组DNA，通过PCR扩增含有捕获载体序列的DNA片段。对PCR产物进行测序后，与相应的基因组序列比对，即可确定载体的插入位点，进而鉴定出相应的基因。
研究者利用各种遗传学手段，对筛选得到的基因进行突变、干扰或过表达，检测个体表型的改变，研究其在细胞分化和个体发育中的作用，从而揭示组织和器官形成的机理。
检测用菌株 | 蔗糖 | NV酶 | 葡萄糖（培养液中） |
野生型 | + | + | + |
野生型 | — | — | — |
突变体 | + | — | — |
转基因菌株 | + | + | + |
回答下列问题。
生物质原料 | 降解率（%） | 协同系数 | |||||
酶A | 酶B | 酶C | 混1 | 混2 | 混1 | 混2 | |
小麦秸秆 | 7.08 | 6.03 | 8.19 | 8.61 | 26.98 | 74.33 | 114.64 |
玉米秸秆 | 2.62 | 1.48 | 3.76 | 3.92 | 9.88 | 24.98 | 77.02 |
玉米芯 | 0.62 | 0.48 | 0.86 | 0.98 | 6.79 | 1.82 | 11.34 |
注：混1和混2表示三种酶的混合物
①研究腐原微生物对L的启动子pL活性的影响。从图a所示结构中获取L，首先选用酶切，将其与相同限制酶酶切的Ti质粒连接，再导入烟草。随机选取3组转基因成功的烟草（P1、P2和P3）进行病原微生物胁迫，结果如图c。由此可知：三种病原微生物都能诱导pL的活性增强，其中的诱导作用最强。
②现发现栽培种百合B中也有L，但其上游的启动子与野生百合不同，且抗病性弱。若要提高该百合中L的表达量，培育具有高抗病原微生物能力的百合新品种，简要写出实验思路：。
某同学采用基因工程技术在大肠杆菌中表达蛋白E。回答下列问题。
氨基酸 | 密码子 |
赖氨酸 | AAG |
精氨酸 | AGA |
丝氨酸 | AGC |
脯氨酸 | CCA |
CCC | |
亮氨酸 | CUG |
甘氨酸 | GGC |
GGG | |
终止 | UGA |
注：F1﹣F3，R1﹣R3表示引物；T﹣DNA﹣LB表示左边界；T﹣DNA﹣RB表示右边界；Ori表示复制原点；KanR表示卡那霉素抗性基因；HygBR表示潮霉素B抗性基因。
回答下列问题：
注：OD600为波长600nm下的吸光值，该值越大，菌液浓度越高；空载体为未插入M或N基因的表达载体。
