2024年高考化学一轮复习：专题18有机化学

更新时间：2023-08-31 浏览次数：81 类型：一轮复习

一、选择题

1. (2024高二下·洛阳期末) 下列关系正确的是（）

A . 沸点：戊烷>2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>丙烷 B . 密度： $\text{[math]}$ 甲苯 C . 同质量的物质燃烧耗 $\text{[math]}$ 量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷 D . 同物质的量物质燃烧耗 $\text{[math]}$ 量：环己烷>苯>苯甲酸

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2. (2023高一下·汕尾期末) 某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法不正确的是（）

A . 可以与溴水发生加成反应 B . 可以与乙酸发生酯化反应 C . 既能与Na反应，又能与NaOH、Na₂CO₃反应 D . 1mol该有机物最多可以与6molH₂发生加成反应

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3. (2023高一下·宁波期末) 下列说法正确的是（）

A . 正戊烷中的5个碳原子可能处于同一平面上 B . 煤中含有煤焦油，可通过煤干馏得到 C . 除去乙酸乙酯中少量的乙酸杂质可以用饱和氢氧化钠溶液 D . 乙烯、乙炔、苯都能使溴水褪色，其褪色原理相同，都发生加成反应

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4. (2023·嘉兴模拟) 乙酸异丁香酚酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，下列说法正确的是

A . 该化合物易溶于水 B . 该化合物用足量氢气还原后的产物分子中有4个手性C C . 该化合物与 $\text{[math]}$ 能发生加成反应、取代反应 D . 1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH

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5. (2023·顺义模拟) 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法错误的是

A . 甲中的官能团为羟基、酯基 B . 1mol乙最多消耗4molNaOH C . 丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . 上述转化涉及的反应类型有取代反应、消去反应

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6. (2023·沧州模拟) 四苯基乙烯是一种常用于建筑、医疗设备、包装和电器的化合物，其结构如图所示。下列有关四苯基乙烯的说法错误的是

A . 分子式为 $\text{[math]}$ B . 一氯代物有6种(不考虑立体异构) C . 能发生氧化、还原和取代反应 D . 所有原子可能共平面

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7. (2023·蚌埠模拟) 某抗癌、抗癫痫药物中间体M的结构如图所示。下列有关M的说法正确的是（）

A . 碳原子和氧原子的杂化方式均有两种 B . 分子中最多有9个碳原子共面 C . 与溴水发生反应时，1 mol M最多消耗4 mol Br₂ D . 可发生加成反应、氧化反应、水解反应

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8. (2023·西城模拟) 下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是

A . 核苷酸聚合生成核酸 B . 氨基酸缩合生成多肽 C . 油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 D . 纤维素和乙酸反应制取纤维素乙酸酯

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9. (2023·西城模拟) 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。
下列说法错误的是

A . 反应①中有氮元素的单质生成 B . 反应②是取代反应 C . 聚合物P能发生水解反应 D . 反应②的副产物不能是网状结构的高分子

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二、多选题

10. (2022高二下·枣庄期末) 吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是（）

A . 其分子存在顺反异构 B . 有五种含氧官能团 C . 1mol吗替麦考酚酯最多消耗3molNaOH D . 可发生加成反应、消去反应和缩聚反应

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11. (2022高一下·保定期末) 氢化可的松乙酸酯(M)是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒的作用，其结构简式如图所示。下列有关M的叙述正确的是（）

A . 能使溴水褪色 B . 分子中含有4种含氧官能团 C . 1 $\text{[math]}$ M与足量金属钠反应，可生成4g氢气 D . 既能发生取代反应，又能发生加成反应和氧化反应

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12. (2022高一下·九江期末) 已知二羟甲戊酸(如图)是生物合成青蒿素的原料之一，下列有关说法错误的是（）

A . 二羟甲戊酸分子式为C₆H₁₂O₂ B . 不能发生加成反应，但能发生取代反应 C . 能与氢氧化钠发生反应 D . 标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH₂

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三、非选择题

13. (2017高一下·南充期末) 现有7瓶失去标签的液体，它们可能是：乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液和蔗糖溶液。现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体：

实验步骤和方法	实验现象
①把7瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F、G后，闻气味	只有F、G两种液体没有气味
②各取少量于试管中加水稀释	只有C、D、E三种液体不溶解而浮在水面上
③分别取少量7种液体于试管中加新制Cu(OH)₂悬浊液并加热	只有B使沉淀溶解，F中产生砖红色沉淀
④各取少量C、D、E于试管中，加稀NaOH溶液并加热	加热前在D的试管中闻到特殊香味，加热后只有C仍有分层现象

试给它们的试剂瓶重新贴上标签：
A，B，C，D，E，F，G。

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14. (2017高二下·铜陵期中) 已知苯酚能跟碳酸钠溶液反应而溶解于碳酸钠溶液中．在如图所示的转化关系中，括号内编号①﹣④表示转化所需化学试剂：
用化学式填空：①是②是③是④是．

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15. (2016高二下·龙海期末) 请写出下列反应的化学方程式：
①氯乙烷制乙烯：
②乙醇制乙烯：
③苯酚钠溶液通入少量CO₂：
④丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应：．

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16. 在过量过氧化物的存在下，或在紫外光的影响下，1﹣辛烯能与CHCl₃反应形成1，1，1﹣三氯壬烷；试写出可能的反应机理．

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17. (2022·湖南) [选修5：有机化学基础]
物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①

②

回答下列问题：
1. （1） A中官能团的名称为、；
2. （2） $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的反应类型分别是、；
3. （3） B的结构简式为；
4. （4） $\text{[math]}$ 反应方程式为；
5. （5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有种（考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的结构简式为；
6. （6） I中的手性碳原子个数为（连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子）；
7. （7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。
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18. (2021高一下·凉山期末) 已知：溴苯的沸点为 $\text{[math]}$ ，苯的沸点为 $\text{[math]}$ .实验室用苯和液溴制取溴苯并验证。反应类型的实验装置如图：
按以下要求回答问题：
1. （1）冷凝管的作用冷凝回流，出水方向从口出(填“A”或“B”)
2. （2）请写出a中反应的化学方程式，d中盛放的试剂是
3. （3）有同学认为苯与溴的反应为加成反应而不是取代反应，请根据该实验装置中(填装置及现象)，说明该同学的说法是不正确的。
4. （4）分离提纯：反应后a瓶中的溴苯中还混有苯需进一步分离提纯，可采用方法进行提纯
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19. (2021高一下·富平期末) 某校化学兴趣小组围绕乙醇的性质进行了相关探究，请你参与并完成对有关问题的解答。
1. （1）甲同学向小烧杯中加入无水乙醇，再放入一小块金属钠(约绿豆粒大)，观察实验现象。请在表中将实验现象及结论补充完全。
  
  实验现象
  实验结论
  ①
  钠沉在烧杯底部
  钠的密度乙醇(填“大于”或“小于”)
  ②
  反应有气体产生
2. （2）乙同学探究了乙醇的催化氧化反应，反应装置如图。实验操作流程为：点燃酒精灯，加热片刻后，再间歇性地挤压气囊鼓入空气。
  ①反应时 $\text{[math]}$ 中铜丝的颜色变化为。
  ②一段时间后 $\text{[math]}$ 中收集到一种新物质，写出生成该物质的化学方程式，该实验说明乙醇具有性(填“氧化”或“还原”)。
3. （3）丙同学根据教材中制备乙酸乙酯的实验装置图进行了改进，如图，继续实验。
  
  乙醇
  乙酸
  乙酸乙酯
  98%浓硫酸
  熔点/℃
  $\text{[math]}$
  16.6
  $\text{[math]}$
  ——
  沸点/℃
  78.5
  117.9
  77.5
  338.0
  资料：温度高于140℃时发生副反应： $\text{[math]}$
  ①水从冷凝管的 (填“ $\text{[math]}$ ”或“ $\text{[math]}$ ”)处进入。
  ②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是 (填字母)。
  A． $\text{[math]}$ B． $\text{[math]}$ C． $\text{[math]}$
4. （4）用30g乙酸与46g乙醇反应，如果实际产量是理论产量的67%，则实际得到乙酸乙酯的质量是g。
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20. (2023高一下·汕尾期末) 工业中很多重要的化工原料，如图中的苯、丙烯、有机物 $\text{[math]}$ 等都来源于石油化工，其中 $\text{[math]}$ 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
回答下列问题：
1. （1）丙烯酸中含氧官能团的名称为，B的结构简式为。
2. （2）写出下列反应的反应类型：③，④。
3. （3）有机物M含有4个碳原子，且与D互为同系物，写出M的所有同分异构体的结构简式：。
4. （4）下列说法正确的是（填标号）。
  a．除去乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入NaOH溶液，静置，分液
  b．聚丙烯酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
  c．有机物C与丙烯酸互为同系物
5. （5）写出下列反应的化学方程式：①，②。
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21. (2023高一下·长春期末) 石油被誉为工业“血液”，石油裂解气是重要的工业原料，结合以下路线回答问题。
1. （1）有机物A的名称是。
2. （2）有机物 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 中含氧官能团的名称分别是。
3. （3）反应③的反应类型是，写出反应③的化学方程式。
4. （4）反应②相当于“有机物A发生分解反应”，写出反应②的化学方程式。
5. （5）写出反应④的化学方程式。
6. （6）反应⑤的反应类型是。
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22. (2023高一下·宁波期末) 近年来乳酸成为人们研究的热点之一。利用乳酸聚合成的高分子材料具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或者自然环境中，最终都能降解为二氧化碳和水。以淀粉为原料的聚丙烯酸甲酯E合成路线

已知：B不能发生银镜反应，D为浓郁香味、不溶于水的油状液体，F结构存在六元环
1. （1）葡萄糖所含的官能团名称是。
2. （2）写出A→B的反应类型。
3. （3）写出化合物C的结构简式。
4. （4）写出A→F的化学反应方程式。
5. （5）下列有关说法正确的是____。
  
  A . 等物质的量的A和C完全燃烧消耗等量的氧气 B . 有机物A、C、D均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 反应A→F与C→D的反应类型相同 D . 向淀粉水解液中加入足量的NaOH溶液，再加入碘水，如果溶液未变蓝色，则说明淀粉水解完成
6. （6）写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式。
  ①分子中只含有一种官能团，且接在同一个碳原子上
  
  ②分子中含有一个四元环，且成环原子中没有氧原子
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23. (2023高二下·南通期末) 化合物F是制备一种抗凝血药的重要中间体，可通过以下方法合成：
1. （1） D分子中发生 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 杂化的碳原子数目之比为。
2. （2） $\text{[math]}$ 的反应类型为。
3. （3） C的分子式为 $\text{[math]}$ ，其结构简式为。
4. （4） A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：。
  ①能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应，能与 $\text{[math]}$ 反应，能使 $\text{[math]}$ 的 $\text{[math]}$ 溶液褪色；
  ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
5. （5）已知：。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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24. (2023高一下·嘉兴期中) 某烃A主要由石油炼制而获得，A可发生如图所示的一系列化学反应。已知：A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，E为高分子化合物。请回答下列问题。
1. （1）反应④的反应类型是；
2. （2）物质C的结构简式；
3. （3）写出反应③的化学方程式；
4. （4）下列说法正确的是_______。
  
  A . 反应①和反应②的反应类型相同 B . A和B均能与酸性高锰酸钾溶液反应 C . 物质C中存在离子键和共价键 D . 等质量的A和E充分燃烧消耗O₂的量相同
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25. (2023·佛山模拟) 有机物IX是重要药物中间体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
1. （1） I的分子式为。
2. （2）反应①、⑤的反应类型分别为、。
3. （3） Ⅴ的结构简式为。
4. （4） Ⅶ可与新制 $\text{[math]}$ 发生反应，其化学反应方程式为。
5. （5）由反应④~⑦可推测 $\text{[math]}$ 的作用为。
6. （6）同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有种。
  ①含有苯环，能使 $\text{[math]}$ 溶液显色：
  ②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。
  写出核磁共振氢谱中峰面积为6：2：1：1的同分异构体的结构简式(任写一种)。
7. （7）参照上述信息和所学知识，将下列合成路线补充完整
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