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高考二轮复习知识点:离子方程式的有关计算

更新时间:2023-08-19 浏览次数:17 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2022·和平模拟) 室温下,将0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积充分混合,一段时间后过滤,得滤液a和沉淀b。取等量的滤液a于两支试管中,分别滴加相同体积、浓度均为0.1mol·L-1的Na2S溶液和Na2SO4溶液,前者出现浑浊,后者溶液仍澄清;再取少量的沉淀b,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解。下列说法正确的是(   )
    A . 0.1mol·L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S) B . 过滤后所得清液中一定存在:c(Ag+)=且c(Ag+)> C . 沉淀b中滴加氨水发生反应的离子方程式:AgCl+2NH3∙H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O D . 从实验现象可以得出该温度下Ksp(Ag2S)>Ksp(Ag2SO4)
  • 2. (2022·辽宁模拟) 向FeBr2溶液中通入Cl2时,随参加反应的Cl2物质的量的变化,溶液中某些离子的浓度变化情况如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 当n(Cl2)<M mol时,发生的离子反应:2Br-+Cl2=Br2+2Cl- B . 当n(Cl2)=M mol时,离子浓度关系:c(Fe3+):c(Br-):c(Cl-)=2:1:1 C . 当n(Cl2)=2M mol时,离子浓度大小关系:c(Cl-)>c(Br-) D . 当通入Cl2的物质的量等于原FeBr2的物质的量时,Br-开始被氧化
  • 3. (2021高三下·河北开学考) 表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
    A . 固体中离子总数为 B . (羟基)所含电子数为 C . 与足量浓盐酸反应转移电子数为 D . 常温下, 溶液中 数目小于
  • 4. (2020·吕梁模拟) 某溶液中含 ,现向此溶液中滴入 溶液,恰好使 再滴 溶液,又恰好使 ,而 不变此时 ,则原溶液中铬元素的质量为( )
    A . B . C . D .
  • 5. (2020·晋中模拟) 乙二醛(OHC–CHO)是重要的精细化工产品。工业上电解乙二醛和盐酸的混合液制备乙醛酸(OHC–COOH)的装置如图所示,通电后,阳极产物将乙二醛氧化为乙醛酸。下列说法错误的是(   )

    A . a为电源的正极,c电极反应式为2Cl-2e=Cl2 B . 当1mol乙二醛氧化成1mol乙醛酸时,阴极生成22.4L(标准状况)气体 C . 电解过程中稀H2SO4电解液的浓度保持不变 D . 阳极液中盐酸的作用有生成氧化剂、增强溶液导电性、提供离子平衡阴极区电荷
  • 6. (2020·包头模拟) 次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,属于一元弱酸,具有强还原性。下列说法正确的是(  )
    A . NaH2PO2属于酸式盐,其水溶液呈碱性 B . H3PO2与过量NaOH溶液反应的离子方程式为:H3PO2 + 3OH- = + 3H2O C . 向NaH2PO2溶液中滴加浓硝酸反应的离子方程式为: + H+=H3PO2 D . 利用 (H3PO2)进行化学镀银反应中,1molH3PO2 最多还原 4 mol Ag+离子
  • 7. (2017·深圳模拟) 硝酸越稀还原产物中氮元素的化合价越低.某同学取铁铝合金与足量很稀的硝酸充分反应没有气体放出.在反应后的溶液中逐滴加入4mol•L1 NaOH溶液,所加NaOH溶液的体积与产生的沉淀的物质的量的关系如图.下列说法不正确的是(   )

    A . D点溶液中存在:c(NH4+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(NO3 B . EF段发生化学反应的离子方程式为:Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O C . 原溶液中n(NH4+)=0.012mol D . 溶液中结合OH能力最强的离子是H+ , 最弱的离子是Al3+
  • 8. (2017·通化模拟) 向含有Fe2+、I、Br的溶液中通入适量氯气,溶液中各种离子的物质的量变化如图所示有关说法正确的是(   )

    A . 线段BC代表Cl数目的变化情况 B . 原混合溶液中c(FeBr2)=6mol/L C . 当通入Cl22mol时,溶液中已发生的离子反应可表示为:2Fe2++2I+2Cl2=2Fe3++I2+4 Cl D . 原溶液中n(Fe2+):n(I):n(Br)=2:2:3
  • 9. (2016·乌鲁木齐模拟) 常温下,在10mL 0.1mol•L1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L1 HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是( )

    A . 在0.1 mol•L1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO )+c(HCO )+c(OH B . 当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20 mL C . 在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是Na+ D . 在A点所示的溶液中:c(CO )=c(HCO )>c(H+)>c(OH
  • 10. (2016·闵行模拟) 有一未知的无色溶液,只可能含有以下离子中的若干种(忽略由水电离产生的H+、OH):H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NO3、CO32 , 现取样逐滴滴加NaOH溶液,测得沉淀与NaOH溶液的体积关系如图.以下推测错误的是(   )

    A . 原溶液一定不存在H+、Cu2+、CO B . 不能确定原溶液是否含有K+、NO C . 原溶液中n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2 D . 实验所加的NaOH溶液浓度为2mol/L
  • 11. (2017高一上·衡水期末) 在FeCl3 , CuCl2 , FeCl2的混合溶液中,Fe3+ , Cu2+和Fe2+的物质的量之比为3:2:1,现加入适量铁粉,使溶液中三种离子物质的量浓度之比变化为1:2:4,则参加反应的铁粉与原溶液Fe3+的物质的量之比为(   )

    A . 2:1 B . 1:2 C . 1:3 D . 1:4
  • 12. (2015·沙市模拟) 将铜片放入0.1mol/LFeCl3溶液中,反应一定时间后取出铜片,溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3,则Cu2+与Fe3+的物质的量之比为(   )

    A . 3:2 B . 4:13 C . 3:4 D . 3:5
  • 13. (2016·福州模拟)

    亚氯酸钠(NaClO2)用于漂白织物、纤维、纸浆,具有对纤维损伤小的特点.其在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2、Cl等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用.已知pOH=﹣lgc(OH),经测定25℃时各组分含量随pOH变化情况如图所示(Cl没有画出),此温度下,下列分析错误的是(  )

    A . HClO2的电离平衡常数的数值Ka=10﹣6 B . 亚氯酸钠在碱性条件下较稳定 C . pH=7时,溶液中含氯微粒的浓度大小为:c(HClO2)>c(ClO2)>c( ClO2)>c( Cl D . 同浓度的HClO2溶液和NaClO2溶液等体积混合,则混合溶液中有c(HClO2)+2c(H+)=c(ClO2)+2c(OH
  • 14. (2017高一上·六安期末) 某CuSO4、Fe2(SO43、H2SO4的混合溶液100mL,已知溶液中阳离子的浓度相同(不考虑水解),且SO42的物质的量浓度为6mol•L1 , 则此溶液最多溶解铁粉的质量为(  )

    A . 5.6 g B . 11.2 g C . 22.4 g D . 33.6 g
  • 15. (2019·黄浦模拟) 下列各组在溶液中的反应,不管反应物量的多少,都只能用同一个离子方程式来表示的是  (   )

    A . FeBr2与Cl2 B . Ba(OH)2与H2SO4 C . HCl与Na2CO3 D . Ca(HCO3)2与NaOH
  • 16. (2022高一上·绍兴期末) 向含有一定量盐酸和CuSO4的混合溶液中逐滴滴加Ba(OH)2溶液,产生沉淀的质量m与加入Ba(OH)2的物质的量n之间的关系如图所示,下列说法错误的是

    A . 0→a段产生的沉淀只有BaSO4 B . b点时的溶液中c (Cl-)>c(OH-)>c(Ba2) C . b→c时发生的离子反应为Cu2+2OH-=Cu(OH)2 D . 原混合溶液中n(HCl)=4mol
  • 17. (2024高二下·献县期末) 某稀溶液中含有1.0和2.0 , 向其中加入67.2g , 充分反应(已知被还原为),最终溶液体积为1L。下列说法正确的是(   )
    A . 所得溶液中 B . 所得溶液中 C . 所得溶液中的溶质只有 D . 反应后生成的体积为22.4L(已换算为标准状况下的体积)
二、非选择题
  • 18. (2018·全国Ⅰ卷) 焦亚硫酸钠(Na2S2O5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛,回答下列问题:
    1. (1) 生产Na2S2O5 , 通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得,写出该过程的化学方程式
    2. (2) 利用烟道气中的SO2生产Na2S2O3的工艺为:

      ①pH=4.1时,1中为溶液(写化学式)。

      ②工艺中加入Na2CO3 , 固体,并再次充入SO2的目的是

    3. (3) 制备Na2S2O3 , 也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有NaHSO2和Na2SO3阳极的电极反应式为,电解后,室的NaHSO3浓度增加,将该室溶液进行结晶脱水,可得到Na2S2O3

    4. (4) Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂,在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时,取50.00mL葡萄酒样品,用0.01000mol-L-1的碘标准液滴定至终点,消耗10.00mL,滴定反应的离子方程式为,该样品中Na2S2O5的残留量为g·L-1(以SO3计)。
  • 19. (2021·岳阳模拟) 过氧化钙遇水具有放氧的特性,且本身无毒,不污染环境,是一种用途广泛的优良供氧剂,在工农业生产中有广泛的用途。
    1. (1) Ⅰ.过氧化钙的制备:将CaCl2溶于水中,在搅拌下加入H2O2 , 再通入氨气进行反应可制备CaO2·8H2O,在碱性环境下制取CaO2·8H2O的装置如下:

      写出制备CaO2·8H2O的化学方程式

    2. (2) 仪器X的名称为
    3. (3) 乙中沉淀反应时常用冰水浴控制温度在0℃左右,其可能的原因分析:其一,该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO2·8H2O的产率;其二,
    4. (4) 反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干可获得CaO2·8H2O。检验CaO2·8H2O是否洗涤干净的操作为
    5. (5) Ⅱ.水产运输中常向水中加一定量CaO2·8H2O增加溶氧量(DO),水中溶氧量(DO)是用每升水中溶解氧气的质量来表示,其测定步骤及原理如下:

      a固氧:碱性下,O2将Mn2+氧化为MnO(OH)2:2Mn2++O2+4OH=2MnO(OH)2↓;

      b氧化:酸性下,MnO(OH)2将I氧化为I2

      c滴定:用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2:2S2O +I2 =S4O + 2I-

      某同学向100.00mL水中加一定量CaO2·8H2O,取此水样50.00mL,按上述方法测定水中溶氧量(DO),消耗 0.02 mol·L−1 Na2S2O3标准溶液 15.00 mL。

      请写出步骤 b 中的离子方程式 

    6. (6) 该水样中的溶氧量(DO)为mg·L−1(忽略体积变化)。
  • 20. (2021·惠州模拟) 甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)2Fe]是一种补铁强化剂。某学习小组利用FeCO3与甘氨酸(NH2CH2COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如下图所示(夹持和加热、搅拌仪器已省略)。

    有关物质性质如下表:

    甘氨酸

    柠檬酸

    甘氨酸亚铁

    易溶于水,微溶于乙醇

    易溶于水和乙醇

    易溶于水,难溶于乙醇

    两性化合物

    强酸性、强还原性

    实验过程:

    I.合成:装置C中盛有0.1mol FeCO3和200mL 1.0mol·L−1甘氨酸溶液和适量柠檬酸。实验时,先打开仪器a的活塞,待装置C中空气排净后,加热C并不断搅拌,并通过仪器b向C中加入适量氢氧化钠溶液调节pH到6左右,使反应物充分反应。

    Ⅱ.分离:反应结束后,过滤,将滤液进行蒸发浓缩;加入无水乙醇,过滤、洗涤并干燥。

    回答下列问题:

    1. (1) 仪器a的名称是
    2. (2) 装置B中盛有的试剂是;实验过程中装置D的导管需要一直浸入液面下的必要性是
    3. (3) 合成过程加入柠檬酸的作用是促进FeCO3溶解和
    4. (4) 加入氢氧化钠溶液调节pH若大于6,甘氨酸亚铁产量下降。原因可用离子方程式表示为
    5. (5) 过程II中加入无水乙醇的目的是
    6. (6) 可以用试剂(写化学式)检验产品中是否含有Fe3+
    7. (7) 本实验制得15.3g甘氨酸亚铁(M=204g/mol),则其产率是
  • 21. (2021·惠州模拟) 用软锰矿(主要成分 ,含有 等杂质)制备 的流程如下:

    已知:

    氢氧化物

    开始沉淀时的pH

    2.3

    4.0

    7.5

    8.8

    10.4

    沉淀完全时的pH

    4.1

    5.2

    9.7

    10.4

    12.4

    回答下列问题:

    1. (1) 焙烧时, 在纤维素作用下分别转化为 ,则纤维素的作用是
    2. (2) 酸浸时,浸出液的 与锰的浸出率关系如下图所示:

      实际生产中,酸浸时控制硫酸的量不宜过多,使 在2左右。请结合上图和制备硫酸锰的流程,说明硫酸的量不宜过多的原因:

    3. (3) 净化时,加入30% 的目的是(用离子方程式表示);加氨水,调 为5.5的目的是
    4. (4) 结合 溶解度曲线,简述“结晶分离”的具体实验操作

    5. (5) 产品 纯度测定:称取a 产品,在适宜的条件下用适量 氧化为 ,再用 溶液b 刚好把 转化为 。通过计算可知,产品纯度为(用质量分数表示)。
  • 22. (2021·郴州模拟) 2020年初,突如其来的新型冠状肺炎在全世界肆虐,依据研究,含氯消毒剂可以有效灭活新冠病毒,为阻断疫情做出了巨大贡献。二氧化氯 就是其中一种高效消毒灭菌剂。氯酸钠还原法是目前使用较为广泛的 制备方法,其中一种是用 在催化剂、 时,发生反应得到 ,下图装置(夹持装置略)对其制备、吸收、释放进行了研究。

    已知:① 的浓度较大时易分解爆炸,一般用 或空气稀释到 以下,实验室也常用稳定剂吸收 ,生成 ,使用时加酸只释放出 一种气体;

    反应的离子方程式为:

    ③有关物质沸点如下表:

    物质

    沸点

    请回答:

    1. (1) 仪器d的名称是,仪器b的作用是
    2. (2) 反应中甲醇被氧化为甲酸,写出制备 的化学方程式
    3. (3) 在 释放实验中,发生的离子反应方程式是
    4. (4) 根据反应条件判断制备装置甲中需改进的一项措施是
    5. (5) 吸收 尾气,生成物质的量为 的两种阴离子,一种为 ,则另一种为
    6. (6) 自来水厂用碘量法检测水中 的浓度,其实验操作如下:取 的水样,加入足量的碘化钾,再用氢氧化钠溶液调至中性,并加入淀粉溶液。再用 标准溶液滴定碘单质 ,达到滴定终点时用去 标准溶液,测得该水样中 的含量为 (保留一位小数)。
  • 23. (2021·乌鲁木齐模拟) 高铁酸钾( )是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。

    查阅资料:

    为紫色固体,微溶于 溶液,具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生 ,在碱性溶液中较稳定。

    溶液在20℃以下反应生成 ,在较高温度下则生成

    1. (1) 实验室常利用氯气制备 后与 反应制备 。根据下列仪器,请你组装合理、简洁的实验装置,所用装置的接口连接顺序是

    2. (2) 写出装置A中发生反应的离子方程式
    3. (3) 三颈烧瓶用冰水浴的原因是,A处盛放 的仪器名称是
    4. (4) 将实验得到的 再加入饱和 溶液中,可析出紫黑色的 粗晶体,其原因是
    5. (5) 用滴定法测定所制粗 的纯度(杂质与 不反应):取 样品,加入足量硫酸酸化的 溶液,充分反应后,用 标准溶液滴定生成的I2 , 滴定消耗标准溶液的体积为 。涉及的反应有:

      ①滴定时选用的指示剂是,滴定终点的现象是

      ②制得粗 的纯度是

  • 24. (2020·宁波模拟) 硫代硫酸钠( )是常用的还原剂。在一定体积的某维生素C(化学式 )溶液中加入 溶液 ,使维生素C完全氧化,充分反应后,用 溶液滴定剩余的I2 , 消耗 溶液

    已知发生的反应为: ,该溶液中维生素C的物质的量是mol。写出简要的计算过程

  • 25. (2020·太原模拟) V2O5(五氧化二钒)可作化学工业中的催化剂,广泛用于冶金、化工等行业。工业上利用冶炼铝生成的固体废料一一赤泥(主要成分为Fe2O3、Al2O3、V2O5及少量稀土金属氧化物)提取V2O5其工艺流程图如图:

    已知:①NH4VO3是白色粉末,微溶于冷水,可溶于热水。

    ②NH4VO3 V2O5+2NH3↑+H2O

    ③V2O5是一种橙黄色片状晶体,微溶于水,不溶于乙醇,具有强氧化性。

    ④部分稀土金属氯化物在乙醇中溶解度较小。

    1. (1) “碱浸”时对赤泥进行粉碎的目的是。写出滤液1中通入足量CO2时所发生主要反应的离子方程式:
    2. (2) 将磁性产品加入稀硝酸溶解,取上层清液再加入KSCN溶液后未见红色,写出该磁性产品与稀硝酸反应的离子方程式:
    3. (3) “洗涤”操作时可选用的洗涤剂有___。(填字母)
      A . 冷水 B . 热水 C . 1%NH4Cl溶液 D . 乙醇
    4. (4) 需在流动空气中灼烧的原因可能是
    5. (5) 将0.253g产品溶于强碱溶液中,加热煮沸,调节pH为8~8.5,向反应后的溶液中加入硫酸酸化的KI溶液(过量),溶液中的还原产物为V3+离子,滴加指示剂,用0.250mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,达到终点时消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL,则该产品的纯度为

      (已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,结果保留三位有效数字)

    6. (6) 水系锌离子电池是一种新型二次电池,以Zn(CF3SO3)2(三氟甲磺酸锌)为电解质,工作原理如图。放电时V2O5电极上的电极反应式为

  • 26. (2020·包头模拟) 某校化学研究小组会试对校园附近空气质量进行测定请回答下列问题。
    1. (1) 甲组同学设计了如图所示的实验装置,对空气中SO2、悬浮颗粒物含量进行测定。下列装置连接的顺序为(填序号 )

      注:气体流速管是用来测量单位时间内通过气体的体积的装置

      ①用上述装置定量测定空气中的SO2和可吸入颗粒的含量,除测定气体流速(单位:cm3·min-1)外还需要测定

      ②已知:碘单质微溶于水,KI可以增大碘在水中的溶解度。请你协助甲组同学完成100mL 5×10-4mo1• L-1碘溶液的配制:

      第一步:用电子天平准确称取1.27g碘单质加入烧杯中,

      第二步:将第一步所得溶液和洗涤液全部转入 mL的容量瓶中,加水定容,摇匀。

      第三步:从第二步所得溶液中取出10.00mL溶液倒入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀。

    2. (2) 乙组同学拟用如图简易装置测定空气中的SO2含量:

      ①检查该装置的气密性时,先在试管中装入适量的水(保证玻璃管的下端浸没在水中)。然后(填写操作方法)时。将会看到(填写实验现象),则证明该装置的气密性良好。

      ②测定指定地点空气中的SO2含量准确移取1.00mL 5×10-4mo1•L-1碘溶液,注入如图所示试管中。用适量的蒸馏水桸释后,再加2~3滴淀粉溶液,配制成溶液A。甲、乙两组同学分别使用如图所示相同的实验装置和溶液A,在同一地点、同时推拉注射器的活塞,反复抽气,直到溶液的蓝色全部褪尽为止停止抽气,记录抽气次数如下(假设每次抽气500mL)。

      分组

      甲组

      乙组

      抽气次数

      110

      145

      我国环境空气质量标准对空气质量测定中SO2的最高浓度限值如下表:

      最高浓度限值/mg·m-3

      一级标准

      二级标准

      三级标准

      0.15

      0.50

      0. 70

      经老师和同学们分析,判断甲组测定结果更为准确,则该地点的空气中SO2 的含量为mg•m-3(保留2 位有效数字),属于(填汉字)级标准;请你分析乙组实验结果产生较大偏差的原因是(两个小组所用装置和药品均无问题)

  • 27. (2020·大连模拟) 中国航空航天事业飞速发展,银铜合金广泛用于航空工业。从银精矿(其化学成分有:Ag、Zn、Cu、Pb、S及SiO2等)中提取银、铜和铅,工艺流程如图所示。

    1. (1) 步骤①当盐酸的浓度和KClO3的量一定时,写出两点可提高“浸取”速率的措施;从Cu和Pb混合物中提取Cu的试剂为(填名称)。
    2. (2) 步骤③反应的化学方程式为
    3. (3) 步骤④分离出的滤渣中主要含有两种杂质,为了回收滤渣中的非金属单质,某实验小组向滤渣中加入试剂(填化学式),充分溶解后过滤,然后将滤液进行(填操作名称),得到该固体非金属单质。
    4. (4) 步骤⑤反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
    5. (5) 排放后的废水中含有NO3- , 任意排放会造成水体污染,科技人员在碱性条件下用Al粉将NO3-还原成无污染气体排放,该方法的缺点是处理后的水中生成了AlO2- , 依然对人类健康有害。该反应的离子方程式为:。25℃时,欲将上述处理过的水中的c(AlO2-)降到1.0×10-7mol/L,此时水中c(Al3+)=mol•L-1 . (已知,25℃,Ksp(Al(OH)3]=1.3×10-33 , Al(OH)3(s)⇌H++AlO2-+H2O,Ka=1.0×10-13
  • 28. (2019高三上·宜宾期中) 草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,M=180g/mol)呈淡黄色,可用作晒制蓝图。某实验小组对其进行了一系列探究。
    1. (1) I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究

      气体产物成分的探究。小组成员采用如下装置可重复选用)进行实验:

      ①E中盛装碱石灰的仪器名称为

      ②按照气流从左到右的方向,上述装置的接口顺序为a→g→f→→尾气处理装置(仪器可重复使用)。

      ③实验前先通入一段时间N2 , 其目的为

      ④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为

    2. (2) 小组成员设计实验证明了A中分解后的固体成分为FeO,则草酸亚铁晶体分解的化学方程式为
    3. (3) 晒制蓝图时,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂,该反应的化学方程式为
    4. (4) Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定

      工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO4杂质,测定其纯度的步骤如下:

      步骤1:称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀HSO4中,配成250mL溶液;

      步骤2:取上述溶液25.00mL,用 cmol/L KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL;

      步骤3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4 , 再用 cmol/L KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。

      步骤2中滴定终点的现象为;步骤3中加入锌粉的目的为

    5. (5) 草酸亚铁晶体样品的纯度为;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化变质,则测定结果将(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
  • 29. (2018·东城模拟) 制备乙炔的电石渣对环境污染极为严重,因此需要对水体进行净化处理。现取500mL电石渣废水(阳离子主要为Ca2+),测定水质的数据如下表所示。

    注:SS表示固体悬浮物

    模拟工业处理流程如下:

    已知:i.常温时CaSO4微溶于水;   ii.溶解度: CaSO4>Fe(OH)2>FeS。

    1. (1) ①采用20%的硫酸对废水进行预中和处理,pH变化如下图所示。硫酸的用量和废水中固体悬浮物(SS)含量的关系是

      ②废水中SS含量随时间变化如下表所示。

      静置时间(h)

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      24

      SS含量(mg/L)

      2500

      1800

      1300

      900

      820

      800

      780

      为降低成本,减少硫酸投加量的最好办法是

      ③滤渣A的主要成分有SS和

    2. (2) 根据表中数据,回答下列问题。

      ①化学絮凝沉淀过程中,加入FeSO4发生反应的离子方程式是

      ②熟石灰能促进沉淀的生成,结合离子方程式,从平衡角度分析其原因是

    3. (3) 用臭氧进一步处理废水中的氰化物和残留硫化物,若将500mL废水中的CN-完全氧化成N2和CO2 , 转移mol e-
  • 30. (2018·揭阳模拟) CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3、Co(OH)3 , 还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等]制取CoCl2·6H2O的工艺流程如下:

    已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;

    ②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

    沉淀物

    Fe(OH)3

    Fe(OH)2

    Co(OH)2

    Al(OH)3

    Mn(OH)2

    开始沉淀

    2.7

    7.6

    7.6

    4.0

    7.7

    完全沉淀

    3.7

    9.6

    9.2

    5.2

    9.8

    ③CoCl2•6H2O熔点86℃,易溶于水、乙醚等;常温下稳定无毒,加热至110~120℃时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。

    1. (1) 写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方式
    2. (2) NaClO3的作用是写出该反应的离子方程式

      若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体是 (填化学式)。

    3. (3) 加Na2CO3调pH至5.2所得沉淀为
    4. (4) 萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如下图。加萃取剂的目的是;其使用的最佳pH范围是(填字母代号)

      A.2.0~2.5

      B.3.0~3.5       

      C.4.0~4.5      

      D.5.0~5.5

    5. (5) 操作I包含3个基本实验操作是蒸发、结晶和过滤.制得的CoCl2•6H2O需减压烘干的原因是
    6. (6) 除“钙”“镁”是将滤液i中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀。已知某温度下,Ksp(MgF2)=7.35×10-11 , Ksp(CaF2)=1.50×10-10。当加入过量NaF,所得滤液中c(Mg2+)/c(Ca2+)=
  • 31. (2017·江苏模拟) 高纯硝酸锶[化学式:Sr(NO3)2]用于制造信号灯、光学玻璃等。

    Ⅰ.工业级硝酸锶中常含有硝酸钙、硝酸钡等杂质,其中硝酸钙可溶于浓硝酸,而硝酸锶、硝酸钡不溶于浓硝酸。提纯硝酸锶的实验步骤如下:

    ①取含杂质的硝酸锶样品,向其中加入浓HNO3溶解,搅拌。

    ②过滤,并用浓HNO3洗涤滤渣。

    ③将滤渣溶于水中,加略过量铬酸使Ba2+沉淀,静置后加入肼(N2H4)将过量铬酸还原,调节pH至7~8,过滤。

    ④将滤液用硝酸调节pH至2~3,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤。

    ⑤将得到的Sr(NO3)2·2H2O晶体在100 ℃条件下干燥,得到高纯硝酸锶。

    1. (1) 步骤②用浓HNO3洗涤滤渣的目的是

    2. (2) 步骤③中肼(N2H4)将过量铬酸(CrO3)还原为Cr3+ , 同时产生一种无色无味的气体,写出该反应的离子方程式

    3. (3) 肼具有很好的还原性,且氧化产物无污染,故可用于除去锅炉等设备供水中的溶解氧等,除去100L锅炉水(含氧气8g/L)的溶解氧,需要肼的质量为 。

    4. (4) Ⅱ.Sr(NO3)2受热易分解,生成Sr(NO2)2和O2;在500 ℃时Sr(NO2)2进一步分解生成SrO及氮氧化物。取一定质量含Sr(NO2)2的Sr(NO3)2样品,加热至完全分解,得到5.20 g SrO固体和5.08 g混合气体。计算该样品中Sr(NO3)2的质量分数(写出计算过程)(精确到0.01)。

  • 32. (2016·杨浦模拟) H、C、N、O、Al、S是常见的六种元素.

    完成下列填空:

    1. (1) 碳元素有12C、13C和14C等同位素.在14C原子中,核外存在对自旋相反的电子.
    2. (2) 碳在形成化合物时,其所成化学键以共价键为主,原因是
    3. (3) 任选上述元素可组成多种四原子的共价化合物,请写出其中含非极性键的一种化合物的电子式
    4. (4) 上述元素可组成盐NH4Al(SO42 . 向10mL1mol/L NH4Al(SO42溶液中滴加1mol/L的NaOH溶液,沉淀物质的量随NaOH溶液体积的变化示意图如下.

      ①NH4Al(SO42溶液中所有离子的浓度由大到小的顺序是,请解释阳离子浓度差异的原因

      ②写出N点反应的离子方程式

      ③若向10mL1mol/L NH4Al(SO42溶液中加入20mL1.2mol/LBa(OH)2溶液,充分反应后,产生沉淀 mol.

  • 33. (2015·慈利模拟) 镁是海水中含量较多的金属元素,单质镁、镁合金以及镁的化合物在科学研究和工业生产中用途非常广泛.

    1. (1) Mg2Ni是一种储氢合金,已知:

      Mg(s)+H2(g)=MgH2(s)△H1=﹣74.5kJ•mol1

      Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s)△H2=﹣64.4kJ•mol1

      Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3

      则△H3=kJ•mol1

    2. (2) 工业上可用电解熔融的无水氯化镁获得镁.其中氯化镁晶体脱水是关键的工艺之一.一种正在试验的氯化镁晶体脱水的方法是:先将MgCl2•6H2O转化为MgCl2•NH4Cl•nNH3 , 然后在700℃脱氨得到无水氯化镁,脱氨反应的化学方程式为

    3. (3) 镁的一种化合物氯酸镁[Mg(ClO32]常用作催熟剂、除草剂等.为了确定实验室制备的Mg(ClO32•6H2O的纯度,做如下试验:

      步骤1:准确称量3.50g产品配成100mL溶液.

      步骤2:取10mL于锥形瓶中,加入10mL稀硫酸和20mL 1.000mol•L1的FeSO4溶液,微热.

      步骤3:冷却至室温,用0.100mol•L1 K2Cr2O7溶液滴定至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.

      步骤4:将步骤2、3重复两次,平均消耗K2Cr2O7溶液15.00mL.产品中Mg(ClO32•6H2O的纯度为(用百分号表示,精确到小数点后一位)

    4. (4)

      以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如1图所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是


    5. (5) Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2

      ①如果寻找吸收CO2的其它物质,下列建议合理的是

      a.可在碱性氧化物中寻找

      b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找

      c.可在具有强氧化性的物质中寻找

      ②Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4 , Li4SiO4用于吸收、释放CO2 , 原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700℃,反应逆向进行,放出CO2 , Li4SiO4再生,说明该原理的化学方程式是

    6. (6) 利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.反应A:CO2+H2O CO+H2+O2高温电解技术能高效实现(3)中反应A,工作原理示意图如图2:CO2在电极a放电的反应式是

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