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高考二轮复习知识点:有机物的推断5

更新时间:2023-07-31 浏览次数:10 类型:二轮复习
一、多选题
  • 1. (2022高二下·兖州期中) 含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 上述流程里,设备I中进行的操作是萃取、分液,设备III中进行的操作是过滤 B . 图中能循环使用的物质是苯、CaO、CO2和NaOH C . 在设备IV中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和CaCO3 D . 由设备II进入设备Ⅲ的物质A是C6H5ONa,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是Na2CO3
  • 2. (2018高二下·天津期中) 气态烃或混合烃与O2 混合,在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25℃,此时容 器内压强为原来的一半,再经NaOH溶液处理,容器内几乎成为真空。该烃的分子式不可能为(    )
    A . CH4    B . C2H6∶C3H6=1∶1 的混合物 C . C3H6    D . C3H8
二、非选择题
  • 3. (2017·新课标Ⅰ卷)

    化合物H是一种有机光电材料中间体.实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

    已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O

    +

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为为

    2. (2) 由C生成D和E生成F的反应类型分别为

    3. (3) E的结构简式为

    4. (4) G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为

    5. (5) 芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 , 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出2种符合要求的X的结构简式

    6. (6)

      写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选).

  • 4. (2014·海南) 1,6﹣已二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):

    回答下列问题:

    1. (1) 化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为
    2. (2) B到C的反应类型为
    3. (3) F的结构简式为
    4. (4) 在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是,最少的是.(填化合物代号)
    5. (5) 由G合成尼龙的化学方程式为
    6. (6) 由A通过两步反应制备1,3﹣环已二烯的合成路线为
  • 5. (2013·海南) 肉桂酸异戊酯G( )是一种香料,一种合成路线如下:

    A(C7H8O) B(C7H6O) D E G

    已知以下信息:

    ②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22.

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) B和C反应生成D的化学方程式为
    3. (3) F中含有官能团的名称为
    4. (4) E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为
    5. (5) F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为(写结构简式).
  • 6. (2012·海南) 根据要求回答问题:
    1. (1) Ⅰ.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有

      A.乙酸异丙酯                           B.乙酸叔丁酯

      C.对二甲苯                             D.均三甲苯

      Ⅱ.化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8 . A的一系列反应如下(部分反应条件略去):

      回答下列问题:

      A的结构简式为,化学名称是

    2. (2) B的分子式为
    3. (3) ②的反应方程式为
    4. (4) ①和③的反应类型分别是
    5. (5) C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为
    6. (6) A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式
  • 7. (2016·海南)

    [选修5--有机化学基础]富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血.如图是合成富马酸铁的一种工艺路线:


    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为由A生成B的反应类型为

    2. (2) C的结构简式为

    3. (3) 富马酸的结构简式为

    4. (4) 检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是

    5. (5) 富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 44.8 LCO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有(写出结构简式).

  • 8. (2016·海南)

    乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成.回答下列问题:


    1. (1) B和A为同系物,B的结构简式为

    2. (2) 反应①的化学方程式为,其反应类型为

    3. (3) 反应③的反应类型为

    4. (4) C的结构简式为

    5. (5) 反应②的化学方程式为

  • 9. (2016·江苏)

    化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:

    1. (1) D中的含氧官能团名称为(写两种).

    2. (2) F→G的反应类型为

    3. (3) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式

      ①能发生银镜反应;

      ②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

      ③分子中只有4种不同化学环境的氢.

    4. (4)  E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式

    5. (5)

      已知:①苯胺( )易被氧化 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).

  • 10. (2016·新课标Ⅱ卷)

    [化学--选修5:有机化学基础]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为  从而具有胶黏性.某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:


    已知:

    ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰


    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为

    2. (2) B的结构简式为.其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为

    3. (3) 由C生成D的反应类型为

    4. (4) 由D生成E的化学方程式为

    5. (5) G中的官能团有.(填官能团名称)

    6. (6) G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种.(不含立体结构)

  • 11. (2016·北京)

    功能高分子P的合成路线如下:


    1. (1) A的分子式是C7H8 , 其结构简式是

    2. (2) 试剂a是

    3. (3) 反应③的化学方程式:

    4. (4) E的分子式是C6H10O2 . E中含有的官能团:

    5. (5) 反应④的反应类型是

    6. (6) 反应⑤的化学方程式:

    7. (7)

      已知:2CH3CHO

      以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).

  • 12. (2016·浙江)

    化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:

    已知:①化合物A的结构中有2个甲基

    ②RCOOR′+R″CH2COOR′

    请回答:

    1. (1) 写出化合物E的结构简式,F中官能团的名称是

    2. (2) Y→Z的化学方程式是

    3. (3) G→X的化学方程式是,反应类型是

    4. (4) 若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)

  • 13. (2022高二上·西安期末) 盐酸阿扎司琼(S)是一种高效受体拮抗剂,其合成路线如下。

    已知:

    1. (1) A中官能团的名称是
    2. (2) A→B的反应类型是
    3. (3) B→C的化学方程式是
    4. (4) E的结构简式是
    5. (5) K的合成路线如下。

      已知:

      ①K分子中有个手性碳原子,在结构简式上用“*”标记出来(如没有,填“0”,不用标记)。

      ②H的结构简式为

      ③参考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸为起始原料,两步合成乙酰乙酸乙酯(),写出相应的化学方程式:

  • 14. (2022高三上·西城期末) 可降解的聚酯类高分子P的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。

    1. (1) A中含氧官能团的名称是
    2. (2) A→B的反应类型是
    3. (3) B→D的化学方程式是
    4. (4) 下列关于有机物F的说法正确的是(填序号)。

      a.含有3个手性碳原子

      b.1mol有机物F最多消耗3mol NaOH

      c.D与E反应生成F和

    5. (5) F水解生成G和。反应①、②的目的是
    6. (6) J→P的化学方程式是
    7. (7) 若反应开始时K的浓度为0.01mo/L,J的浓度为2mol/L,反应完全后,K的浓度几乎为0,J的浓度为0.24mol/L,高分子P的平均聚合度约为
  • 15. (2022高三上·东莞期末) 有机物Ⅶ是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间产物,其合成路线如下:

    1. (1) 化合物Ⅰ的名称为
    2. (2) 化合物Ⅱ含有官能团(写名称)。
    3. (3) 化合物Ⅱ'是化合物Ⅱ的同系物,其结构简式为 , 请根据化合物Ⅱ'的结构特点,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表:

      序号

      结构特点

      可反应的试剂

      反应形成的新结构

      反应类型

      -NO2

      Fe、HCl

      -NH2

      还原反应

      -CH3

      氧化反应

    4. (4) Ⅳ→Ⅴ的反应物按物质的量1:1发生反应,请写出其化学方程式:
    5. (5) 芳香族化合物Ⅷ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足下列条件:

      ①含有-NH2结构;②苯环上含有2个取代基。

      则化合物Ⅷ可能的结构有种;核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为(写出其中一种即可)。

    6. (6) 以为原料,参考上述信息,写出有机物的合成路线(合成路线参照题干)
  • 16. (2022高三上·大兴期末) 黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:

    已知:

    回答问题:

    1. (1) 为链状结构,该分子中含有的官能团是
    2. (2) A→B的反应类型为
    3. (3) D的结构简式为
    4. (4) C+E→F的化学方程式是
    5. (5) 下列关于F和G的说法正确的是(  )

      a.F和G互为同分异构体

      b.G在空气中能稳定存在

      c.F和G可以利用溶液进行鉴别

      d.1molF与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH

    6. (6) 已知: , G制备M的过程如下:    

      P、Q分别为

    7. (7) 写出M到黄酮哌酯的反应方程式
  • 17. (2022高一下·天河期末) A是石油裂解气的主要产物之一,其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。下图是有机物A~G之间的转化关系:

    请回答下列问题:

    1. (1) F的官能团名称是,C的结构简式是
    2. (2) E是一种具有香味的液体,由B十D→E的反应方程式为,该反应类型是
    3. (3) 能鉴别B和D的一种试剂是。在制备E的实验中,制得1mol E所需的B和D远大于1mol(不考虑原料的挥发损耗),原因是
    4. (4) 是A的同系物,H发生加聚反应后,产物的结构简式可以表示为,链节为
    5. (5) 比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。由A制F的化学方程式为
  • 18. (2022高一下·诸暨期末) 烃A是一种重要的化工原料,标准状况下密度为1.25g•L-1。E是有香味的不易溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图:

    1. (1) A的结构式是
    2. (2) D中所含官能团的名称是碳碳双键和
    3. (3) 反应①的化学方程式是
    4. (4) 下列说法错误的是____。
      A . A,D,E均能发生加聚反应生成高分子化合物 B . 饱和碳酸钠溶液不能鉴别B,D和E三种物质 C . A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,两者原理相同 D . 反应①中,浓硫酸用作催化剂和吸水剂
  • 19. (2022高一下·惠州期末) 化合物G(丙酸异丙酯)可用作食品香料。现可通过下列转化制取(部分反应条件略去):

    1. (1) 化合物A、B和D中官能团的名称分别为
    2. (2) A→E是加成反应,物质X的化学式是。E→F的反应类型是
    3. (3) B→C反应的化学方程式是
    4. (4) 化合物A在一定条件下可生成高分子聚丙烯,该反应的化学方程式是
    5. (5) 下列有关说法正确的是

      a.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色  b.A能使溴的四氯化碳溶液褪色

      c.B、D均能与Na反应放出H2 d.D、F均能与NaHCO3反应放出CO2

    6. (6) 化合物G(丙酸异丙酯)的结构简式是
  • 20. (2022高二下·农安期末) 雷诺嗪H是一种抗心绞痛药物,它的一种合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称是;F中官能团的名称是
    2. (2) B→C的反应类型是,F→G的反应类型是
    3. (3) A→B的反应条件是;E的结构简式为
    4. (4) C→D的化学方程式为
    5. (5) 同时满足下列三个条件的D的同分异构体,其中氮原子上全部连接饱和碳原子的同分异构体结构简式为

      ①含有苯环

      ②含有

      ③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1:1:1:3

  • 21. (2022高二下·杭州期末) 丙烯酸乙酯是一种食品用香料,可用乙烯、丙烯为原料合成:

    1. (1) 下列说法正确的是____。
      A . 丙烯转化为B是加成反应 B . 丙烯酸乙酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 乙烯转化为A的过程中碳原子的杂化类型没有改变 D . 与A相比较,前者分子中羟基上氢原子更活泼
    2. (2) 久置的丙烯酸乙酯会自发聚合,形成具有良好弹性的聚合物,该聚合反应的化学方程式为,推测该反应是(“吸热”或“放热”)反应。
  • 22. (2022高一下·农安期末) 乙烯是重要化工原料。结合如图所示路线回答下列问题。

    1. (1) 反应①的化学方程式是
    2. (2) B的官能团名称是
    3. (3) 反应④的化学方程式是
    4. (4) F是一种高分子物质,可用于制作食品塑料袋等,F的结构简式是
    5. (5) E的分子式是 , 能使紫色石蕊试液变红;G是一种油状、有香味的物质,实验室用D、E和浓硫酸的混合液通过反应⑥制取G,装置如图所示。

      i.甲试管中反应的化学方程式是;反应类型是

      ii.浓硫酸的作用是:

      iii.分离出试管乙中油状液体的方法是,用到的主要仪器是

    6. (6) 丙烯与乙烯互为同系物,在催化剂、加热条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸。下列关于丙烯酸的说法正确的是(填字母)。

      a.与乙酸互为同系物

      b.能发生加成、酯化、氧化反应

      c.能与溶液反应生成

      d.一定条件下能发生加聚反应,生成

  • 23. (2023·白山模拟) 消炎镇痛药物酮基布洛芬(F)的一种合成路线如图:

    已知:①

    (Z、Zˊ为CN或COOR)

    ③RCNRCH2NH2

    回答下列问题:

    1. (1) D中含氧官能团的名称为;E的结构简式为
    2. (2) C→D的反应类型为;检验B中含有溴原子的试剂为
    3. (3) 写出B→C的化学方程式:
    4. (4) 符合下列条件的A的同分异构体有种。

      ①含有结构,且该结构中每个苯环上都还有一个取代基

      ②能发生银镜反应

      写出满足上述条件的A的同分异构体中核磁共振氢谱有6组吸收峰的有机物的结构简式:

    5. (5) 写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
  • 24. (2023·张家界模拟) M()是合成某种药物的中间体,其合成路线如图:

    请回答下列问题:

    1. (1) A能使溴的CCl4溶液褪色,其官能团的名称为,B的结构简式为
    2. (2) 反应(1)的反应类型是
    3. (3) C的酯类同分异构体共有种,既能发生银镜反应,又能发生水解反应的同分异构体结构简式:
    4. (4) 反应(2)的化学方程式为
    5. (5) 参照M的合成路线,设计一条以苯乙酸与为原料(其他无机试剂任选)制备有机物的合成路线为
  • 25. (2023·邵阳模拟) 一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。

    回答下列问题:

    1. (1) 有机物I中含氧官能团的名称为
    2. (2) 反应③、反应⑤的反应类型分别是
    3. (3) 反应②的化学方程式为
    4. (4) H是一种氨基酸,其结构简式为,其本身发生聚合反应,所得高分子化合物的结构简式为
    5. (5) 符合下列条件的E的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为

      ①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;

      ②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。

    6. (6) 设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 的合成路线:(无机试剂任用)。
  • 26. (2023·湖北模拟) 茚三酮能与任何含α一氨基的物质形成深蓝色或红色物质,可用于鉴定氨基酸、蛋白质、多肽等,物证技术中常用水合茚三酮显现指纹。其合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) B→C的反应类型是
    2. (2) C→D反应的另一种产物是,写出其一种用途
    3. (3) E的核磁共振氢谱吸收峰有组。
    4. (4) 已知G的分子式为C9H6O3 , G的结构简式为
    5. (5) M是D的同系物,其相对分子质量比D多14.满足下列条件M的同分异构体有种。

      ①属于芳香族化合物   ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2 ③含有碳碳三键

    6. (6) 工业上以甲苯为起始原料制备A()的流程如下:

      ①苯酐与乙醇反应的化学方程式为

      ②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是

  • 27. (2023·河南模拟) K是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下:

     

     

    已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100% ;

    ②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。

    请回答下列问题:

    1. (1) C的名称是,I所含官能团的名称为
    2. (2) J→K的反应类型是
    3. (3) 若1mol H在碱的作用下生成1molI和1mol L,则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为
    4. (4) 写出B →D反应的化学方程式  。
    5. (5) 在D的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有种。

      ①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。

      任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应,写出发生反应的化学方程式 。

    6. (6) 以异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)、3-烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体 , 设计合成路线(无机试剂任选)。
  • 28. (2023·成都模拟) 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

    已知:

    (i)

    (ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为,E中官能团的名称为
    2. (2) C的结构简式为
    3. (3) 写出对应过程的反应类型:A→B为,B→C为
    4. (4) E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为
    5. (5) 下列关于布洛芬的说法正确的是____(填标号)。
      A . 能发生氧化、取代、加成反应 B . 过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2 C . 能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸 D . 一个布洛芬分子含有两个手性碳原子
    6. (6) ①口服布洛芬对胃、肠道有刺激,原因是

      ②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激,写出M的结构简式:

      ③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”,又将其转化为缓释布洛芬高分子,疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下:

      制备缓释布洛芬高分子,除了布洛芬还需要两种原料,其结构简式分别为

  • 29. (2023·安康模拟) 苯妥英钠是治疗中枢疼痛综合征的药物之一,下面是一种苯妥英钠的合成路线:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为
    2. (2) B→C所需的反应试剂及条件为
    3. (3) D→E的反应类型为,E中官能团的名称为
    4. (4) F→G分两步完成,第一步为取代反应,第二步为加成反应,则第一步反应生成的含氮物质的结构简式为
    5. (5) G→H的化学方程式为
    6. (6) X为F的同分异构体,则满足条件的X有种,

      ①分子中含有 结构,且苯环上均有2个取代基;

      ②1molX与足量的银氨溶液反应生成4molAg。

      其中核磁共振氢谱中峰的种类最少的结构简式为

  • 30. (2023·宝鸡模拟) 高聚物G是一种合成纤维,由A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下:

    已知:①酯能被LiAlH4还原为醇;

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为
    2. (2) C的名称是,J的分子式
    3. (3) B生成C和D生成H的反应类型分别为
    4. (4) 写出F+D→G的化学方程式
    5. (5) 芳香化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有种(不考虑立体异构)

      ①与碳酸钠溶液反应产生气体;

      ②只有1种官能团;

      ③苯环上有2个取代基。

      其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积之比1 :1:1 :2的结构简式为

    6. (6) 参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选) 
  • 31. (2023·赣州模拟) 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如下图所示:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) B中官能团的名称为,B→C的反应类型为
    3. (3) 写出E的结构简式:
    4. (4) 写出B与NaOH水溶液加热时的化学反应方程式
    5. (5) H为C的同分异构体,则符合下列条件的H有种(同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定)。

      ①除苯环外不含其他环状结构

      ②含有硝基,且直接连在苯环上

      其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为

    6. (6) 以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备2-甲基丙酸的一种合成路线。
  • 32. (2023·汕头模拟) 水杨酸A具有解热镇痛的功效,其可作为医药工业的原料,用水杨酸制备平喘药沙丁胺醇的路线如下(表示表示)

    1. (1) 化合物B的分子式为;E→F的反应类型为
    2. (2) 化合物D中含有四种官能团,任选两种官能团进行检验。

      限选试剂:溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、溶液、溶液。

      官能团名称

      所选试剂

      实验现象

    3. (3) 化合物M()是化合物A的同分异构体,其沸点M(填“高于”或“低于”)A,请解释原因
    4. (4) 化合物C有多种同分异构体,写出其中2种能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式:

      条件:①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的反应;

      ②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为

    5. (5) 水杨酸因其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,科学家对其结构进行一系列改造,研制出长效缓释阿司匹林(如图),不仅能减少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请设计出以水杨酸、乙二醇以及甲基丙烯酸为原料制备长效缓释阿司匹林的路线

  • 33. (2023·龙岩模拟) 物质J是一种具有杀菌活性的化合物,其合成路线如图:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A是一种取代羧酸,其名称是
    2. (2) D中官能团名称为
    3. (3) 反应②为取代反应且X属于一溴代烃,X的结构简式为
    4. (4) G→H的化学反应方程式为
    5. (5) Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为种。

      ①苯环上有三个取代基;②1molY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。

      其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为

  • 34. (2023·武威模拟) 化合物H()是合成某治疗心脑血管疾病药物的中间体,合成H的常用方法如图:

    已知:①

    请回答下列问题:

    1. (1) 化合物H的分子式为,E中的含氧官能团有种。
    2. (2) A→B的反应类型为,溴代烃X的名称为
    3. (3) 化合物F的结构简式为,反应C→D的化学方程式为
    4. (4) 同时满足下列条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

      ①能发生水解反应        ②能与溶液发生显色反应

      其中谱显示分子中含有4种氢原子的结构简式为(写出一种即可)。

    5. (5) 设计以甲苯、乙酸酐为原料合成阿司匹林()的路线 (无机试剂任选)。
  • 35. (2022·浙江模拟) 合成重要化合物 , 设计路线如下:

    已知:

    请回答:

    1. (1) 下例说法正确的是____。
      A . 化合物B属于酯类化合物 B . B→C的反应类型为消去反应 C . 化合物C和D可通过区别 D . 化合物的分子式为
    2. (2) 化合物的结构简式是。化合物的结构简式是。化合物的结键线式是
    3. (3) C生成D有气体产生,其化学反应方程式
    4. (4) 写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式

      ①含的基团

      ②有8种不同环境的氢原子

    5. (5) 以HCHO、化合物M、为原料合成化合物

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