试管编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
滴加NaOH溶液的量 | 2滴 | 6滴 | 12滴 | 16滴 |
立即观察沉淀的颜色 | 浅绿色 | 浅绿色 | 蓝色 | 蓝色 |
酒精灯加热浊液后沉淀的颜色 | 浅绿色 | 浅绿色 | 黑色 | 黑色 |
取浅绿色沉淀用蒸馏水反复洗涤,加入稀盐酸完全溶解,再加入适量BaCl2溶液,产生大量白色沉淀。取蓝色沉淀重复上述实验,无白色沉淀。经检验,试管3、4中黑色沉淀中含有CuO。
下列说法错误的是( )
装置 | 步骤 | 操作 | 现象 |
| ① | 打开止水夹,挤压胶头,使浓硝酸滴入试管 | 产生红棕色气体,溶液变为绿色 |
② | 一段时间后,关闭止水夹,推动注射器活塞使部分水进入试管 | 注射器内剩余的水被“吸入”试管;铜表面产生无色气泡,溶液变蓝,试管内气体逐渐变为无色 | |
③ | 一段时间后,打开止水夹,拉动注射器活塞吸取少量无色气体;拔下注射器,再拉动活塞吸入少量空气 | 注射器中无色气体变为红棕色 |
下列说法错误的是( )
( )
将新制Na2SO3溶液和CuSO4溶液按一定量混合, 加热至90℃并不断搅拌。反应生成Cu2O,同时有SO2气体产生。反应结束后,经过滤、洗涤、干燥得到Cu2O粉末。制备装置如图所示:
仪器a的名称是;反应采用的加热方式为。
称取m g样品置于烧杯中,加入足量FeCl3溶液,完全溶解后,加入4滴邻菲罗啉指示剂,然后用c mol·L-1硫酸高铈[Ce(SO4)2]溶液进行滴定至终点,共消耗Ce(SO4)2溶液VmL。(已知: Ce4++Fe2+ = Ce3++Fe3+)
加入FeCl3溶液时发生反应的离子方程式为。
请回答:
→过滤→乙醇洗涤→→称量干燥坩埚的质量为→→→冷却后称量得到总质量为→重复上述两步操作,最终总质量恒定为
a.加热蒸发、冷却结晶
b.加热、蒸发结晶
c.将坩埚加热至胆矾全部变为白色
d.称量样品质量为
e.将样品干燥
f.称量样品和坩埚总质量为
已知:CuCl难溶于醇和水,在氯离子浓度较大的体系中生成 , 在潮湿空气中易水解氧化。回答下列问题:
已知:相关离子浓度为0.1mol/L时,形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ | Ca2+ | Zn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 4.2 | 6.3 | 1.5 | 11.8 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的uH | 6.7 | 8.3 | 2.8 | 13.8 | 8.2 | 8.9 |
已知:i.水溶液中不存在碳酸铜,碳酸铜遇水立即水解为碱式碳酸铜和氢氧化铜。
ii.室温时,的溶度积常数。
称取mg样品,溶于25mL过量的硫酸铁铵溶液(将+1价Cu氧化),滴加2滴试亚铁灵指示剂(与发生特征反应,溶液呈红棕色),用含的硫酸铁铈标准液滴定 , 共消耗硫酸铁铈标准液VmL,则CuCl质量分数的计算式。
实验1 | 溶液 | 立即生成橙黄色沉淀,后沉淀颜色变浅并伴有少量白色沉淀产生,振荡沉淀全部变为白色 | |
溶液 |
为证明实验1中白色沉淀为 , 设计实验如下。
①已知在水中呈无色。实验2总反应的离子方程式为。
②为证明深蓝色溶液中含有 , 进一步实验所需的试剂为(填化学式)。
离心分离的目的是加快过滤速度,防止。
实验4
装置 | 试剂a | 试剂b | 电压表读数 |
溶液 | 溶液 | ||
溶液 | X |
①表中X为。
②能证实实验结论的实验现象为。
【解释和结论】综上,与发生复分解反应速率较快,发生氧化还原反应趋势更大。
方案一:SO2还原氯化铜制备CuCl。
装置乙中发生反应的离子方程式为。反应完成后将乙中混合物过滤、洗涤、干燥。“过滤”操作最好选用下列装置中的(填字母),“洗涤”时用乙醇代替蒸馏水的优点是。
方案二:高温加热分解氯化铜晶体(CuCl2·xH2O)制备CuCl,装置如图(加热及夹持仪器省略)。
准确称取氯化亚铜产品mg,溶于过量的FeCl3溶液中得V1mL待测液,从中量取V2mL于锥形瓶中,加入2滴邻菲罗啉指示剂,立即用amol·L-l硫酸铈[Ce(SO4)2]标准溶液滴定至终点,消耗Ce(SO4)2溶液bmL。产品中CuCl的质量分数为%。
(已知:CuCl+Fe3+=Cu2++Fe2++Cl- , Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+)
下列有关滴定的说法错误的是(填字母)。
A.未用标准溶液润洗滴定管会使测定结果偏低
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.在接近终点时,使用“半滴操作”可提高滴定的准确度
D.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡会使测定结果偏低