高考二轮复习知识点：消去反应

更新时间：2023-08-01 浏览次数：25 类型：二轮复习

一、选择题

1. (2023·湖南) 葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：

下列说法错误的是

A . 溴化钠起催化和导电作用 B . 每生成 $\text{[math]}$ 葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了 $\text{[math]}$ 电子 C . 葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物 D . 葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应

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2. (2020·新课标II) 吡啶( )是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是（）

A . Mpy只有两种芳香同分异构体 B . Epy中所有原子共平面 C . Vpy是乙烯的同系物 D . 反应②的反应类型是消去反应

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3. (2023·张家口模拟) 羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效，其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是

A . 能发生氧化反应和消去反应 B . 分子中所有原子可能共平面 C . 苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种 D . 1mol羟基茜草素最多能与8molH₂发生加成反应

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4. (2022·余姚模拟) 关于有机反应类型，下列判断错误的是

A . 2CH₃CHO + O₂ $\text{[math]}$ 2CH₃COOH 氧化反应 B . 加成反应 C . CH₃CH₂Cl + NaOH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂+ NaCl+H₂O 消去反应 D . $\text{[math]}$ 取代反应

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5. (2022·太原模拟) PBS是一种新型的全生物降解塑料，它是以丁二醇(C₄H₁₀O₂)和丁二酸(C₄H₆O₄)合成的聚酯加工而成，其结构如图所示。下列说法正确的是（）

A . 丁二醇和丁二酸均可以发生消去反应 B . PBS塑料和PE(聚乙烯)塑料均属于加聚反应的产物 C . 若不考虑立体异构和两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构，则丁二醇共有6种结构 D . 1，4-丁二醇( ) 能被酸性KMnO₄溶液氧化生成丁二酸，二者互为同系物

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6. (2022·嘉兴模拟) 化合物A的结构如图所示，下列说法错误的是（）

A . 环上的一氯代物有8种 B . 1mol该物质最多可以和2mol NaOH反应 C . 可与浓溴水发生取代反应，也可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 D . 该分子中有2个手性碳原子

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7. (2022·嘉兴模拟) 一种有机物脱羧反应机理如图所示：
下列说法错误的是（）

A . E-NH₂是脱羧反应的催化剂 B . 该反应过程涉及加成、消去反应 C . E和F互为同分异构体 D . 也可按照该反应机理生成

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8. (2022·浙江模拟) 关于化学反应类型，下列判断不正确的是（）

A . (C₆H₁₀O₅)_n+3n(CH₃CO)₂O $\text{[math]}$ [(C₆H₇O₂)(OOCCH₃)₃]_n(纤维素醋酸纤维)+3nCH₃COOH(缩聚反应) B . +H₂O $\text{[math]}$ (取代反应) C . CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂↑+H₂O(消去反应) D . CH₄+2Cl₂ $\text{[math]}$ C+4HCl(置换反应)

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9. (2021·嘉兴模拟) 关于有机反应类型，下列判断错误的是（）

A . $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ (取代反应) B . n +n $\text{[math]}$ +(2n-1)H₂O(缩聚反应) C . $\text{[math]}$ (消去反应) D . + $\text{[math]}$ (加成反应)

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10. (2021·珠海模拟) 吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是（）

A . 有五种含氧官能团 B . 可发生消去反应 C . 可发生缩聚反应 D . 1mol吗替麦考酚酯最多消耗3moINaOH

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11. (2021·绍兴模拟) 以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法错误的是（）

A . 反应过程的催化剂是 $\text{[math]}$ B . 涉及的有机反应只有取代、消去、还原 C . 化合物4和5互为同分异构体 D . 反应过程中反应液 $\text{[math]}$ 可能保持不变

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12. (2021·绍兴模拟) 关于有机反应类型，下列判断错误的是（）

A . $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ (取代反应) B . $\text{[math]}$ (消去反应) C . $\text{[math]}$ (氧化反应) D . $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ (缩聚反应)

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13. (2021·和平模拟) 利用苯基亚磺亚胺酸酰氯氧化醇制备醛、酮具有反应条件温和的优点，已知 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 均为烷烃基或氢原子，其反应历程如图所示。下列说法正确的是（）

A . 反应①为消去反应 B . 反应③中存在极性键和非极性键断裂 C . 若为 $\text{[math]}$ ，则产物可能为碳酸 D . 该历程的总反应为

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14. (2024高二下·河北期末) 由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是（）
①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原

A . ①⑤④① B . ②④②① C . ⑤③②①④ D . ①⑤④②

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15. (2020·西安模拟) 己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述正确的是（）

A . 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B . 在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C . 用FeCl₃溶液不可鉴别化合物X和Y D . 化合物Y中不含有手性碳原子

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16. (2019·普陀模拟) 对认识正确的是（）

A . 名称为3-甲基丁烷 B . 所有碳原子在同一平面上 C . 难溶于水 D . 不能发生分解、加成、消去反应

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17. (2020高三上·上海期中) 分子式为C_nH_2n+1Cl( n>l)的卤代烃不能发生消去反应，n的最小值是（）

A . 3 B . 4 C . 5 D . 6

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18. (2015·临沂模拟) 化学与生活息息相关．下列说法正确的是（）

A . 纳米碳酸钙材料能够产生丁达尔效应 B . NO_x、SO₂、PM2.5颗粒都会导致酸雨 C . 纯碱可用于制造玻璃，也可用于除去物品表面的油污 D . 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应

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二、多选题

19. (2022高二下·潍坊期末) 某药物中间体合成路线中的一步反应如下：
下列说法错误的是（）

A . 该反应为加成反应 B . X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同 C . X的同分异构体可能含苯环 D . Y既能发生消去反应又能发生取代反应

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20. (2018高二下·南昌期末) 乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如下，有关说法正确的是（）

A . X可能为Br₂ B . X可能为HO－Cl C . 乙烯醚易溶于水 D . ①②③反应类型依次为加成、取代和消去

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三、非选择题

21. (2023·湖北) 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线：

回答下列问题：
1. （1）由A→B的反应中，乙烯的碳碳键断裂(填“π”或“σ”)。
2. （2） D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为 $\text{[math]}$ 的结构简式为。
3. （3） E与足量酸性 $\text{[math]}$ 溶液反应生成的有机物的名称为、。
4. （4） G的结构简式为。
5. （5）已知：，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种α，β-不饱和酮J，J的结构简式为。若经此路线由H合成I，存在的问题有(填标号)。
  a．原子利用率低 b．产物难以分离 c．反应条件苛刻 d．严重污染环境
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22. (2023·全国甲卷) 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

已知：R-COOH $\text{[math]}$ R-COCl $\text{[math]}$ R-CONH₂

回答下列问题：
1. （1） A的化学名称是。
2. （2）由A生成B的化学方程式为。
3. （3）反应条件D应选择(填标号)。
  a．HNO₃/H₂SO₄ b．Fe/HCl c．NaOH/C₂H₅OH d．AgNO₃/NH₃
4. （4） F中含氧官能团的名称是。
5. （5） H生成I的反应类型为。
6. （6）化合物J的结构简式为。
7. （7）具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构，填标号)。
  a.10 b.12 c.14 d.16
  
  其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为。
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23. (2022·浙江6月选考) 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；

②

请回答：
1. （1）下列说法不正确的是____。
  
  A . 硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B . 化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C . 化合物B具有两性 D . 从 $\text{[math]}$ 的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
2. （2）化合物C的结构简式是；氯氮平的分子式是；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为。
3. （3）写出 $\text{[math]}$ 的化学方程式。
4. （4）设计以 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
5. （5）写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。
  ① $\text{[math]}$ 谱和 $\text{[math]}$ 谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有 $\text{[math]}$ 键。
  
  ②分子中含一个环，其成环原子数 $\text{[math]}$ 。
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24. (2014·海南) 卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
1. （1）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是．工业上分离这些多氯代甲烷的方法是．
2. （2）三氟氯溴乙烷（CF₃CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）．
3. （3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料．工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
  反应①的化学方程式为，反应类型为；反应②的反应类型为．
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25. (2023·广东模拟) 化合物H是一种抗过敏药物，其合成路线如图：
已知：R₁－CH=CH₂+CH₂=CH－R₂ $\text{[math]}$ R₁－CH=CH－R₂+CH₂=CH₂。回答下列问题：
1. （1） C中含氧官能团的名称为。
2. （2） ⑥的反应类型为。
3. （3）下列有关说法正确的是(填标号)。
  a.A的名称为丙烯 b.反应③的原子利用率为100%
  c.F能发生氧化反应、取代反应和加成反应 d.G易溶于水
4. （4）已知②为取代反应，则②的化学方程式为。
5. （5）写出E的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子：。
6. （6）芳香族化合物M与H互为同分异构体，写出一种满足下列条件的H的结构简式：(任写一种)。
  i.苯环上有三个取代基；
  ii.能与FeCl₃溶液发生显色反应；
  iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
7. （7）参照上述合成路线，设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选)：。
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26. (2023·兰州模拟) 抗肿瘤药物博舒替尼(J)的一种合成路线如下：
已知：
请回答：
1. （1） A中官能团的名称为。
2. （2）反应②的化学方程式是。
3. （3） E→F的反应可以看作两步反应发生，这两步反应的类型依次为加成反应、，中间体的结构简式为。
4. （4）反应⑥的化学方程式为。
5. （5） H的结构简式为。
6. （6） I的分子式为。
7. （7） K是A的同分异构体，满足下列条件的K的结构有种 (不考虑立体异构)。
  a．分子结构中含有苯环，不含有甲基
  B．苯环上只有两个取代基
  C.1molK分别能与3molNa、2molNaOH、1molNaHCO₃反应
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27. (2022·内江模拟) 两位科学家因发展了不对称有机催化而获得2021年诺贝尔化学奖，利用有机值化可以合成不对称分子，在药物合成方面有着重要的就用。由氯乙烷合成不对称分子J()的路线如下：

已知： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ CH₃CH=CHCHO
1. （1） C的化学名称为。
2. （2）由B生成C的反应条件是。
3. （3）由D、C生成E的化学方程式为。
4. （4）由E生成F的反应类型是。
5. （5） J中官能团的名称为，用*标出J中的手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子)：。
6. （6）化合物E的酯类同分异构体中，2个氯在苯环的邻位且苯环上只有3个取代基的有种。
7. （7）手性分子是合成增塑剂、表面活性剂等的原料，设计以乙醇和为原料制备该有机物的合成路线(无机试剂任选)。
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28. (2022高三下·蚌埠模拟) 化合物H可用以下路线合成：
已知：
请回答下列问题：
1. （1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO₂和45gH₂O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为；
2. （2） B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为；
3. （3）在催化剂存在下1molF与2molH₂反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是；
4. （4）反应①的反应类型是；
5. （5）反应②的化学方程式为；
6. （6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式。
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29. (2022·松江模拟) 有机化合物A是一种醇。用A和对甲基苯酚为原料合成I的一种路线如下：
已知：①R-CH=CH₂ $\text{[math]}$ R-CH₂CH₂OH
②
完成下列填空：
1. （1） A→B的反应条件是。F的结构简式为。
2. （2） A→B的反应类型为。I中存在的含氧官能团的名称是。
3. （3）写出图中反应(2)的化学方程式
4. （4） I的同系物J比I相对分子质量小28，写出能同时满足以下条件的J的2种同分异构体的结构简式、。
  ①苯环上只有两种不同环境的氢原子；
  ②既含-CHO，又能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂。
5. （5）以为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线。
  (合成路线的表示方式为：甲 $\text{[math]}$ 乙…… $\text{[math]}$ 目标产物)
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30. (2021·西宁模拟) 化合物K是一种有机光电材料的中间体。实验室由芳香化合物A制备K的一种合成路线如下：
已知：①在一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②RCHO+CH₃CHO $\text{[math]}$ RCH=CHCHO+H₂O
③
回答下列问题：
1. （1） B的分子式为；E中官能团的名称为
2. （2） D→E第一步的化学反应方程式为。
3. （3） F→G第一步的反应类型为。
4. （4） J的结构简式为。
5. （5）芳香化合物X是E的同分异构体，X具有以下特点：①只有一个环状结构；②具有两个相同的官能团；③能发生银镜反应，X共有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1，写出2种符合要求的X的结构简式。
6. （6）根据上述路线中的相关知识，以乙醇为原料设计合成1-丁醇，写出合成路线(要求：反应不超过三步，其它无机试剂任选)。
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31. (2021·青岛模拟) 有机化合物I是一种重要的有机合成中间体，合成路线如图：

已知：

① + $\text{[math]}$

② + $\text{[math]}$

回答下列问题：
1. （1） A的名称为，H的结构简式为。
2. （2）写出D→E的化学方程式，F→G过程中涉及的反应类型有。
3. （3）物质C有多种同分异构体(不考虑立体异构)，符合下列条件的同分异构体有种。
  ①苯环上有两个取代基
  
  ②既能与NaHCO₃溶液反应又能与FeCl₃溶液显色
  
  写出其中一种含有手性碳原子的结构简式：。
4. （4）设计由CH₃CHOHCH₃为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
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32. (2021·遵义模拟) 有机物A是含2个碳原子的不饱和烃，并是裂解气的主要成分之一。化合物PVB常用作安全玻璃的夹层，下面是用A为原料合成高分子化合物PVB的路线：

已知：R-Br $\text{[math]}$ RCH₂CH₂OH+
1. （1） C的分子式为，用系统命名法命名D，其名称为。
2. （2） F与H互为同分异构体，F的核磁共振氢谱只有一组峰，F的结构简式为。
3. （3） D→G的反应类型是。
4. （4） PVA与N合成PVB的化学方程式是。
5. （5）下列说法正确的是______。
  
  A . 每个PVB分子中都只存在一个六元环 B . M属于醇类的同分异构体只有3中(不包括M) C . PVA和PVB都是有机高分子材料
6. （6）写出符合下列条件的物质K的结构简式。
  ①与上述N物质组成元素相同，但相对分子质量比N大14
  
  ②含羰基，不能发生银镜反应
  
  ③核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3∶2
7. （7）已知 $\text{[math]}$ ，完成由苯乙烯为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
  $\text{[math]}$ 。
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33. (2020·哈尔滨模拟) 我国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：

已知：①C₆H₅-表示苯基；②
1. （1）化合物E中含有的含氧官能团有、 _和羰基（写名称）。
2. （2）合成路线中设计E→F、G→H的目的是。
3. （3） B→C实际上是分两步反应进行的，先进行加成反应，再进行反应。
4. （4） A在Sn-p沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子），异蒲勒醇分子内脱水后再与H₂1：1发生1，4-加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为：。
5. （5） A的同分异构体Y含有醛基和六元碳环，且环上只有一个支链，满足上述条件的Y有种，其中核磁共振氢谱峰数最少的物质的结构简式为。
6. （6）如图是以乙烯为原料制备苄基乙醛的合成路线流程图。
  
  请填写下列空白（有机物写结构简式）：
  
  物质1为；物质2为；试剂X为；条件3为。
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34. (2019·揭阳模拟) 聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：

已知：

请回答：
1. （1） B的化学名称为；M中含氧官能团的名称为；F→G的反应类型为。
2. （2） C→D的化学反应方程式为。
3. （3） E的结构简式为；H的顺式结构简式为。
4. （4）同时满足下列条件的F的同分异构体有种(不考虑立体异构)：①属于芳香族化合物；②能发生水解反应和银镜反应。写出其中一种核磁共振氢谱有4种吸收峰，其峰面积之比为6：2：1：1的物质的结构简式。
5. （5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物，设计合成路线。
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35. (2022高三上·海门期末) 化合物F是一种抗精神病药物，其合成路线如下图所示：
1. （1） A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为。
2. （2）已知有机羧酸的酸性与羧基中O-H极性密切相关，一般情况下，O-H的极性越强，羧酸的酸性越强。比较 $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 的酸性强弱并说明理由。
3. （3） D→F的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为的反应类型。
4. （4） B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
  ①含有两个苯环，在碱性条件下能发生水解，水解产物之一能与金属钠产生氢气；
  ②分子中只含有3种不同化学环境的氢原子。
5. （5）已知：①苯胺易被氧化；
  ②
  请以甲苯为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。。
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