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高考二轮复习知识点:有机物的合成5

更新时间:2023-07-31 浏览次数:12 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2021·静安模拟) 下图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物W的合成路线:

    下列有关说法正确的是(   )

    A . X具有两种不同的含氧官能团 B . Y可以发生酯化反应和加成反应 C . Y和1,4-丁二醇通过加聚反应生成W D . W的化学式为(C10H16O4)n
  • 2. (2021·咸阳模拟) 有机物F具有抗肿瘤、镇痉作用,其合成方法如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . E的一氯代物有6种 B . E分子中所有碳原子一定不在同一平面内 C . F能使酸性重铬酸钾溶液变色 D . F在一定条件下可通过消去反应转化为E
  • 3. (2021·蚌埠模拟) 下图是一个形象有趣的有机合成反应:

    下列说法中正确的是(   )

    A . 该反应符合绿色化学的理念,原子利用率为100% B . 化合物X的一氯代物有3种 C . 化合物Y中有5个碳原子共一条直线 D . 化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能与HCN反应
  • 4. (2021·和平模拟) 鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”,其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 鲁米诺的分子式为 B . 鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C . 甲可以与 溶液反应生成 D . 反应(1)是取代反应,反应(2)是氧化反应
  • 5. (2021·和平模拟) Z是合成喘药沙丁胺醇的中间体,可由如下路线合成。下列叙述正确的是(   )

    A . X是乙醇的同系物 B . Z的分子式为C12H12O5 C . Y分子中所有原子不可能在同一平面上 D . X的一氯代物只有2种
  • 6. (2021·西城模拟) 一种新型高分子 的合成方法如图:

    下列说法错误的是(   )

    A . 酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B . 环二肽最多能与 反应 C . 高分子 中含有 结构片段 D . 高分子 在环境中可降解为小分子
  • 7. (2021·西城模拟) 以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线如下:

    下列说法错误的是(   )

    A . X不存在顺反异构 B . 试剂a为CH3CH2OH C . N→缓释布洛芬为加聚反应 D . 布洛芬的结构简式为
  • 8. (2021·丰台模拟) 可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下:

    已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:

    下列说法错误的是(   )

    A . 合成A的聚合反应是加聚反应 B . B易溶于水 C . 试剂a是1-丁醛 D . B与试剂a反应的物质的量之比为2:1
  • 9. (2021·东城模拟) BAS是一种可定向运动的“分子机器”,其合成路线如下:

    + [中间产物]

    下列说法正确的是(   )

    A . 最多可与 发生加成反应 B . 既有酸性又有碱性 C . 中间产物的结构简式为 D . ①为加成反应,②为消去反应
  • 10. (2024高二下·河北期末) 由苯酚制取 时,最简便的流程需要下列哪些反应,其正确的顺序是(   )

    ①取代;②加成;③氧化;④消去;⑤还原

    A . ①⑤④① B . ②④②① C . ⑤③②①④ D . ①⑤④②
二、非选择题
  • 11. (2019·天津) 我国化学家首次实现了膦催化的 环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

    已知 环加成反应:

    可以是

    回答下列问题:

    1. (1) 茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为
    2. (2) 化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为

      ①分子中含有碳碳三键和乙酯基

      ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

      写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式

    3. (3) 的反应类型为
    4. (4) 的化学方程式为,除 外该反应另一产物的系统命名为
    5. (5) 下列试剂分别与 反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。

      a.    b.    c. 溶液

    6. (6) 参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 ,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。

  • 12. (2020高二下·聊城期末) 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:

    回答下列问题:

    1. (1) Ⅰ.环己烯的制备与提纯

      原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为,现象为

    2. (2) 操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

      ①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择 而不用浓硫酸的原因为(填序号)。

      a.浓硫酸易使原料碳化并产生

      b. 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

      c.同等条件下,用 比浓硫酸的平衡转化率高

      ②仪器B的作用为

    3. (3) 操作2用到的玻璃仪器是
    4. (4) 将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,,弃去前馏分,收集83℃的馏分。
    5. (5) Ⅱ.环己烯含量的测定

      在一定条件下,向 环己烯样品中加入定量制得的 ,与环己烯充分反应后,剩余的 与足量 作用生成 ,用 标准溶液滴定,终点时消耗 标准溶液 (以上数据均已扣除干扰因素)。

      测定过程中,发生的反应如下:

      滴定所用指示剂为。样品中环己烯的质量分数为(用字母表示)。

    6. (6) 下列情况会导致测定结果偏低的是(填序号)。

      a.样品中含有苯酚杂质

      b.在测定过程中部分环己烯挥发

      c. 标准溶液部分被氧化

  • 13. (2019·全国Ⅱ卷) 咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇,熔点234.5℃,100℃以上开始升华),有兴奋大脑神经和利尿等作用。茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(Ka约为104 , 易溶于水及乙醇)约3%~10%,还含有色素、纤维素等。实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示。


    索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发,蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入滤纸套筒1中,与茶叶末接触,进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时,经虹吸管3返回烧瓶,从而实现对茶叶末的连续萃取。回答下列问题:

    1. (1) 实验时需将茶叶研细,放入滤纸套筒1中,研细的目的是,圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂,加热前还要加几粒
    2. (2) 提取过程不可选用明火直接加热,原因是,与常规的萃取相比,采用索氏提取器的优点是
    3. (3) 提取液需经“蒸馏浓缩”除去大部分溶剂,与水相比,乙醇作为萃取剂的优点是。“蒸发浓缩”需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、接收管之外,还有(填标号)。

      A.直形冷凝管   B.球形冷凝管C.接收瓶D.烧杯

    4. (4) 浓缩液加生石灰的作用是 和吸收
    5. (5) 可采用如图所示的简易装置分离提纯咖啡因。将粉状物放入蒸发皿中并小火加热,咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结,该分离提纯方法的名称是

  • 14. (2019·全国Ⅱ卷) 【选修五:有机化学基础】

    环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

    已知以下信息:

    回答下列问题:

    1. (1) A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为
    2. (2) 由B生成C的反应类型为
    3. (3) 由C生成D的反应方程式为
    4. (4) E的结构简式为
    5. (5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式

      ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

    6. (6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于
  • 15. (2019·北京) 抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

    已知:

        i.      

    ii. 有机物结构可用键线式表示,如 的键线式为

    1. (1) 有机物A能与 溶液反应产生 ,其钠盐可用于食品防腐。有机物 能与 溶液反应,但不产生 ;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是
    2. (2) D中含有的官能团:
    3. (3) E的结构简式为
    4. (4) F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
    5. (5) M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是

      ① 包含2个六元环

      ② M可水解,与 溶液共热时,1 mol M最多消耗 2 mol

    6. (6) 推测E和G反应得到K的过程中,反应物 和H2O的作用是
    7. (7) 由K合成托瑞米芬的过程:

      托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是

  • 16. (2019·全国Ⅰ卷) 【选修五:有机化学基础】

    化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:


    回答下列问题:

    1. (1) A中的官能团名称是
    2. (2) 碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳
    3. (3) 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构,只需写出3个)
    4. (4) 反应④所需的试剂和条件是
    5. (5) ⑤的反应类型是
    6. (6) 写出F到G的反应方程式
    7. (7) 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线(无机试剂任选)。
  • 17. (2018·海南)    
    1. (1) 下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有(   )
      A . 氯代环己烷 B . 2,2-二甲基-1-氯丙烷 C . 2-甲基-2-氯丙烷 D . 2,2,3,3一四甲基-1-氯丁烷
    2. (2) 盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:

      回答下列问题:

      ①已知A的分子式为C8H10O,其化学名称为

      ②B中的官能团的名称为

      ③由A生成C的化学反应方程式为,反应类型是

      ④由D的结构可判断:D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为

      ⑤若用更为廉价易得的氨水替代盐酸羟氨(NH2OH·HCl)与C反应,生成物的结构简式为

      ⑥A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反应的还有种:其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6:2:1:1的结构简式为

  • 18. (2018·江苏) 丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:

    已知:

    1. (1) A中的官能团名称为(写两种)。
    2. (2) D E的反应类型为
    3. (3) B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:
    4. (4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;

      ②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

    5. (5) 写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 19. (2018·全国Ⅰ卷) 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:


    回答下列问题

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) ②的反应类型是
    3. (3) 反应④所需试剂,条件分别为
    4. (4) G的分子式为
    5. (5) W中含氧官能团的名称是
    6. (6) 写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,

      峰面积比为1:1)

    7. (7) 苯乙酸苄酯( )是花香类香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
  • 20. (2017·海南) [选修5:有机化学基础]

    1. (1)

      18-Ⅰ.

      香茅醛( )可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有( )

      A . 分子式为C10H18O B . 不能发生银镜反应 C . 可使酸性KMnO4溶液褪色 D . 分子中有7种不同化学环境的氢
    2. (2)

      18-Ⅱ.

      当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2 , R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:

      R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O

      一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成 (乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:

      Ⅰ:

      Ⅱ:①

      回答下列问题:

      1)路线Ⅰ的主要副产物有

      2)A的结构简式为

      3)B的制备过程中应注意的安全事项是

      4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为

      5)比较两条合成路线的优缺点:

      6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有种。

      7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线

  • 21. (2023·咸阳模拟) 化合物E是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:

    1. (1) 化合物A中官能团的名称为硝基、
    2. (2) B的结构简式为
    3. (3) C→D的反应类型为
    4. (4) 写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式(至少写出3种)。

      ①存在-NO2与苯环直接相连,且不存在-O-O-键。

      ②不同化学环境的氢原子数目比为1:2:6。

    5. (5) 写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 22. (2023·辽阳模拟) 诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药,会阻碍消化道内致病细菌的DNA旋转酶的作用,阻碍细菌DNA复制,对细菌有抑制作用,是治疗肠炎痢疾的常用药。但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用,会影响发育,故禁止未成年人服用。一种合成诺氟沙星的路线如图所示。回答下列问题:

    1. (1) 诺氟沙星中含氧官能团的名称是
    2. (2) A→C的反应类型是。C→D中,另一产物是(填结构简式)。
    3. (3) E→F的反应条件是
    4. (4) D→E的化学方程式为
    5. (5) 在G的链状同分异构体中,同时具备下列条件的结构有种(不包括立体异构)。

      ①含2个氨基

      ②同一个碳原子上不连接2个氨基。

    6. (6) 已知:硝基苯在铁粉和盐酸作用下被还原成苯胺。以苯、为原料合成某药物中间体( ),设计合成路线(无机试剂任选)。
  • 23. (2023·河西模拟) 抗击新型冠状病毒的潜在用药之一肉桂硫胺的一种合成路线如下(部分条件已略):

    按要求回答下列问题。

    1. (1) C的分子式为;A的结构简式为,F中官能团的名称为
    2. (2) B→C反应类型为;为检验C中所含官能团种类,所需试剂有
    3. (3) 写出的反应化学方程式:
    4. (4) 与苯丙酸(F的加氢产物)互为同分异构体的含酯基的一取代芳香族化合物有种;写出其中支链上核磁共振氢谱有3组吸收峰、且峰面积之比为的同分异构体的结构简式:
    5. (5) 参考以上合成路线信息,以1-丙醇和必要的试剂为原料,合成正丁酸。将合成路线写在下列方框中。

      ……

  • 24. (2023·广州模拟) 化合物VII是一种用于缓解肌肉痉挛的药物,其合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 中官能团的名称是。VI→VII的反应类型是
    2. (2) 中手性碳原子的个数是 (代表阿伏加德罗常数的值)。化合物 的分子式是
    3. (3) 已知 (表示 , 则III的结构简式是
    4. (4) V→VI的化学方程式是
    5. (5) 符合下列条件的化合物II的同分异构体有种。

      a.含有结构单元

      b.含有

      c.苯环上有两个取代基

    6. (6) 参考上述信息,写出以苯甲醇和为原料制备的合成路线
  • 25. (2023·湛江模拟) 化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体,利用烃A合成H的某路线如下图所示:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为;D中的官能团名称为
    2. (2) 由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为
    3. (3) 由C生成D的反应类型为
    4. (4) 由G生成H的化学方程式为
    5. (5) 的同分异构体中含六元碳环的有种(不考虑立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式
    6. (6) 参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线(无机试剂任选)。
  • 26. (2023·辽宁模拟) 一种药物中间体G的合成路线如图:

    已知:①DMF的结构简式为

    1. (1) 的名称为;已知A→B的反应中有可燃性气体生成,试写出其化学方程式:
    2. (2) C→D的反应过程可分为两步,其中间产物H的结构为 , 该物质中的含氧官能团的名称为,H→D的反应类型为
    3. (3) 检验C中含氧官能团的试剂为;F的结构简式为
    4. (4) 分子式比G少一个氧原子的有机物中,含有萘环(),且只含有两个相同取代基的结构有种,其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为(写出一种)。
  • 27. (2023·宿州模拟) 多非利特(F)用于治疗心房颤动或心房扑动,维持正常窦性心律,其一种合成路线如下

    回答下列问题

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) A转化为B的化学方程式为
    3. (3) B中含有官能团的名称为
    4. (4) 由制备C的反应试剂及条件为
    5. (5) D的结构简式为
    6. (6) E到F的反应类型为
    7. (7) G为C的芳香族同分异构体,其核磁共振氢谱显示有三组氢,写出符合条件的所有G的结构简式
  • 28. (2023·吴忠模拟) 2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他作出的卓越贡献.烯烃复分解反应原理如下:C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如图:

    1. (1) 有机物A的结构简式为
    2. (2) 按系统命名法,B的名称是
    3. (3) B→C的反应类型是
    4. (4) 写出D→M的化学方程式
    5. (5) 满足下列条件的X的同分异构体共有种,写出任意一种的结构简式

      ①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有两种

    6. (6) 写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物,有机物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)

      →→→

  • 29. (2023·梅州模拟) 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下:

    已知:同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:

    请回答下列问题:

    1. (1) 化合物A中非含氧官能团的名称是
    2. (2) 化合物B的结构简式为
    3. (3) F→G的反应除有机产物外仅有水生成,该反应类型是,试剂R的分子式为
    4. (4) C()在一定条件下可转化为H(),两者性质如下表所示。

      物质

      名称

      相对分子质量

      熔点/℃

      沸点/℃

      3-溴-4-羟基苯甲醛

      201.02

      130~135

      261.3

      3,4-二羟基苯甲醛

      138.2

      153~154

      295.42

      H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是

    5. (5) J是D的同分异构体,同时满足下列条件的J有种(不包括立体异构)。

      条件:①与溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。

      其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的结构简式为(写一种即可)。

    6. (6) 根据上述路线中的相关知识,设计以和乙酸为原料制备的合成路线 (其他试剂任选)。
  • 30. (2023·石景山模拟) Dalenin 1()对酪氨酸酶有很强的抑制活性,在制药工程和化妆品行业有巨大的潜在应用价值。

    已知:

    1. (1) Dalenin 1含氧官能团的名称
    2. (2) A含有支链且能使溴水褪色,A生成B的化学方程式是
    3. (3) B催化裂解先生成二元醇X,X转化为C,X的结构简式是
    4. (4) D+G→H的化学方程式是
    5. (5) E→F的反应类型是
    6. (6) I含有2个六元环,J的结构简式是
    7. (7) K先生成中间体Y(),Y催化环化生成Dalenin1时存在多种副产物。一种副产物Z是Dalenin1的同分异构体,也含有4个六元环,其结构简式是
  • 31. (2023·青岛模拟) ZY12201是一款新型TGR5激动剂,目前已经在体外、体内实验上证明了对糖尿病治疗的有效性。其合成路线如下:

    已知:①

    回答下列问题:

    1. (1) B中官能团的名称为,G的结构简式为
    2. (2) 的化学方程式为的反应类型为
    3. (3) 符合下列条件的A的同分异构体有种。

      a.含有苯环,且苯环上只有两个对位取代基;

      b.遇溶液显紫色;

      c.能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳气体。

    4. (4) 结合题目信息,写出以 和溴丙烷为原料制备 的合成路线
  • 32. (2023·辽宁模拟) 某化合物M为含有苯环(用“”表示)和三元环的羧酸,是一种重要的药物合成中间体,合成路线如下:

    已知:①D→E,E→M两步均发生氧化反应

    ②二卤甲烷与反应可生成有机锌化合物 , 它与烯烃反应时生成环丙烷衍生物,例如:

    回答下列问题:

    1. (1) 合成过程中使用的物质名称为
    2. (2) A中一定在同一平面上的碳原子最多有个,碳原子的杂化方式有种。
    3. (3) B中不含氧的官能团名称为
    4. (4) 完成C→D的反应方程式
    5. (5) 写出M的分子式
    6. (6) B的同分异构体中,满足下列条件的芳香族化合物(不考虑立体异构)有种。

      ①能发生银镜反应②只有一个环状结构③核磁共振氢谱有5组峰

    7. (7) 根据题目所给信息,设计以乙烯为原料制备一种环醇()的合成路线(其它无机试剂任选)
  • 33. (2023·上饶模拟) 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) A的分子式为,X的化学名称为
    2. (2) 写出反应②的化学方程式
    3. (3) 在反应④中,D中官能团(填名称,后同)被[(CH3)2CHCH2]2AlH还原,官能团被NaIO4氧化,然后发生(填反应类型)生成有机物E。
    4. (4) F中手性碳原子的数目,F的同分异构体中符合下列条件的有种;

      ①苯环上有两个取代基,F原子直接与苯环相连

      ②可以水解,产物之一为CH≡C-COOH

      其中含有甲基,且核磁共振氢谱谱图中吸收峰最少的是:

  • 34. (2023·曲靖模拟) 化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示: 

    已知: I.G 的结构简式为 

    II. 

    1. (1) 反应①的反应条件为
    2. (2) C的名称为,C中碳原子的杂化类型为
    3. (3) E中官能团的名称为, 反应F→G的反应类型为
    4. (4) E与足量的H2完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为
    5. (5) 已知N为催化剂,则E+HC(OC2H5)3→F的化学方程式为
    6. (6) K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有种。

      ①苯环上只有两个取代基;

      ②能与Na反应生成H2

      ③能与银氨溶液发生银镜反应。

    7. (7) 根据上述信息,设计以苯酚和为原料,制备的合成路线 (无机试剂任选)。
  • 35. (2023·邢台模拟) 不饱和醛、酮具有很好的反应性能,常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体,是Micheal反应的良好受体,通过不饱和醛、酮,可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。不饱和酮G()的合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为,反应①所需试剂为
    2. (2) 反应②的化学方程式是
    3. (3) D中所含官能团的名称为,D→E的反应类型为
    4. (4) F的结构简式为
    5. (5) H为G的同分异构体,满足下列条件的结构有种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:2:2:1:1的结构简式为

      ①芳香族化合物且苯环上有两个取代基;②氧化产物能发生银镜反应。

    6. (6) 以为原料,无机试剂任选,设计合成的路线

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