高考二轮复习知识点：有机物的推断3

更新时间：2023-07-31 浏览次数：13 类型：二轮复习

一、选择题

1. (2022高二下·合肥期中) 铑的配合物离子[Rh(CO)₂I₂]^－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是（）

A . CH₃COI是反应中间体 B . 甲醇羰基化反应为CH₃OH+CO=CH₃CO₂H C . 反应过程中Rh的成键数目保持不变 D . 存在反应CH₃OH+HI=CH₃I+H₂O

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2. (2021高二下·张家口期末) 有机物A能发生如下图所示的变化。已知B的相对分子质量为46，则下列说法正确的是（）

A . 有机物B无同分异构体 B . 有机物A能发生消去反应和取代反应 C . B，D，E三者摩尔质量的关系为 $\text{[math]}$ D . A的同分异构中，属于E的同系物的有2种

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3. (2021高一下·信阳期末) 如图是四种常见有机物的模型示意图。下列说法正确的是（）

A . 甲与氯气在光照条件下反应，得到的有机产物最多有9种 B . 乙可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色原理相似 C . 将铜片在酒精灯上加热后插入丙溶液，铜片质量增加 D . 往丁中不断加水，pH会一直增大

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4. (2021高一下·南阳期末) 下列关于有机物的说法正确的是（）
① $\text{[math]}$ 的一氯代物总共有8种
②甲烷和氯气光照条件下可制得纯净的—氯甲烷
③乙烯、聚氯乙烯均能使溴的 $\text{[math]}$ 溶液褪色
④淀粉和纤维素互为同分异构体
⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应
⑥用 $\text{[math]}$ 与乙酸反应制取乙酸乙酯， $\text{[math]}$ 存在于水中
⑦鸡蛋清溶液遇醋酸铅溶液发生盐析
⑧淀粉、蛋白质、油脂属于高分子化合物，一定条件下都能水解

A . ①⑤ B . ①③④⑤ C . ①⑤⑥⑦ D . ②④⑤⑧

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5. (2021高一下·郑州期末) 某同学依据实验现象，分析苹果中的物质成分，下列推测不合理的是（）

选项	实验现象	推测
A	苹果具有香味	含有低级酯
B	向苹果泥中滴加 $\text{[math]}$ 溶液，未变蓝	不含淀粉
C	切开苹果，放置一段时间，果肉颜色变深	含有还原性物质
D	向苹果汁中加入适量NaOH溶液，再与新制的 $\text{[math]}$ 悬浊液共热，产生砖红色沉淀	含有葡萄糖

A . A B . B C . C D . D

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6. (2021高一下·新乡期末) 化合物M由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量为46，且分子中仅存在一个 $\text{[math]}$ 。下列有关M的说法中错误的是（）

A . 能与氧化剂反应 B . 在一定条件下能发生取代反应 C . 1molM能与钠单质反应并生成11.2L气体 D . 分子里有不同于烃分子里的氢原子存在

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7. (2021高二下·滨海期末) X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。
下列判断正确的是（）

A . X是羧酸，Y是酯 B . Y是醛，W是醇 C . X是醇，Z是酯 D . Z是醛，W是羧酸

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8. (2020高二上·玉溪期末) amL两种气态烃的混合物与足量氧气混合点燃充分反应后，恢复到原来的状况（常温、常压下），体积共缩小2amL。则这两种烃可能是（）

A . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$

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9. (2020高二上·诸暨期末) 某烃的衍生物A的分子式为C₅H₁₀O₂ ，已知A物质的转化形式如下图，又知D不与Na₂CO₃溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）

A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种

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10. (2020高一下·南阳期末) 分子式为 $\text{[math]}$ 的有机物 $\text{[math]}$ ，它能在酸性条件下水解生成酸性物质 $\text{[math]}$ 和醇 $\text{[math]}$ ，该醇中含有三个碳原子，则有机物A的结构最多有（）

A . 4种 B . 8种 C . 12种 D . 16种

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11. (2020高二下·郑州期末) 一定条件下，欲实现下列有机物之间的转化，所选试剂正确的是（）

选项	物质转化	试剂
A	$\text{[math]}$	足量酸性 $\text{[math]}$ 溶液
B		$\text{[math]}$ 溶液或 $\text{[math]}$ 溶液
C		浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D	$\text{[math]}$	溴的四氯化碳溶液

A . A B . B C . C D . D

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二、非选择题

12. (2020•新高考I) 化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
$\text{[math]}$ ( ) $\text{[math]}$

知：Ⅰ. $\text{[math]}$

Ⅱ. $\text{[math]}$ $\text{[math]}$

Ⅲ. $\text{[math]}$

Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR， CONHR，COOR等。

回答下列问题：
1. （1）实验室制备A的化学方程式为，提高A产率的方法是；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为。
2. （2） C→D的反应类型为；E中含氧官能团的名称为。
3. （3） C的结构简式为，F的结构简式为。
4. （4） Br₂和的反应与Br₂和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。
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13. (2020·天津) 天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知： ( $\text{[math]}$ 等)

回答下列问题：
1. （1） A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：。
2. （2）在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。
3. （3）化合物X的结构简式为。
4. （4） D→E的反应类型为。
5. （5） F的分子式为，G所含官能团的名称为。
6. （6）化合物H含有手性碳原子的数目为，下列物质不能与H发生反应的是(填序号)。
  a.CHCl₃b.NaOH溶液 c.酸性KMnO₄溶液 d.金属Na
7. （7）以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。
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14. (2020·浙江) 某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

R-COOH+ $\text{[math]}$

请回答：
1. （1）下列说法正确的是。
  A 反应Ⅰ的试剂和条件是 $\text{[math]}$ 和光照 B 化合物C能发生水解反应
  
  C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是 $\text{[math]}$
2. （2）写出化合物D的结构简式。
3. （3）写出 $\text{[math]}$ 的化学方程式。
4. （4）设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
5. （5）写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
  $\text{[math]}$ 谱和 $\text{[math]}$ 谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 $\text{[math]}$ 。
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15. (2021·广东) [选修5：有机化学基础]
天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知：
1. （1）化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。
2. （2）反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物Z的分子式为。
3. （3）化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为。
4. （4）反应②③④中属于还原反应的有，属于加成反应的有。
5. （5）化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有种，写出其中任意一种的结构简式：。
  条件：a.能与NaHCO₃反应；b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H₂的反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
6. （6）根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线(不需注明反应条件)。
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16. (2020·江苏) 化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
1. （1） A中的含氧官能团名称为硝基、和。
2. （2） B的结构简式为。
3. （3） C→D的反应类型为。
4. （4） C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。
  ①能与FeCl₃溶液发生显色反应。
  
  ②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1且含苯环。
5. （5）写出以CH₃CH₂CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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17. (2020·) 苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：

回答下列问题：
1. （1） A的化学名称是。
2. （2） B的结构简式为。
3. （3）由C生成D所用的试别和反应条件为；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，该副产物的结构简式为。
4. （4）写出化合物E中含氧官能团的名称；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为。
5. （5） M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为。
6. （6）对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究，R'对产率的影响见下表：
  
  R'
  
  —CH₃
  
  —C₂H₅
  
  —CH₂CH₂C₆H₅
  
  产率/%
  
  91
  
  80
  
  63
  
  请找出规律，并解释原因。
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18. (2020·新课标II) [化学——选修5：有机化学基础]维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。

已知以下信息：a)

b)

c)

回答下列问题：
1. （1） A的化学名称为。
2. （2） B的结构简式为。
3. （3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为。
4. （4）反应⑤的反应类型为。
5. （5）反应⑥的化学方程式为。
6. （6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个(不考虑立体异构体，填标号)。
  (ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
  
  (a)4 (b)6 (c)8 (d)10
  
  其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为。
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19. (2023·河北模拟) 化合物M是一种合成药物中间体，一种合成化合物M的人工合成路线如图：
已知：R₁－NH₂+R₂－CHO $\text{[math]}$ R₁－NH－CHOH－R₂
回答下面问题：
1. （1）有机物F中的含氧官能团的名称是。
2. （2）有机物A能发生银镜反应，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶2∶1∶1，写出有机物A的结构简式。
3. （3）有机物C生成有机物D的反应类型为。有机物E生成有机物F的反应条件是。
4. （4）写出有机物H的结构简式。
5. （5）写出有机物D生成有机物E的反应方程式。
6. （6）写出有机物H生成有机物M的反应方程式。
7. （7）满足下列条件的有机物C的同分异构体有种，苯环上有四种取代基，其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。
8. （8）写出和2－丙醇()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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20. (2023·许昌模拟) 治疗高血压的药物替利洛尔的一种合成路线如下。
已知：①RCOOH $\text{[math]}$ RCOCl $\text{[math]}$ RCONHR'
②
③RCOONa+NaOH $\text{[math]}$ RH+Na₂CO₃
回答下列问题：
1. （1） B分子中的含氧官能团的名称为。
2. （2）由B制备D的反应类型为反应，试剂a是。
3. （3） F分子的核磁共振氢谱中有两个波峰，则F的结构简式为，G的化学名称为。
4. （4） K与L反应的化学方程式为。
5. （5） Q反应生成R的过程中，可能生成一种与R互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为。
6. （6）写出由M制备P时中间产物1、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体，部分试剂及反应条件已省略)。
  中间产物1、中间产物3
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21. (2023·辽宁模拟) 有机物H在药物合成中有重要应用，由有机物A为原料制备H的一种合成路线如下图。
已知：Ⅰ. $\text{[math]}$ ；
Ⅱ. $\text{[math]}$ (其中R、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 为烃基)。
回答下列问题：
1. （1） B的分子式为。
2. （2） C中含氧官能团名称为，C→D反应的化学方程式为。
3. （3） F→G的反应类型为。
4. （4）用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)，E→F中碳原子的杂化方式由变为。
5. （5） A的同分异构体中，满足下列条件的有种(不含立体异构)。
  ①苯环上有2个取代基
  ②能发生银镜反应和水解反应
  ③能与金属钠反应
  ④不能与氯化铁溶液显色
  其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式为(任写一种)。
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22. (2023·山西模拟) 育亨宾类似物Sempervilam(化合物L)的药用价值非常广泛，具有良好的降血压、减肥以及治疗心脏疾病等功效。以下是一种高产率的合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)。
已知：Et：-C₂H₅、Me：-CH₃。

回答下列问题：
1. （1） A→B的反应类型为。
2. （2） C中官能团的名称为。
3. （3） D的名称为。
4. （4）写出F→G的化学方程式。
5. （5） I的结构简式为。
6. （6） J生成K还有一个产物是。
7. （7）在H的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为种。其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为9：2：2：1的分子的结构简式为。
  a)含有一个苯环、苯环上有2个取代基； b)与FeCl₃反应显色；
  
  c)含3个甲基； d)不存在-O-O-。
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23. (2023·枣庄模拟) 利格列汀是一种 $\text{[math]}$ 抑制剂，为广大糖尿病患者提供了一种强效、安全及简便的治疗方案。其部分合成路线如图：
已知：i．( $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 均为烃基)
ii．
1. （1） B与氢气加成后得产物X，满足下列要求的X的同分异构体有(写结构简式)。
  I．具有两性　　　 II．两分子X间可形成六元环
2. （2） A+B→C的反应方程式。
3. （3） H的结构简式为，反应①与反应②(填“可以”或“不可以”)交换顺序，原因是。
4. （4）下列关于F的说法中，正确的是(填标号)。
  a．为平面型分子　　　b．可以发生水解反应　　　c．分子中含 $\text{[math]}$ 结构
5. （5）根据题目信息，写出以邻苯二胺()和1－丙醇为主要原料(其它试剂自选)制备的合成路线。
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24. (2023·邯郸模拟) F是合成某药物的中间体，一种制备F的流程如图所示。
已知：①B的结构中只有一种官能团；
②RCHO $\text{[math]}$ RCH=CHCOOH(Py：吡啶)。
回答下列问题：
1. （1） E中含氧官能团的名称为；B的结构简式为。
2. （2）若A′为A与足量H₂完全加成得到的产物，则A′结构中含有个手性碳原子。
3. （3） C→D的反应机理可用如图表示：
  则C→D的两步反应中，“第一步”的有机反应类型为，“第二步”得到的产物的结构简式为。
4. （4） E→F的化学方程式为。
5. （5） G是C的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的G的结构有种。
  ①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
6. （6）设计以和CH₂(COOH)₂为原料制备的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。
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25. (2023·毕节模拟) 有机物X是一种医药中间体，共合成路线如下：
1. （1） A的化学名称是。
2. （2） B→C的反应类型是，C具有的官能团名称是。
3. （3）写出D→E的化学方程式。
4. （4） F的结构简式为。
5. （5） M是B的同分异构体，可发生银镜反应，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：2：1：1)的结构简式为。
6. （6）设计由乙烯和CH₃COCH₂COOCH₃合成(无机试剂任选)。
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26. (2023·昆明模拟) 依米曲坦(C₁₆H₂₁N₃O₂) 是治疗偏头疼的药物，一种合成依米曲坦的合成路线如下：

已知Ficher吲哚反应：

回答下列问题：
1. （1） B中含氮官能团的名称是。
2. （2） A能发生聚合反应生成高聚物，该反应方程式是。
3. （3） C生成D的反应类型是反应， D 的结构简式是。
4. （4）由F生成依米曲坦的反应中，新形成的化学键是 (填 “σ键”“π键”或“σ键和π键”)
5. （5）依米曲坦的结构简式是。
6. （6） M是B的同系物，分子量比B小28，满足下列条件的M的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为。
  a．苯环上含4个取代基
  b．水解产物遇FeCl₃溶液显色
7. （7）依据以上信息，写出以硝基苯、1-丙醇为主要原料制备的合成路线。(其它试剂任选)
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27. (2023·普陀模拟) 洛索洛芬钠广泛应用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎、镇痛，其一种中间体F的合成路线如图所示：
已知：RCN→RCOOH
回答下列问题：
1. （1） B的结构简式；C中的官能团的名称；
2. （2）有机反应往往伴随着副反应，反应③中常会生成CH₃OCH₃ ，则该副反应的反应类型为__。
3. （3）反应④生成E和HBr，则 D→E 的化学方程式为；K₂CO₃的作用是。
4. （4）任写一种满足以下条件的G的同分异构体。
  ⅰ．分子内含有六元环状结构，环上只有位于对位的两个含氧官能团；
  ⅱ．能发生银镜反应，水解反应；
  iii．能使溴的四氯化碳溶液褪色；
5. （5）以为唯一有机原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线。(合成路线的表示方式为：甲 $\text{[math]}$ 乙······· $\text{[math]}$ 目标产物)
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28. (2023·濮阳模拟) 有机物J是合成一种具有很强的生理活性、药理活性药物的中间体，其某种合成路线如图所示：
已知：①
②R-COOR' + R"OH $\text{[math]}$ R-COOR" + R'OH(其中R为H或烃基，R'、R"为烃基)
回答下列问题：
1. （1） X的化学名称为；B 中含氧官能团的名称为。
2. （2） H →I的反应类型为。
3. （3） G的结构简式为。
4. （4） C →D的化学方程式为，其中浓硫酸的作用是。
5. （5） J有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种。
  ①1 mol该物质与足量NaHCO₃溶液反应生成44.8 L气体(标准状况) ；
  ②苯环有两个侧链，且均含有氧原子。
  其中，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为。
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29. (2023·烟台模拟) 氯霉素(H)的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
1. （1） A的名称为；A→B反应类型为。
2. （2） C→D的化学方程式为；符合下列条件的E的同分异构体有种。
  ①含有酚羟基和氨基 ②苯环上有两个取代基 ③能发生水解反应
3. （3） F的结构简式为；试剂a为；G中含氧官能团有种。
4. （4）根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备的合成路线。
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30. (2023·河南模拟) 苯的同系物A可以按如下途径合成一种食品保鲜剂F。

已知：RCHO + CH₃CHO $\text{[math]}$ RCH( OH ) CH₂CHO

回答下列问题：
1. （1） A的化学名称是，D→E的反应类型为。
2. （2） C→D的化学方程式为。
3. （3） E的结构简式是。
4. （4）检验F中的碳碳双键的方法是。
5. （5） E的同分异构体中，满足下列条件的有。
  (a)苯环上有2个取代基；
  (b)能发生银镜反应；
  (c)能与FeCl₃发生显色反应。
  其中核磁共振a谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为。
6. （6）写出以乙醇为原料制备1，3-丁二醇的合成路线(其他无机试剂任选)。
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31. (2023·榆林模拟) 奥达特罗J()是一种新型选择性速效β₂一肾上腺能受体激动剂，该物质的一种合成方法如图，回答下列问题；
已知：Bn为正丁基。
1. （1）化合物B中的含氧官能团的名称为。
2. （2） B→C的反应类型为反应；C→D的反应类型为反应。
3. （3）写出化合物D生成化合物E的化学方程式：。
4. （4）试剂X的结构简式为。H分子中有个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳)
5. （5）化合物I是A的同分异构体，则符合下列条件的I的结构有种。
  ①能与氯化铁溶液发生显色反应
  ②能发生银镜反应和水解反应
  其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的结构简式为。
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32. (2023·湖南模拟) A为重要的有机化工原料，B分子的核磁共振氢谱图中只有一组峰。下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线：
已知：i．(D′、R″为氢原子或烃基)
ii． $\text{[math]}$ (R、D′、R″代表烃基)
回答下列问题：
1. （1） A的化学名称是。
2. （2）反应①的反应类型是。
3. （3） C中所含官能团的名称为。
4. （4）反应②的化学方程式为。
5. （5） E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式为。
6. （6）化合物F的分子中，最多个原子与氧原子处于同一平面(不计氧原子)。
7. （7）以物质B为原料，选用必要的无机试剂经过以下三步反应合成 $\text{[math]}$ ：
  。
  写出中间产物的结构简式：或。
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33. (2023·嘉定模拟) 布洛芬可以缓解新冠病毒感染的症状，对新冠病毒感染有一定的治疗作用，其一种合成路线如图：
已知：
①RCHO+CH₃CHO $\text{[math]}$
②
1. （1） A的结构简式为，由A到B的反应类型是。
2. （2）试剂a是。
3. （3）根据布洛芬的结构特点，预测其性质(写一条即可)。
4. （4）已知E中含有两个六元环，C和D生成E的化学方程式为。
5. （5）布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
  ①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
  ②能发生水解反应
  ③能发生银镜反应，且有五种化学环境的氢原子
6. （6）根据本题布洛芬的合成信息，完成以甲苯为原料，制备的合成路线(其他试剂任选)。
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34. (2023·泸州模拟) 治疗流行性感冒常用药一布洛芬的一种合成路线如下。
回答下列问题：
1. （1）有机物A的名称是，A→B、B→C的反应类型分别是、。
2. （2）有机物D的分子式为，含有的官能团名称为，含有个手性碳(碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳称为手性碳)。
3. （3）在实验室可以用[Ag(NH₃)₂]OH直接氧化再酸化来实现E→F的转化，写出氧化反应的化学方程式。
4. （4）写出同时满足下列条件的一种布洛芬的同分异构体的结构简式：。
  ①属于二元酚，1mol该物质与浓溴水反应最多可消耗4molBr₂；
  ②含有4个甲基，且分子中含有6种不同化学环境的氢原子。
5. （5）以苯为原料(其余原料任选)参考上述合成线路，写出制备的合成路线。
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35. (2023·榆林模拟) 由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R- CH(OH)₂→R-CHO+ H₂O；

②R- CHO+R₁-CH₂COOH $\text{[math]}$ R –CH=CH- R₁+ H₂O+CO₂↑；

③。
1. （1） A的名称为；C 的分子式为。
2. （2） B→C的反应类型为；A~I九种物质中含有手性碳原子的有种。
3. （3） F→G的反应方程式为。
4. （4）试剂Y的结构简式为。
5. （5）同时满足下列条件的G的同分异构体有种(不含立体异构)。
  ①苯环上只有两个侧链
  ②只有一种官能团且能与NaHCO₃溶液反应放出气体
  其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的同分异构体的一种结构简式为。
6. （6）参照上述合成路线，设计由CH₃CH₂CHCl₂制备CH₃CH₂ CH=CHCH₃的合成路线(有机溶剂及无机试剂任选)。
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