A | B | C | D |
硅太阳能电池 | 磷酸铁锂电池 | 燃气灶 | 风力发电机 |
A.升高温度 | B.增大N2浓度 | C.改变压强 | D.加入催化剂 |
①2H2O2=2H2O+O2↑
②H2O2+I-= H2O+IO-;H2O2+IO- =H2O+O2↑+I-
H2O2分解反应过程中能量变化如图所示。下列判断错误的是( )
序号 | I | II | III |
外加物质 | CaO固体 | 无 | NH4Cl固体 |
气体颜色 | 加深 | 不变 | 变浅 |
下列叙述正确的是( )
实验编号 | 实验操作 | 实验现象 |
① | 滴入KSCN溶液 | 溶液变为红色 |
② | 滴入溶液 | 有黄色沉淀生成 |
③ | 滴入K3 [Fe(CN)6]溶液 | 有蓝色沉淀生成 |
④ | 滴入淀粉溶液 | 溶液变为蓝色 |
II.C(s) + O2(g) = CO(g) ΔH = -110.5kJ/mol
III.C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH = -393.5kJ/mol
①上述反应中,属于吸热反应的是(填序号)。
②表示C的燃烧热的热化学方程式为(填序号)。
③写出CO燃烧的热化学方程式。
①达到平衡时,生成NH3的物质的量为,H2的转化率为。
②若把容器的容积缩小一半,则正反应速率(填“增大”“减小”或“不变”,下同),逆反应速率,N2的转化率。
该过程可分为以下两步反应完成:
ⅰ.甲醇合成反应:
ⅱ.甲醇脱水反应:2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+ H2O(g) ΔH = -24.0 kJ/mol
资料:甲醚的选择性是指转化为甲醚的CO在全部CO反应物中所占的比例。
① 图1中,温度一定,压强增大,甲醚选择性增大的原因。
② 图2中,温度高于265℃后,甲醚选择性降低的原因。
① 用的浓度变化表示2min内该反应的化学反应速率。
② 末,容器中H2的物质的量浓度。
① 研究发现,在210~290℃,保持原料气中CO2和H2的投料比不变,得到平衡时甲醇的产率与温度的关系如图2所示,则该反应的ΔH0(填“>”“=”或“<”),依据是。
② 在温度为T1、T2时,平衡体系中CO2的体积分数随压强变化的曲线如图3所示。下列说法正确的是。
A.a、c两点的反应速率:a<c
B.a、b两点CO2的转化率:a>b
C.化学平衡常数:a=c<b
T/ ℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
a.使用催化剂 b.升温 c.增大 CO2和 H2的投料比
(已知:1微米 = 10-6米,1纳米= 10-9米)。
投入纳米CaO比微米CaO时,H2的体积分数更高的原因是。
已知:Cr2O(橙色)+H2O2CrO(黄色)+2H+ 推测B试管中实验现象为,用平衡移动原理解释原因:。
编号 | 实验操作 | 实验现象 |
ⅰ | 向一支试管中先加入5mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸馏水,最后加入5mL0.1mol/L草酸溶液 | 前10min内溶液紫色无明显变化,后颜色逐渐变浅,30min后几乎变为无色 |
ⅱ | 向另一支试管中先加入5mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入5mL0.1mol/L草酸溶液 | 80s内溶液紫色无明显变化,后颜色迅速变浅,约150s后几乎变为无色 |
已知:2MnO + 5H2C2O4 +6H+ =2Mn2+ +10CO2↑+8H2O
① 由实验ⅰ、实验ⅱ可得出的结论是。
② 关于实验ⅱ中80s后溶液颜色迅速变浅的原因,该小组同学提出了猜想:反应中生成的Mn2+对反应有催化作用。利用下列提供的试剂设计实验ⅲ,验证猜想。
提供的试剂:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸, MnSO4固体,蒸馏水。
补全实验ⅲ的操作:向试管中先加入5mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,,最后加入5mL0.1mol/L草酸溶液。