下列说法错误的是
序号 | 实验操作 | 实验现象 |
Ⅰ | 将1mLpH=1的0.1mol·L-1 FeSO4溶液和2滴0.1mol·L-1KSCN溶液混合,接着向混合溶液中逐滴滴加0.5mL0.3mol·L-1的H2O2溶液 | 滴入H2O2溶液,溶液立即变红,继续滴加,溶液红色变浅并逐渐褪去 |
Ⅱ | 向i的混合溶液中滴入KSCN溶液 | 溶液变红 |
Ⅲ | 向1mL0.3mol·L-1的H2O2溶液中滴加2滴0.1mol·L-1KSCN溶液,继续加入0.5mLpH=1的H2SO4溶液,静置2min | 无明显现象 |
Ⅳ | 向ⅲ的混合溶液中滴入2滴Fe2(SO4)3溶液 | 滴入Fe2(SO4)3溶液,溶液立即变红,静置2min,溶液红色变浅并逐渐褪去 |
下列说法错误的是
下列说法正确的是
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Ⅰ.取样、氧的固定
用溶解氧瓶采集水样.记录大气压及水体温度.将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)混合,反应生成MnO(OH)2 , 实现氧的固定.
Ⅱ.酸化,滴定
将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I﹣还原为Mn2+ , 在暗处静置5min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32﹣+I2=2I﹣+S4O62﹣).
回答下列问题:
I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)+49.5 kJ
II.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)+90.4 kJ
III.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)-40.9 kJ
②不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测定的CH3OH的平衡产率(图甲)和CO2平衡转化率(图乙)随温度的变化关系如图所示。
已知:CH3OH的平衡产率×100%
CO2平衡转化率×100%
图甲中压强p1、p2、p3由大到小的顺序是;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是。
③为同时提高CH3OH的平衡产率和CO2平衡转化率,应选择的反应条件是(填编号)。
a.低温、高压 b.低温、低压 c.高温、低压 d.高温、高压
已知:Cl2O是棕黄色气体,是HClO的酸酐,沸点约3.8 ℃,42 ℃以上分解生成Cl2和O2。通入的空气不参与化学反应。回答下列问题:
操作 | 现象 |
①取4g漂粉精固体,加入100mL水 | 部分固体溶解,溶液略有颜色 |
②过滤,测漂粉精溶液的pH | pH试纸先变蓝(约为12),后褪色 |
③ | ①液面上方出现白雾; ②稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色; ③稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去 |
a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
b.用酸化的AgNO3溶液检验白雾,产生白色沉淀。
i.实验a的目的是。
ii.由实验a、b不能判断白雾中含有HCl,理由是。
①向沉淀X中加入稀HCl,无明显变化。取上层清液,加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,则沉淀X中含有的物质是。
②用化学方程式解释现象③中黄绿色褪去的原因:。
A.BiH3是非极性分子 B.热稳定性:NH3>BiH3
C.酸性HBiO3>HNO3 D.原子半径r(Bi)<r(P)
BiF3 | BiCl3 | |
熔点/℃ | 649 | 233.5 |
BiO+Mn+H+→Bi3++MnO+_
已知:滤液1中Ru元素和Bi元素存在形式为RuO 、BiO 。
回答下列问题:
实验序号 |
产品质量/g |
固体Ru质量/g |
① |
5.000 |
2.0210 |
② |
5.000 |
2.0190 |
③ |
5.000 |
2.0200 |
④ |
5.000 |
1.6200 |
则产品的纯度为。
络合态的金属离子难以直接去除。O3与水反应产生的·OH(羟基自由基)可以氧化分解金属配合物[mRa+ ·nX]中的有机配体,使金属离子游离到水中,反应原理为:
·OH+[mRa+·nX] →mRa++CO2+H2O (Ra+表示金属离子,X表示配体)
·OH同时也能与溶液中的 、 反应。在某废水中加入Ca(OH)2 , 再通入O3可处理其中的络合态镍(II)。
基态Ni2+的核外电子排布式为 。
纳米铝粉有很强的吸附性和还原性,水中溶解的氧在纳米铝粉表面产生·OH(羟基自由基),可将甘氨酸铬中的有机基团降解,释放出的铬(VI)被纳米铝粉去除。
向AlCl3溶液中滴加碱性NaBH4溶液,溶液中BH (B元素的化合价为+3)与Al3+反应可生成纳米铝粉、H2和B(OH) ,其离子方程式为 。
其他条件相同,分别取铝炭混合物和铁炭混合物,与含Zn2+的废水反应相同时间,Zn2+去除率与废水pH的关系如图所示。
废水pH为3时,铝炭混合物对Zn2+去除率远大于铁炭混合物的主要原因是。
富含有机物的弱酸性废水在微生物作用下产生CH3COOH、H2等物质,可将废水中 还原为H2S,同时用N2或CO2将H2S从水中吹出,再用碱液吸收。
① 的空间构型为。
②CH3COOH与 在SBR细菌作用下生成CO2和H2S的离子方程式为。
③将H2S从水中吹出时,用CO2比N2效果更好,其原因是。
铁炭混合物(铁屑与活性炭的混合物)在酸性废水中产生原子态H,可将废水中的 转化为硫化物沉淀除去。
①废水中 转化为硫化物而除去,该硫化物的化学式为。
②为提高铁炭混合物处理效果常通入少量空气,反应过程中废水pH随时间变化如图所示。反应进行15 min后溶液pH缓慢下降的原因可能是。
准确量取50.00 mL水样于锥形瓶中,加入10.00 mL 0.0500 mol·L-1BaCl2溶液,充分反应后,滴加氨水调节溶液pH= 10,用0.0100 mol·L-1 EDTA (Na2H2Y) 溶液滴定至终点,滴定反应为:Ba2++H2Y2- =BaY2-+2H+ , 平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液27.50 mL。计算处理后水样中 含量。(用mg·L-1表示,写出计算过程)。
①室温下Cr(VI)总浓度为0.20mol·L-1;溶液中,含铬物种浓度随pH的分布如图1所示。H2CrO4的Ka2=。
②调节溶液pH,可使Cr3+转化为Cr(OH)3 , 沉淀而被除去。但pH>9时,铬的去除率却降低,其原因是。
①控制其他条件不变,用纳米零价铁还原水体中的NO ,测得溶液中NO 、NO 、NH 浓度随时间变化如图2所示。与初始溶液中氮浓度相比,反应过程中溶液中的总氮(NO 、NO 、NH )浓度减少,其可能原因是。
②将一定量纳米零价铁和少量铜粉附着在生物炭上,可用于去除水体中NO ,其部分反应原理如图3所示,与不添加铜粉相比,添加少量铜粉时去除NO 效率更高,其主要原因是;NO 转化为NH 的机理可描述为。
如表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为0.1mol·L-1计算)。
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Cu2+ | Zn2+ | Mn2+ |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.3 | 6.0 | 6.2 | 8.1 |
完全沉淀的pH | 2.8 | 8.3 | 8.0 | 8.2 | 10.1 |
②碱式碳酸锌加热升温过程中固体的质量变化如图所示。350℃时,剩余固体中已不含碳元素,则剩余固体中含有(填化学式)。
已知:草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体易溶于水且溶解度随温度升高明显增大,难溶于乙醇,对光敏感,光照下即发生分解;草酸钾微溶于乙醇。
回答下列问题: