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高考二轮复习知识点:有机物的合成1

更新时间:2023-07-31 浏览次数:69 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2023·鞍山模拟) 化合物Z是药物合成的重要中间体,其合成路线如下。下列有关X、Y、Z的说法错误的是(   )

    A . X→Y、Y→Z都是取代反应 B . X、Y均能与发生加成反应,且等物质的量的X、Y消耗的氢气相等 C . Y中除氢原子外,其余原子均可处于同一平面上 D . 与足量溶液反应最多消耗
  • 2. (2023·鞍山模拟) L-脯氨酸催化有机反应的机理如图所示(分别表示向纸面内、向外伸展的共价键)。下列叙述错误的是(   )

    A . L-脯氨酸的化学式为: B . 过渡态中存在分子内氢键 C . , 则内盐中含有3个手性原子 D . 图中总过程的化学方程式可表示为:
  • 3. (2023·山东模拟) Buchwald-Hartwig偶联反应,是在钯催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar表示芳香烃基,---→表示为副反应)。下列说法正确的是

    A . 芳胺中的R若为烷烃基,其碱性会减弱 B . 该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应 C . 理论上1mol最多能消耗1mol D . 若原料用 , 则可能得到的产物为
  • 4. (2023·潍坊模拟) 我国科学家设计如下图所示“电子转移链”过程,实现了低温条件下氧化高效制

    下列说法错误的是

    A . 反应Ⅰ为取代反应 B . 水解可制取 C . 参加反应的的物质的量之比为2:1 D . 1mol 最多能与4mol 发生反应
  • 5. (2023·宝山模拟) 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物,其制备的部分合成路线如下(已知:吡啶是一种有机碱)。下列说法错误的是

    A . D中所有的碳原子均在同一平面上 B . 吡啶的作用是吸收反应产生的HCl,提高反应转化率 C . E的分子式是 D . 反应⑥的反应试剂和反应条件是浓硫酸、浓硝酸,加热
  • 6. (2023·辽阳模拟) 某课题组对羧基化研究取得很大的进展,历程如图所示。

    已知:为烃基,Me为甲基。下列叙述正确的是

    A . 能降低总反应的活化能 B . 物质1和物质A反应时,只断裂了 C . 物质2中 D . 转化为时,1个分子断裂了2个
  • 7. (2023·辽宁模拟) 已知异氰酸()与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(),异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到,下列说法正确的是

    A . 可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性 B . 副产物4和5互为同分异构体 C . 反应②为消去反应,反应④为加成反应 D . 若3中R为H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
  • 8. (2023·枣庄模拟) 我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目,合成过程如图所示。下列说法错误的是

    A . 异戊二烯最多有11个原子共平面 B . 可用溴水鉴别M和对二甲苯 C . 该反应的副产物可能有间二甲苯 D . 对二甲苯有6种二氯代物
  • 9. (2023·石景山模拟) 我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:

    下列说法错误的是

    A . E的结构简式: B . F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体) C . H中含有配位键 D . 高分子X水解可得到G和H
  • 10. (2023·邢台模拟) 金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是

    A . 在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,相对分子质量最小的为60 B . 整个反应过程的化学方程式为: C . 反应过程中断裂和形成最多的键是Pd-H键 D . 反应过程中钯的化合价没有变化
二、多选题
  • 11. (2022·怀化模拟) 在过氧苯甲酰(结构简式为 , -Ph表示苯基)作用下,溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1-溴丙烷,反应机理如下图,下列说法正确的是(   )

    A . X的化学式为 B . ③中存在非极性共价键的断裂和形成 C . ④可表示为 D . 上述链终止反应中存在
  • 12. (2021·邯郸模拟) “鲁米诺”是一种化学发光试剂,一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示:

       

    下列说法正确的是(   )

    A . X的分子中所有碳原子一定共面 B . 一定条件X可以和乙醇发生缩聚反应 C . 图中①与②的反应类型分别为取代反应、还原反应 D . 等物质的量的X、Y进行反应①与反应②,理论上生成水的质量比为2:1
  • 13. (2018·南京模拟) 扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是(    )

    A . 一定条件下,a可与HCHO发生缩聚反应 B . 可用NaHCO3溶液区别a、b C . b与浓溴水混合可制备c D . 1molc最多可与2molNaOH反应
  • 14. (2018·江苏模拟) 有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:

    下列有关叙述正确的是(   )

    A . X分子中所有原子处于同一平面 B . X、Y、Z均能和NaOH溶液反应 C . 可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z D . 1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2
  • 15. (2022高二下·淄博期末) 制备某杀虫剂中间体的合成路线如下:

    已知:Ar-H-Ar-R(Ar为芳基)

    下列说法正确的是(   )

    A . Q中最多有14个原子共面 B . R能发生加成、取代、消去反应 C . S完全氢化后的产物中有5个手性碳原子 D . Q→R与R→S的反应类型相同
三、非选择题
  • 16. (2023·北京) 化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。

    已知:

    1. (1) A中含有羧基,的化学方程式是
    2. (2) D中含有的官能团是
    3. (3) 关于的反应:

           的羰基相邻碳原子上的键极性强,易断裂,原因是

           该条件下还可能生成一种副产物,与互为同分异构体。该副产物的结构简式是

    4. (4) 下列说法正确的是填序号

           存在顺反异构体

           互为同系物

           在加热和催化条件下,不能被氧化

    5. (5) L分子中含有两个六元环。的结构简式是
    6. (6) 已知: , 依据的原理,反应得到了的结构简式是
  • 17. (2023·湖南) 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):

    回答下列问题:

    1. (1) B的结构简式为
    2. (2) 从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
    3. (3) 物质G所含官能团的名称为
    4. (4) 依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为

    5. (5) 下列物质的酸性由大到小的顺序是(写标号):

           ②     ③

    6. (6) (呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有种;
    7. (7) 甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
  • 18. (2023·辽宁) 2—噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法如下:

      

    Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入液体A和金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小钠珠出现。

    Ⅱ.制噻吩钠。降温至 , 加入噻吩,反应至钠砂消失。

    Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至 , 加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应

    Ⅳ.水解。恢复室温,加入水,搅拌;加盐酸调至4~6,继续反应 , 分液;用水洗涤有机相,二次分液。

    Ⅴ.分离。向有机相中加入无水 , 静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后,得到产品

    回答下列问题:

    1. (1) 步骤Ⅰ中液体A可以选择

      a.乙醇     b.水     c.甲苯     d.液氨

    2. (2) 噻吩沸点低于吡咯()的原因是
    3. (3) 步骤Ⅱ的化学方程式为
    4. (4) 步骤Ⅲ中反应放热,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是
    5. (5) 步骤Ⅳ中用盐酸调节的目的是
    6. (6) 下列仪器在步骤Ⅴ中无需使用的是(填名称):无水的作用为

        

    7. (7) 产品的产率为(用计算,精确至0.1%)。
  • 19. (2023·湖北) 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:

      

    回答下列问题:

    1. (1) 由A→B的反应中,乙烯的碳碳键断裂(填“π”或“σ”)。
    2. (2) D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为的结构简式为
    3. (3) E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为
    4. (4) G的结构简式为
    5. (5) 已知: ,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为。若经此路线由H合成I,存在的问题有(填标号)。

      a.原子利用率低    b.产物难以分离    c.反应条件苛刻    d.严重污染环境

  • 20. (2023·全国乙卷) 奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A中含氧官能团的名称是
    2. (2) C的结构简式为
    3. (3) D的化学名称为
    4. (4) F的核磁共振谱显示为两组峰,峰面积比为1∶1,其结构简式为
    5. (5) H的结构简式为
    6. (6) 由I生成J的反应类型是
    7. (7) 在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种;

      ①能发生银镜反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③含有苯环。

      其中,核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为

  • 21. (2023高三上·大理开学考) 莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合成路线之一。

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) C中碳原子的轨道杂化类型有种。
    3. (3) D中官能团的名称为
    4. (4) E与F反应生成G的反应类型为
    5. (5) F的结构简式为
    6. (6) I转变为J的化学方程式为
    7. (7) 在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构);

      ①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。

      其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为的同分异构体的结构简式为

  • 22. (2023·新课标卷) 实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:

    相关信息列表如下:

    物质

    性状

    熔点/℃

    沸点/℃

    溶解性

    安息香

    白色固体

    133

    344

    难溶于冷水

    溶于热水、乙醇、乙酸

    二苯乙二酮

    淡黄色固体

    95

    347

    不溶于水

    溶于乙醇、苯、乙酸

    冰乙酸

    无色液体

    17

    118

    与水、乙醇互溶

    装置示意图如下图所示,实验步骤为:

    ①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及 , 边搅拌边加热,至固体全部溶解。

    ②停止加热,待沸腾平息后加入安息香,加热回流

    ③加入水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。

    ④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。

    ⑤粗品用的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶

    回答下列问题:

    1. (1) 仪器A中应加入(填“水”或“油”)作为热传导介质。
    2. (2) 仪器B的名称是;冷却水应从(填“a”或“b”)口通入。
    3. (3) 实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是
    4. (4) 在本实验中,为氧化剂且过量,其还原产物为;某同学尝试改进本实验:采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行?简述判断理由
    5. (5) 本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止
    6. (6) 若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。

      a.热水       b.乙酸        c.冷水        d.乙醇

    7. (7) 本实验的产率最接近于(填标号)。

      a.          b.         c.          d.

  • 23. (2023·全国甲卷) 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。

    已知:R-COOHR-COClR-CONH2

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) 由A生成B的化学方程式为
    3. (3) 反应条件D应选择(填标号)。

      a.HNO3/H2SO4  b.Fe/HCl    c.NaOH/C2H5OH  d.AgNO3/NH3

    4. (4) F中含氧官能团的名称是
    5. (5) H生成I的反应类型为
    6. (6) 化合物J的结构简式为
    7. (7) 具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有种(不考虑立体异构,填标号)。

      a.10 b.12 c.14 d.16

      其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的同分异构体结构简式为

  • 24. (2023·浙江1月选考) 某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。

    已知:①

    请回答:

    1. (1) 化合物A的官能团名称是
    2. (2) 化合物B的结构简式是
    3. (3) 下列说法正确的是____。
      A . 的反应类型为取代反应 B . 化合物D与乙醇互为同系物 C . 化合物I的分子式是 D . 将苯达莫司汀制成盐酸盐有助于增加其水溶性
    4. (4) 写出的化学方程式
    5. (5) 设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    6. (6) 写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式

      ①分子中只含一个环,且为六元环;②谱和谱检测表明:分子中共有2种不同化学环境的氢原子,无氮氮键,有乙酰基

  • 25. (2022·江苏) 化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:

    1. (1) A分子中碳原子的杂化轨道类型为
    2. (2) B→C的反应类型为
    3. (3) D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①分子中含有4种不同化学环境的氢原子;②碱性条件水解,酸化后得2种产物,其中一种含苯环且有2种含氧官能团,2种产物均能被银氨溶液氧化。

    4. (4) F的分子式为 , 其结构简式为
    5. (5) 已知:(R和表示烃基或氢,表示烃基);

      写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

  • 26. (2023·深圳模拟) 化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体,该物质的合成路线片段如下(部分反应条件省略):

    回答下列问题:

    1. (1) 化合物Ⅰ的分子式为,化合物Ⅷ中含氧官能团有(写名称)。
    2. (2) Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应,第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
    3. (3) Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为 , 化合物Ⅵ的结构简式为
    4. (4) 化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中,化合物(填标号)含有手性碳原子。
    5. (5) 化合物Y在分子组成上比化合物Ⅶ少两个 , 同时符合下列条件的Y的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为(任写一种)。

      条件:①除苯环外不含其他环结构,且苯环上有两个取代基,其中一个为

      ②可使溴的四氯化碳溶液褪色;

      ③可发生水解反应。

    6. (6) 根据上述信息,写出以溴乙烷的一种同系物及为原料合成的路线(无机试剂任选)。
  • 27. (2023·山东模拟) 伪蕨素是一种抗炎症药剂,其合成路线如下:

    已知:

      

    回答下列问题:

    1. (1) 产物J中官能团的名称为
    2. (2) 有机物C上氧原子一端连接 ()基团而不是氢原子的原因是
    3. (3) 在反应D→E中,已知是一种稳定的有机溶剂,则是一种____ (填标号)。
      A . 催化剂 B . 氧化剂 C . 还原剂
    4. (4) F的结构简式为;H→I的化学方程式为
    5. (5) E的同分异构体中,符合以下条件的有种。

      ①有苯环且能发生水解反应和银镜反应

      ②含有五种化学环境的氢

    6. (6) 根据上述信息,写出以丙烯醛、丁二烯和为原料制备合成的路线
  • 28. (2023·白沙模拟) 咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力,其合成路线如图所示:

    已知:R-CHO+

    1. (1) E中官能团的名称是;反应②所属反应类型是 
    2. (2) 反应①的化学方程式
    3. (3) F的结构简式 
    4. (4) 芳香族化合物M是H的同分异构体,1 mol M与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2 , M的结构共有种。
    5. (5) 设计由苯甲醇( )和丙二酸( )为原料合成苯丙烯酸( )的路线流程图(其它无机试剂任选)
  • 29. (2023·邯郸模拟) 三氯苯达唑是一种新型咪唑类驱虫药,其合成路线之一如下:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为
    2. (2) A→B的反应方程式为
    3. (3) X的结构简式为
    4. (4) D→E的反应类型为
    5. (5) C的芳香族同分异构体中,与C具有相同官能团的有种。
    6. (6) (填“极性”或“非极性”)分子,分子的空间结构为
    7. (7) 邻苯二胺是染料、农药、助剂、感光材料等的中间体。以溴苯为原料,根据上述合成路线,设计合成邻苯二胺的路线(无机试剂及两个碳以下的有机试剂任选)。
  • 30. (2023·达州模拟) 有机物G是多种药物和农药的合成中间体,下图是G的一种合成路线:

                            

    已知:

     (苯胺,呈碱性,易被氧化)。

    ②甲基吡啶()和苯胺互为同分异构体,并具有芳香性。

    ③苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为
    2. (2) ②的化学方程式为,反应类型为
    3. (3) D的结构简式为,1molE在反应⑤过程中最多消耗molNaOH。
    4. (4) G的芳香性同系物M的分子式为C11H13O4N,满足下列条件的M有种,写出其中一种同分异构体的结构简式:

      ①分子结构中含一个六元环,且环上一氯代物只有一种

      ②1mol该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2

      ③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6:4:2:1

    5. (5) 根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)
  • 31. (2023·张家口模拟) M是合成某增强免疫功效药物的中间体,其一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为;C中所含官能团的名称为
    2. (2) B→C和F→G的反应类型分别为
    3. (3) 化合物D的结构简式为
    4. (4) A→B反应的化学方程式为
    5. (5) 满足下列条件的C的同分异构体有种(不包含立体异构),其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为(任写一种)。

      i.能与NaHCO3溶液反应生成CO2

      ⅱ.能发生银镜反应。

    6. (6) 参考以上合成路线及反应条件,写出以为原料制备的合成路线:其他无机试剂任选)。
  • 32. (2023·江西模拟) 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 

    已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2

     

    请回答下列问题:

    1. (1) 化合物G的结构简式为,D中官能团的名称为
    2. (2) 下列说法错误的是____。
      A . C→D的反应类型是取代反应 B . 化合物C可以与NaHCO3溶液反应 C . 化合物D不能发生消去反应 D . 化合物H的分子式为C18H18O2
    3. (3) B→C第一步的化学反应方程式为
    4. (4) 芳香化合物X是C的同分异构体,X具有以下特点:①只有一个环状结构;②具有两个相同的官能团;③能发生银镜反应,X共有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3:2:2:1,写出1种符合要求的X的结构简式
    5. (5) 写出用环戊烷()和2—丁炔(CH3CH ≡ CHCH3)为原料制备化合物x()的合成路线(用流程图表示,其他试剂任选)
  • 33. (2023·黄山模拟) 化合物H是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下:  

    已知: i.  

    ii. 与苯结构相似, 六元环中存在共轭大键,具有芳香性。

    回答下列问题: ;

    1. (1) A中官能团名称为, C的化学名称为
    2. (2) E中碳原子的杂化方式有种。
    3. (3) 写出E→F的转化过程中另一生成物的电子式
    4. (4) 在F的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)

      a含有两个直接相连的六元环

      b.两个六元环上均只有一条侧链, - SCH2CH2F与  连接

      c.可以使溴的四氯化碳溶液褪色

      其中含有手性碳原子的结构简式为

    5. (5) 参照上述合成路线,以为原料,设计合成的路线(无机试剂及不超过两个碳的有机试剂任选)。
  • 34. (2023·沈阳模拟) 辉瑞研发的新冠药物帕罗韦德(Paxlovid)可抑制新冠病毒的主要蛋白酶性而发挥作用,其最重要的片段H()的合成路线如下:

    已知:-Ph代表 , Me代表

    请回答下列问题:

    1. (1) 的化学名称是
    2. (2) 化合物D中氮原子采取杂化,写出其结构简式
    3. (3) 写出⑥中步骤ii的反应方程式
    4. (4) 药物合成中,需要对手性分子进行拆分,涉及生成手性碳原子的步骤是(填合成路线中的数字序号)。
    5. (5) F的芳香族同分异构体中苯环上有3个取代基,且不含结构的有机物共有种,其中核磁共氢谱的峰面积比为4∶3∶2∶2∶1的化合物的结构简式为。(写出其中一种即可)
    6. (6) 下列关于此合成路线的叙述中错误的是

      a.④的反应类型是氧化反应

      b.本流程步骤较多,产品收率低,可减少步骤提高收率

      c.本流程使用试剂KCN,它的取用需戴口罩、护目镜、手套,在通风橱下进行

      d.在酸性条件下,对手性分子G进行成盐拆分,G成盐的官能团为酯基和亚氨基

  • 35. (2023·天津市模拟) 研究发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如下:

    已知:I.

    Ⅱ.

    Ⅲ.

    1. (1) C的化学名称为
    2. (2) G生成H的反应类型是
    3. (3) F的结构简式为,该分子中共平面的原子个数最多为个。
    4. (4) 由D生成E的反应的化学方程式为
    5. (5) 有机化合物M为相对分子质量比E大14的E的同系物,符合下列条件的M的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

      ①具有两个取代基的芳香族化合物   ②能水解,也能发生银镜反应,水解后产物遇到溶液显紫色   ③能使溴的四氯化碳溶液褪色

      其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为(任写一种)。

    6. (6) 写出以乙酸和苯为原料制备乙酰苯胺()的合成路线(无机试剂任选):

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