写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选).
A.乙酸异丙酯 B.乙酸叔丁酯
C.对二甲苯 D.均三甲苯
Ⅱ.化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8 . A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
回答下列问题:
A的结构简式为,化学名称是;
化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
①能发生银镜反应;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢.
已知:①苯胺( )易被氧化 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).
[化学--选修5:有机化学基础]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 从而具有胶黏性.某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
已知:
已知:
①K分子中有个手性碳原子,在结构简式上用“*”标记出来(如没有,填“0”,不用标记)。
②H的结构简式为或。
③参考上述流程中的信息,以乙醇、乙酸为起始原料,两步合成乙酰乙酸乙酯(),写出相应的化学方程式:、。
a.含有3个手性碳原子
b.1mol有机物F最多消耗3mol NaOH
c.D与E反应生成F和
序号 | 结构特点 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | -NO2 | Fe、HCl | -NH2 | 还原反应 |
② | -CH3 | 氧化反应 | ||
③ |
①含有-NH2结构;②苯环上含有2个取代基。
则化合物Ⅷ可能的结构有种;核磁共振氢谱图上含有4组峰的结构简式为(写出其中一种即可)。
a.F和G互为同分异构体
b.G在空气中能稳定存在
c.F和G可以利用溶液进行鉴别
d.1molF与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH
P、Q分别为、。
请回答下列问题:
a.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.A能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.B、D均能与Na反应放出H2 d.D、F均能与NaHCO3反应放出CO2
回答下列问题:
①含有苯环
②含有
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之为1:1:1:3
i.甲试管中反应的化学方程式是;反应类型是。
ii.浓硫酸的作用是:。
iii.分离出试管乙中油状液体的方法是,用到的主要仪器是。
a.与乙酸互为同系物
b.能发生加成、酯化、氧化反应
c.能与溶液反应生成
d.一定条件下能发生加聚反应,生成
①含有结构,且该结构中每个苯环上都还有一个取代基
②能发生银镜反应
写出满足上述条件的A的同分异构体中核磁共振氢谱有6组吸收峰的有机物的结构简式:。
请回答下列问题:
回答下列问题:
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;
②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。
回答下列问题:
①属于芳香族化合物 ②能与NaHCO3溶液反应产生CO2 ③含有碳碳三键
①苯酐与乙醇反应的化学方程式为。
②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应,写出发生反应的化学方程式 。
②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激,写出M的结构简式:;
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”,又将其转化为缓释布洛芬高分子,疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下:
制备缓释布洛芬高分子,除了布洛芬还需要两种原料,其结构简式分别为、。
回答下列问题:
①分子中含有 结构,且苯环上均有2个取代基;
②1molX与足量的银氨溶液反应生成4molAg。
其中核磁共振氢谱中峰的种类最少的结构简式为。
①与碳酸钠溶液反应产生气体;
②只有1种官能团;
③苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积之比1 :1:1 :2的结构简式为。
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基,且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为。
限选试剂:溶液、稀硝酸、稀硫酸、新制氢氧化铜悬浊液、饱和溴水、硝酸银、溶液、溶液。
官能团名称 | 所选试剂 | 实验现象 |
条件:①能发生水解反应且最多能与4倍物质的量的反应;
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为。
①苯环上有三个取代基;②1molY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为。
①能发生水解反应 ②能与溶液发生显色反应
其中谱显示分子中含有4种氢原子的结构简式为(写出一种即可)。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子