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高考二轮复习知识点:同分异构现象和同分异构体5

更新时间:2023-08-19 浏览次数:11 类型:二轮复习
一、选择题
二、非选择题
  • 14. (2021·河北) [选修5:有机化学基础]

    丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分,其合成路线如图:

    已知信息: +R2CH2COOH (R1=芳基)

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为

      ①可发生银镜反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应;

      ②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1∶2∶2∶3。

    3. (3) E→F中(步骤1)的化学方程式为
    4. (4) G→H的反应类型为。若以NaNO3代替AgNO3 , 则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作用主要是因为
    5. (5) HPBA的结构简式为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因
    6. (6) W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4—二氯甲苯( )和对三氟甲基苯乙酸( )制备W的合成路线__。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。

  • 15. (2021·全国乙卷) 卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,在医药工业中的一种合成方法如下

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) 写出反应③的化学方程式
    3. (3) D具有的官能团名称是。(不考虑苯环)
    4. (4) 反应④中,Y的结构简式为
    5. (5) 反应⑤的反应类型是
    6. (6) C的同分异构体中,含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有种。
    7. (7) 写出W的结构简式
  • 16. (2021·浙江) 某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph—表示苯基):

    已知:R1—CH=CH—R2  

    R3Br R3MgBr

    请回答:

    1. (1) 下列说法正确的是______。
      A . 化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基 B . 1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子 C . G→H的反应类型是取代反应 D . 化合物X的分子式是C13H15NO2
    2. (2) 化合物A的结构简式是 ;化合物E的结构简式是
    3. (3) C→D的化学方程式是
    4. (4) 写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)

      ①包含

      ②包含 (双键两端的C不再连接H)片段;

      ③除②中片段外只含有1个-CH2-

    5. (5) 以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)

       (也可表示为 )

  • 17. (2020·新课标II) [化学——选修5:有机化学基础]维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。

    已知以下信息:a)

    b)

    c)

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) B的结构简式为
    3. (3) 反应物C含有三个甲基,其结构简式为
    4. (4) 反应⑤的反应类型为
    5. (5) 反应⑥的化学方程式为
    6. (6) 化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个(不考虑立体异构体,填标号)。

      (ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O);(ⅲ)不含有环状结构。

      (a)4        (b)6        (c)8            (d)10

      其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为

  • 18. (2019·江苏) 化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:

    1. (1) A中含氧官能团的名称为
    2. (2) A→B的反应类型为
    3. (3) C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:
    4. (4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①能与FeCl3溶液发生显色反应;

      ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

    5. (5) 已知: (R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)

      写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

  • 19. (2019·全国Ⅱ卷) 【选修五:有机化学基础】

    环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

    已知以下信息:

    回答下列问题:

    1. (1) A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为
    2. (2) 由B生成C的反应类型为
    3. (3) 由C生成D的反应方程式为
    4. (4) E的结构简式为
    5. (5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式

      ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

    6. (6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于
  • 20. (2019·北京) 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

    已知:

        i.      

    ii. 有机物结构可用键线式表示,如 的键线式为

    1. (1) 有机物A能与 溶液反应产生 ,其钠盐可用于食品防腐。有机物 能与 溶液反应,但不产生 ;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是
    2. (2) D中含有的官能团:
    3. (3) E的结构简式为
    4. (4) F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
    5. (5) M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是

      ① 包含2个六元环

      ② M可水解,与 溶液共热时,1 mol M最多消耗 2 mol

    6. (6) 推测E和G反应得到K的过程中,反应物 和H2O的作用是
    7. (7) 由K合成托瑞米芬的过程:

      托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是

  • 21. (2024·重庆市模拟) 化合物G是合成靶向药的一种中间体。其合成路线如图:

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为,M在分子组成上比B少一个氧原子,符合下列条件M的同分异构体有种。

      ①苯环上有二个取代基:②与FeCl3溶液发生显色反应;

      ③能发生水解反应,但不能发生银镜反应。

    2. (2) K2CO3 , DMF体系呈碱性,推测其在B→C反应中的作用是,C→D的化学方程式为。D→E的反应类型为
    3. (3) E中所含官能团共种,E生成F的同时,还产生另外两种产物,分别是水和(填结构简式)。
    4. (4) 参照题干的反应流程写出由和 , 为原料合成的路线(无机试剂任选)
  • 22. (2022·铜仁模拟) 咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力,其合成路线如下图所示: 

    已知:R-CHO+ 

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为; A→B所需反应条件和试剂为
    2. (2) 写出B→C的反应方程式
    3. (3) F中含氧官能团的名称是;G→H 的反应类型是
    4. (4) G与足量的浓溴水反应的化学方程式为
    5. (5) 写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式

      ①苯环上只有两个取代基;

      ②能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应;

      ③核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1:1:1:1:2:2。

    6. (6) 参考题中路线,设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流程图 (无机试剂任选)。
  • 23. (2022·潍坊模拟) 化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图:

    已知:① +

    ②RCN RCOONa

    ④RCOOH RCOCl

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是,D中含氧官能团的名称是
    2. (2) C→D的反应类型是
    3. (3) F的结构简式是
    4. (4) D与NaOH溶液反应的化学方程式是
    5. (5) 写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式

      ①苯环上有3个取代基

      ②能发生银镜反应

      ③核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:2:2:1:1

    6. (6) 参照上述合成路线,以苯酚和 为原料(无机试剂任选),设计制备 的合成路线
  • 24. (2022·聊城模拟) 甘草素(G)常用作糖果、糕点、啤酒、乳品、巧克力等生产中的食品添加剂。一种制备G的合成路线图如下:

    已知RCHO+R′COCH3 RCH=CHCOR′,其中R,R′为烃基或氢。

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为,A→B的反应类型为
    2. (2) D与银氨溶液混合共热的化学方程式为
    3. (3) F的分子式为;G中含有官能团的化学名称为羟基、
    4. (4) C的同分异构体中,同时满足如下条件的有种。

      a.苯环上有4个取代基;

      b.能与 反应生成气体;

      c.能与3倍物质的量的 反应;

      d.分子中有6个氢原子化学环境相同;

      其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为(任写一种)。

    5. (5) 综合上述信息,写出由苯酚和乙醇制备 的合成路线(无机试剂任选)。
  • 25. (2022·济南模拟) 以下是神经激肽拮抗剂ZD2249甲氧基亚砜(I)的制备新方法的合成路线:

    已知:①R-X R-MgX

    ②基团 的结构为 ,常作为氨基的保护基使用。

    +2HBr

    回答下列问题:

    1. (1) 符合下列条件的A的同分异构体有种(已知2个−OH连在同一个C原子上不稳定):a.含有苯环;b.含有2个−OH。
    2. (2) 在A→E的合成路线中,先引入溴原子之后再引入甲硫基(CH3S−)的原因是
    3. (3) F的含氧官能团有酯基、(填名称);F→G的反应类型为
    4. (4) H→I( 足量)的化学方程式为
    5. (5) 写出以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选):
  • 26. (2022·德州模拟) 有机物G是某药物的中间体,合成路线如图所示:

    已知:R-CN R-CH2NH2

    R1-NH2+R2-COOC2H5

    1. (1) A的化学名称,A→B的反应类型,G中官能团名称
    2. (2) 写出C→D的化学方程式
    3. (3) 写出F的结构简式
    4. (4) L是D的一种同分异构体,写出满足下列条件的L的结构简式:

      a能与FeCl3溶液显紫色

      b.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为9: 3: 2: 2

    5. (5) 设计以 为原料合成 的路线(无机试剂任选)
  • 27. (2022·呼伦贝尔模拟) 化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体,其合成路线如图:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) B的结构简式为;C中含有官能团的名称为
    2. (2) 写出反应C→D的化学方程式:;其反应类型为
    3. (3) H是A的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种,其中某种结构的水解产物的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1,写出该水解产物的结构简式:

      ①分子中含有苯环且苯环上有三个取代基;

      ②能发生银镜反应和水解反应,与 溶液反应显紫色。

    4. (4) 已知: 。设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)
  • 28. (2022·大连模拟) 用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下:

    已知:芳香放化合物与卤代烃在 催化下可发生如下可逆反应:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称是;A→B的化学方程式为
    2. (2) L中含氮官能团的名称为
    3. (3) 乙二胺 和三甲胺 均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高很多,原因是
    4. (4) G分子中含两个甲基,G的结构简式是;F→G的反应类型是
    5. (5) 的同分异构体中,满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

      ①属于戊酸酯;

      ②与 溶液作用显紫色。

      其中核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1∶2∶9的结构简式为。(任写一种)

  • 29. (2022·新余模拟) 对于攻克癌症,这是一个世界性的难题,随着医学技术的进步,越来越多的手段应用于癌症的治疗。有机物I是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体,其合成路线如下图所示:

    已知:

    1. (1) A的电子式为,E的名称为
    2. (2) D+E→F的反应类型为,I分子中含氧官能团的名称为
    3. (3) 1 mol F与H2发生加成反应,最多消耗H2mol。
    4. (4) H与氢氧化钠的水溶液反应的化学方程式为
    5. (5) 满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为(任写一个)。

      ①属于芳香酯;

      ②有两个与苯环直接相连的甲基;

      ③核磁共振氢谱显示有四组峰,其面积比为6:2:1:1

    6. (6) 结合所学知识并参考上述合成路线,设计以乙醇和苯酚(无机试剂任选)为原料合成乙酸苯酯( )的路线。
  • 30. (2022·江苏模拟) 一种药物中间体有机物F的合成路线如下:

    1. (1) C →D的反应类型为
    2. (2) 原料A中混有 杂质,则E中会混有与E互为同分异构体的副产物 X,X也含有1个含氮五元环。该副产物X的结构简式为
    3. (3) D→E反应过程分两步进行,步骤①中D与正丁基锂反应产生化合物Y( ),步骤②中Y再通过加成、取代两步反应得到E.则步骤②中除E外的另一种产物的化学式为
    4. (4) A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:

      ①含有手性碳原子,且能使溴的CCl4溶液褪色。

      ②酸性条件下水解能生成两种芳香族化合物,其中一种产物分子中不同化学环境的氢原子个数比是1:2,且能与NaHCO3溶液反应。

    5. (5) 已知:格氏试剂(RMgBr,R为烃基)能与水、羟基、羧基、氨基等发生反应。写出以 、CH3MgBr为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
  • 31. (2022·齐齐哈尔模拟) 某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图:

    已知:R1- CH=CH- R2

    回答下列问题:

    1. (1) A中官能团的名称为
    2. (2) B的结构简式为,A →B的反应类型为
    3. (3) C →D反应的化学方程式为
    4. (4) F的一氯代物有种。
    5. (5) 写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式:

      ①能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀;

      ②能与FeCl3溶液发生显色反应;

      ③核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6:6:1:1。

    6. (6) 参照上述流程,设计以乙醛和CHBr3为原料,制备 的合成路线:(其他无机试剂任选)。
  • 32. (2022·唐山模拟) 化合物G是治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 反应所需的试剂和条件是 的反应类型是
    2. (2) C分子中最多共面的碳原子数有个,E中官能团的名称是
    3. (3) 写出 的化学方程式
    4. (4) 能将酯基还原成醇羟基,F的分子式是 ,则F的结构简式为
    5. (5) D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种。

      ①分子中含苯环且只有两个取代基,官能团分别在两个取代基上,即不与苯环直接相连。

      ②该分子催化氧化的产物能发生银镜反应。

    6. (6) 以苯甲醇、 和必要的无机试剂为原料,参照上述流程合成 ,写出合成路线
  • 33. (2022·三明模拟) 某药物中间体F的合成工艺如图所示:

    已知:BnBr结构简式为

    1. (1) 有机物C的含氧官能团名称为
    2. (2) 反应I、V的反应类型分别为
    3. (3) 写出反应II的化学方程式
    4. (4) A有多种同分异构体,任写一种同时符合下列要求的同分异构体的结构简式

      ①能与FeCl3溶液发生显色反应。

      ②加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应

      ③核磁共振氢谱显示有三组峰,且峰面积之比为2:2:1

    5. (5) 有机物G( )经过两步反应可制得有机物Y,反应路线如图所示:

      G X Y(C6H10O4)

      结合题干中流程信息,Y的结构简式为

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