①将表达载体在受体细胞中进行扩增
②由一个细胞经过有丝分裂形成细胞群
③运用体细胞核移植技术和胚胎分割技术产生的动物
④由一个细菌分裂出多个和它完全一样的细菌而形成菌落.
①扦插 ②DNA复制 ③胚胎细胞移植 ④精、卵受精作用.
(一)中国科学家运用合成生物学方法构建了一株嗜盐单胞菌H,以糖蜜(甘蔗榨糖后的废弃液,含较多蔗糖)为原料,在实验室发酵生产PHA等新型高附加值可降解材料,期望提高甘蔗的整体利用价值。工艺流程如图。
回答下列问题:
(二)如图是从酵母菌获取某植物需要的某种酶基因的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:
图中B过程是,cDNA文库(填“大于”“等于”或者“小于”)基因组文库。(一)紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种复杂的次生代谢产物,是目前最好的天然抗癌药物之一。最初的紫杉醇都是从红豆杉树皮中提取的,无法满足人们的需求。利用植物组织培养获得紫杉醇的过程如图所示:
取自红豆杉树皮的外植体需要使用75%的酒精和消毒处理,才能接种到培养基。用纤维素酶和果胶酶除去愈伤组织的细胞壁获取的过程中,常常在 (较高/较低)渗透压的溶液中进行。图中酶1和酶3分别是、。获得的重组质粒通常通过法导入愈伤组织。
a.取样太早,样本中病毒量少,达不到实时荧光PCR检测阈值
b.样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解
c.病毒发生变异
①该实验选取数量较多的小鼠进行实验目的是。
②原理分析:
抗原检测(原理见上图)往往是通过鼻拭子采集细胞及粘液样本,在缓冲液里进行处理,释放出各种物质,然后加入样品槽中,与样品槽中的新冠病毒蛋白单抗混合后,利用法进行分离,从而确定是否为抗原阳性。
核酸检测往往是通过咽拭子采集细胞及粘液样本,经一定的处理后得到病毒遗传物质,然后经过扩增,通过检测产物量(与荧光强度呈正比)来确定是否为核酸阳性。
③结果分析:
若抗原检测阳性,则会在线上出现阳性标记,而无效检测会在T线和C线上都不出现阳性标记。
实验结果发现核酸检测阳性结果的出现早于抗原检测,且核酸检测阳性的小鼠比例都高于抗原检测阳性比例,可能的原因是。
与核酸检测相比,抗原检测虽然不够灵敏,但是有的优点;实际使用中发现,若人体感染了其他病毒,不会造成抗原检测假阳性,原因是;若某个人从中风险地区回家后,自行进行抗原检测,结果呈阴性,但是防疫部门仍建议居家隔离一段时间,原因是。
菌株编号 |
透明圈直径(mm) |
菌落直径(mm) |
A1 |
3.5 |
1.5 |
A2 |
1.5 |
0.9 |
A3 |
7.2 |
1.8 |
A4 |
6.5 |
3.2 |
①酒精灯 ②玻璃刮刀 ③显微镜 ④接种环 ⑤移液器
(二)干燥综合征(SS)是一种自身免疫病,其血清中存在多种抗体,其中以SSB抗体特异性最强。科研人员为生产SSB抗体的检测试剂,利用基因工程获得重组SSB蛋白,流程如下,请回答:
利用RNA通过①过程获得cDNA需要酶。通过PCR技术扩增SSB基因的前提是要有,以便合成引物。为与PET41a质粒连接,获得的目的基因A两端要含有,酶切位点。
限制酶 |
EcoRI |
BamHI和XhoI |
原质粒 |
8.1kb |
2.7kb、5.4kb |
重组质粒 |
3.4kb、5.0kb |
未做该处理 |
(一)活性染料应用广泛,但其产生的废水含盐量高、有机质高、色度高,对环境污染严重。研究小组利用活性黄色染料筛选能降解活性染料的微生物菌种,以用于水体污染治理。
(LacZ基因能表达出β-半乳糖苷酶,使无色的半乳糖苷分解,进而使菌落呈现蓝色)
①根据p22蛋白基因的序列设计一对引物,通过技术扩增特定的DNA以获取目的基因;②构建重组DNA,利用酶(写出酶的名称)分别切割目的基因和质粒,以减少连接产物的种类并避免目的基因与质粒反向连接;③用重组质粒转化感受态细胞,并将受体细胞涂布在含氨苄青霉素的LB固体平板上,在37℃恒温培养箱培养12h,挑取的单菌落,将其转移至液体培养基扩大培养。一段时间后离心收集细胞,超声破碎后离心取上清液制备样品,利用的方法对p22蛋白进行鉴定。
(一)有文章称单位面积手机表面的细菌比马桶按钮上的多。某校甲、乙两研究性学习小组通过如图所示实验展示调查结果。
实验使用的培养基,含有营养物质和。制备培养基时,应将pH调至。图中继续实验中可能包含的实验操作有、、。I.研究人员将某细菌的抗虫基因C转入棉花细胞内,成功获得了抗虫转基因棉花,在一定程度上减少了杀虫剂的使用,减少了环境污染,提高了作物的产量和质量。
提取某细菌总RNA,经逆转录形成互补的DNA(cDNA),再利用PCR技术选择性扩增C基因的cDNA,PCR过程中DNA先后经历高温变性→复性→延伸过程,故反应体系中需加入酶。Ⅱ.基因编辑技术(CRISPR/Cas9技术)是一种对靶向基因进行特定DNA修饰的技术,其原理是由一个向导RNA(sgRNA)分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割(如图)。请据图回答:
从CRISPR/Cas9系统作用示意图看,能够行使特异性识别DNA序列并切割特定位点功能的分子是。一般来说,在使用基因编辑工具对不同DNA进行编辑时,应使用Cas9和(填“相同”或“不同”)的向导RNA进行基因的相关编辑。材料与用具:MFC悬液、含有B基因的真核细胞表达载体pcDNA3、不含B基因的真核细胞表达载体pcDNA3(空白载体)、动物细胞培养液、卡氏瓶、流式细胞仪(可以测定每个细胞内DNA含量从而确定细胞所处时期)等。
实验思路:
①____。
②体外细胞培养实验:分别将MFC、含有外源B基因的MFC(记作MFCB+)、含有空白载体的MFC(记作MFCB-)等量接种于动物细胞培养基中,一段时间后用流式细胞仪检测三组细胞的细胞周期情况。结果如下表:
组别 | G0/G1(%) | S(%) | G2/M(%) | 总计(%) |
MFC | 55.0 | 31.1 | 13.9 | 100.0 |
MFCB+ | 66.7 | 19.6 | 13.7 | 100.0 |
MFCB- | 54.7 | 30.7 | 14.6 | 100.0 |
(备注:G0期为静止期,此时期细胞暂不分裂)
③体内细胞培养实验:将适量的MFC、MFCB+和MFCB-分别接种于去除胸腺的三组小鼠(裸鼠)体内,接种后每天测量计算裸鼠体内肿瘤体积大小,并记录。
回答下列问题: