当前位置: 高中化学 /高考专区
试卷结构: 课后作业 日常测验 标准考试
| 显示答案解析 | 全部加入试题篮 | 平行组卷 试卷细目表 发布测评 在线自测 试卷分析 收藏试卷 试卷分享
下载试卷 下载答题卡

高考二轮复习知识点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质1

更新时间:2023-07-31 浏览次数:23 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2023·北京) 利用平衡移动原理,分析一定温度下在不同体系中的可能产物。

    已知:中曲线表示体系中各含碳粒子的物质的量分数与的关系。

              中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合注:起始 , 不同由图得到

    下列说法不正确的是( )

    A . 由图 B . 由图 , 初始状态 , 无沉淀生成 C . 由图 , 初始状态 , 平衡后溶液中存在 D . 由图和图 , 初始状态 , 发生反应:
  • 2. (2023·湖南) 处理某铜冶金污水(含)的部分流程如下:

      

    已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:

    物质

    开始沉淀

    1.9

    4.2

    6.2

    3.5

    完全沉淀

    3.2

    6.7

    8.2

    4.6

    下列说法错误的是

    A . “沉渣Ⅰ”中含有 B . 溶液呈碱性,其主要原因是 C . “沉淀池Ⅱ”中,当完全沉淀时,溶液中 D . “出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
  • 3. (2023·湖北) 下列化学事实不符合“事物的双方既相互对立又相互统一”的哲学观点的是
    A . 石灰乳中存在沉淀溶解平衡 B . 氯气与强碱反应时既是氧化剂又是还原剂 C . 铜锌原电池工作时,正极和负极同时发生反应 D . Li、Na、K的金属性随其核外电子层数增多而增强
  • 4. (2023·绍兴模拟) 室温下,用过量溶液浸泡粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加稀醋酸,产生气泡。(当溶液中剩余的离子浓度小于时,化学上通常认为生成沉淀的反应已经完全进行了。已知:),下列说法正确的是
    A . 浸泡后未完全转化为 B . 溶液中存在: C . 反应正向进行,需满足 D . 过滤后所得清液中一定存在:
  • 5. (2023·张家口模拟) 下列实验操作和现象可得出相应正确结论的是

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热,一段时间后,冷却,加入NaOH溶液调至碱性,再加入新制的 , 加热

    出现砖红色沉淀

    淀粉已完全水解

    B

    加淀粉KBr溶液中通入足量氯气,再滴加淀粉KI溶液

    溶液先变为橙色,后变为蓝色

    氧化性:

    C

    向等浓度的NaCl和溶液中滴加少量溶液

    出现白色沉淀(铬酸银为深红色沉淀)

    D

    溶液中滴加溶液,再加入少量铜粉

    开始时无明显变化,加入铜粉后产生蓝色沉淀

    氧化性:

    A . A B . B C . C D . D
  • 6. (2023·江西模拟) 在T° C时,Ag2CrO4 (橘红色)及CdCO3和Cd (OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pCd2+为Cd2+浓度的负对数,pN为阴离子浓度的负对数。下列说法正确的是

    A . T° C时,Ag2CrO4的Ksp为1.0×10-9 B . T℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp不相等 C . 曲线I是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线 D . T℃,在CdCO3(s) +2OH- (aq)Cd(OH)2(s)+(aq)平衡体系中,平衡常数K=102
  • 7. (2023·湖州模拟) 常温时,碳酸钙和硫酸钙的沉淀溶解平衡关系如图所示,已知(酸根离子)(酸根离子)。下列说法错误的

    A . 曲线Ⅱ为沉淀溶解曲线 B . 加入适量的氯化钙固体,可使溶液由c点变到a点 C . b点对应的硫酸钙溶液不饱和 D . 向碳酸钙饱和溶液中通入气体,溶液中不变
  • 8. (2023·朝阳模拟) 分析化学中以为指示剂,用标准溶液滴定溶液中的 , 测定

    已知:i.溶液中存在平衡:

    ii.25℃时,(砖红色),(白色)

    下列分析错误的是

    A . 实验中先产生白色沉淀,滴定终点时产生砖红色沉淀 B . 产生白色沉淀时,存在 C . 当产生砖红色沉淀时,如果已沉淀完全 D . 滴定时应控制溶液pH在合适范围内,若pH过低,会导致测定结果偏低
  • 9. (2023·开封模拟) 工业上以SrSO4(s)为原料生产SrCO3(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrCO3(s)的0.1 mol·L1Na2CO3溶液和1.0mol·L1 Na2CO3溶液,含 SrSO4(s)的0.1 mol·L1 Na2SO4溶液和1.0mol·L1 Na2SO4溶液,在一定pH范围内,四种溶液中lgc(Sr2+)随pH的变化关系如图所示。

    下列说法错误的是

    A . a=-6.5 B . pH相同时,溶液中c( )越大,c(Sr2+ )越小 C . 曲线③对应含SrCO3(s)的0.1 mol·L1Na2CO3溶液 D . 在Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.0 mol·L1的混合溶液中,pH≥7.7时才能实现SrSO4(s)转化为SrCO3(s)
  • 10. (2023·齐齐哈尔模拟) 一种吸收SO2再经氧化得到硫酸盐的过程如图所示。室温下,用0.1mol·L-1NaOH溶液吸收SO2 , 通入SO2所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略,溶液中含硫物总的浓度c=c(H2SO3) +c()+c()。室温下,H2SO3的电离常数分别为Ka1 =1.4×10-2、Ka2=6.0×10-8;Ksp (BaSO4)=1×10-10

    下列说法中错误的是

    A . SO2是由极性键构成的极性分子 B . “吸收”过程中,溶液中c=0.1 mol·L-1时溶液呈酸性 C . “吸收”后得到的溶液pH=5,则“氧化”时主要反应的离子方程式为2+O2=2+2H+ D . 将“氧化”所得溶液用0.1 mol·L-1的NaOH溶液调节至pH=7,再与0.1 mol·L-1的BaCl2溶液等体积混合,最终溶液中c( )=2×10-9 mol· L-1
  • 11. (2023·辽阳模拟) 二元有机酸的电离常数难溶于水,常温下,将溶解在一定浓度的HY溶液中,直至不再溶解,测得混合液中的关系如图所示。下列说法错误的是

    已知:HY是一元强酸,易溶于水。

    A . 溶液显碱性 B . 溶度积 C . b点: D . 溶于HY溶液中得到点溶液,则
  • 12. (2023·巴中模拟) 25℃时,-1gc(X)与pH的关系如图所示,X代表Zn2+或Fe2+ , 下列说法正确的是

    已知:常温下,Fe(OH)2的Ksp=-8.1×10-16;强碱性溶液中Zn元素主要以的形式存在。

    A . 曲线②代表-lgc(Zn2+)与pH的关系 B . 常温下,Zn(OH)2的Ksp的数量级为10-18 C . 向等浓度的ZnCl2和FeCl2的混合溶液中滴入NaOH溶液,Zn2+先沉淀 D . 向c[]=0.1mol·L-1的溶液中加入等体积0.1mol·L-1的HCl后,体系中Zn元素只以Zn(OH)2的形式存在
  • 13. (2023·温州模拟) 分离废水中的 , 对节约资源和环境保护有着重要意义,已知:当溶液中离子浓度小于时,该离子沉淀完全。25℃时,的电离常数 , 有关物质的如下表:

    物质

    物质下列说法正确的是

    A . 溶液与废水混合,生成的沉淀成分为 B . 25℃时,反应达到平衡,则溶液中 C . 25℃时,用溶液调节废水的pH至8.0,能沉淀完全 D . 溶液逐滴加入浓度均为混合溶液中,当完全沉淀生成时,
二、多选题
  • 14. (2023·聊城模拟) 天然溶洞的形成与岩石中的CaCO3和空气中CO2溶于天然水体形成的含碳物种的浓度有密切关系。常温下,某溶洞水体中pM随pH的变化关系如图所示。

    [已知: , M为]下列说法正确的是

    A . 曲线③代表与pH的关系 B . 的数量级为10-4 C . D . pH由4到8的过程中增大的比
  • 15. (2023·山东模拟) 工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流程如图所示:

    已知:PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl(aq)    △H>0;Ksp(PbSO4)=1×10-8 , Ksp(PbCl2)=1.25×10-5。下列说法错误的是

    A . “浸取”的主要离子反应:MnO2+PbS+4H++4Cl-=PbCl2+S+MnCl2+2H2O B . “沉降”时加入冰水,是为了减缓反应速率,防止反应过快 C . “滤液a”经过处理后可以返回到浸取工序循环使用 D . PbCl2经“沉淀转化”后得到PbSO4 , 若用1LH2SO4溶液转化5mol的PbCl2(忽略溶液体积变化),则H2SO4溶液的最初物质的量浓度不得低于5.08mol•L-1
  • 16. (2023高二下·上高期末) 地壳中各种物质存在各种转化,如金属铜的硫化物经生物氧化会转化为 , 流经等含硫矿石又可以转化为 , [已知]。下列说法不正确的是(  )

      

    A . 工业上可用处理含有等金属硫化物的废水 B . 当溶液中有共存时,溶液中 C . 基态的价电子排布式为 D . 的晶胞结构如图所示,晶胞中与S紧邻的Fe为4个
  • 17. (2022高二上·如皋期末) 常温下,的沉淀溶解平衡曲线如下图所示,下列说法正确的是

    A . B . Y点表示的不饱和溶液 C . 向X点中加入溶液,当达到新平衡时,可能处于Z点 D . 溶液中的溶解度大于在水中的溶解度
  • 18. (2022高三上·泗水期中) 下列由实验操作及现象所得结论正确的是(   )

    选项

    实验操作及现象

    实验结论

    A

    向麦芽糖溶液中加入稀硫酸并加热,再调节pH呈碱性,加入银氨溶液,水浴加热,有银镜产生

    证明麦芽糖发生了水解

    B

    向2份等体积等浓度的稀硫酸中分别加入少量等物质的量的ZnS和CuS固体,ZnS溶解而CuS不溶解

    证明

    C

    某溶液中加盐酸,产生使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体

    原溶液中一定存在

    D

    向碘水中加入等体积 , 振荡后静置,上层接近无色,下层显紫红色

    中的溶解度大于在水中的溶解度

    A . A B . B C . C D . D
  • 19. (2022高二上·日照期中) 化学与生活、生产密切相关,下列说法错误的是(   )
    A . 可乐打开时产生气泡,是因为压强减小促使CO2逸出 B . 去除锅炉水垢中的CaSO4 , 用饱和Na2CO3溶液浸泡预处理 C . 误食可溶性钡盐造成中毒,可以服用Na2CO3溶液来解毒 D . 工业合成氨,常采用铁触媒、减小氨气的浓度来提高反应速率
  • 20. (2022高三上·德州期中) 根据下列实验及现象不能推出相应结论的是(   )

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    取少量浓硝酸加热分解,将产物先通入浓硫酸,后用集气瓶收集气体

    将带火星的木条放置瓶内,木条复燃

    说明支持燃烧

    B

    溶液中滴几滴新制氯水,再加适量苯,振荡

    溶液分层,下层呈浅绿色,上层呈紫红色

    证明还原性:

    C

    室温,取少量铜和浓硫酸反应后的溶液,加入到盛水的烧杯中稀释

    溶液

    证明有硫酸剩余

    D

    溶液中先滴加少量NaCl溶液,然后再滴加溶液

    先产生白色沉淀,后生成黑色沉淀

    溶解度:

    A . A B . B C . C D . D
  • 21. (2022高二上·湖南月考) 常温时,三种金属硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知。下列说法正确的是(   )

    A . 加热可使b点移动到a点 B . 常温下,的数量级为 C . 常温下,三种物质中CuS的溶解度最小 D . 若要除去溶液中混有的少战 , 则可加入固体
  • 22. (2022高二上·河北月考) 已知p(A)=-lgc(A)。三种金属硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . a点有ZnS沉淀生成 B . 可用MnS除去MnCl2溶液中混有的少量ZnCl2 C . 向CuS悬浊液中加入少量水,平衡向溶解的方向移动,c(S2-)减小 D . CuS和MnS共存的悬浊液中,=10-20
  • 23. (2022高三上·德州月考) 旧铅酸蓄电池会导致铅污染,RSR工艺回收铅的流程如图所示。

    已知:a.铅膏的主要成分是是强酸;

    b.

    下列有关说法正确的是(   )

    A . 铅酸蓄电池放电时,负极质量减小 B . 气体N为 , 步骤④的反应原理是利用强酸制取弱酸 C . 反应 D . 步骤⑤中在阳极析出
三、非选择题
  • 24. (2023·北京) 以银锰精矿主要含和氧化锰矿主要含为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。

    已知:酸性条件下,的氧化性强于

    1. (1) “浸锰”过程是在溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除 , 有利于后续银的浸出;矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。

           “浸锰”过程中,发生反应 , 则可推断:填“”或“

           溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有

    2. (2) “浸银”时,使用过量的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。

           将“浸银”反应的离子方程式补充完整:

           结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:

    3. (3) “沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂。

           该步反应的离子方程式有

           一定温度下,的沉淀率随反应时间的变化如图所示。解释分钟后的沉淀率逐渐减小的原因:

    4. (4) 结合“浸锰”过程,从两种矿石中各物质利用的角度,分析联合提取银和锰的优势:
  • 25. (2023·辽宁) 某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液含()。实现镍、钴、镁元素的回收。

      

    已知:

    物质

    回答下列问题:

    1. (1) 用硫酸浸取镍钴矿时,提高浸取速率的方法为(答出一条即可)。
    2. (2) “氧化”中,混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸中过氧键的数目为
    3. (3) “氧化”中,用石灰乳调节氧化为 , 该反应的离子方程式为(的电离第一步完全,第二步微弱);滤渣的成分为(填化学式)。
    4. (4) “氧化”中保持空气通入速率不变,(Ⅱ)氧化率与时间的关系如下。体积分数为时,(Ⅱ)氧化速率最大;继续增大体积分数时,(Ⅱ)氧化速率减小的原因是

        

    5. (5) “沉钴镍”中得到的(Ⅱ)在空气中可被氧化成 , 该反应的化学方程式为
    6. (6) “沉镁”中为使沉淀完全 , 需控制不低于(精确至0.1)。
  • 26. (2023·马鞍山模拟) 我国铂族金属储量占世界储量0.58%,而消费总量占世界消费总量的27%,因此从汽车废弃催化剂中回收铂族金属对可持续发展有重大意义。废弃催化剂中含有Pt,还含有少量的Fe2O3、MgO、Al2O3、 SiO2。一种从汽车废弃催化剂中回收铂的流程如下: 

    已知:①长期使用的催化剂,表面会覆盖积碳和有机物;

    ②Pt溶于王水生成NO和氯铂酸,该酸的阴离子具有正八面体结构,其中铂为正四价;

    ③该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表

    金属离子

    Al3+

    Mg2+

    Fe3+

    开始沉淀的pH

    3.5

    9.5

    2.2

    沉淀完全(c=1.0× 10-5mol/L)的pH

    4.7

    11.1

    3.2

    回答下列问题:

    1. (1) 粉碎废弃催化剂后,需进行预处理操作A,请写出操作A的名称
    2. (2) 为了提高酸浸效率,温度不宜过高的原因:
    3. (3) 酸浸工序中,铂发生的反应的化学方程式为, 有同学提议,将王水换成盐酸和过氧化氢的混合溶液,请分析优缺点: ;
    4. (4) 通过调节滤液的pH以回收其他金属,依次析出的金属离子为 , 当Al3+开始沉淀时,溶液中的Fe3+浓度为mol/L;
    5. (5) 铂的浸出率与不同加热方式、浸出时间及不同固液比的关系如下图所示: 

      由图可知,Pt 浸出的最佳条件为

    6. (6) 金属捕集法可使Pt取代铜原子进入铜晶格形成铜铂合金,图是一种电催化材料(铜铂合金)的晶胞,该合金的化学式为,该合金的密度为ρg/cm3 , 两个最近的铜原子之间的距离为pm(写出计算式,不用简化)。

  • 27. (2023·益阳模拟) 广泛用于冶金、化工等行业,主要用于冶炼钒铁。以钒矿石为原料制备的工艺如下:

    已知: 

    I.“焙烧”后,固体中主要含有;“酸浸”后钒以形式存在,“中和还原”后钒以形式存在。

    Ⅱ.有机溶剂对四价钒具有高选择性,且萃取而不萃取

    Ⅲ.该工艺条件下,溶液中金属离子(浓度均为)开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:

    金属离子

    开始沉淀

    1.9

    7.0

    11.9

    8.1

    完全沉淀

    3.2

    9.0

    13.9

    10.1

    回答下列问题:

    1. (1) 基态钒原子的价层电子排布式为
    2. (2) “中和还原”时,参与反应的离子方程式为,该工序的低于7.0,试计算出
    3. (3) 指出各元素的第一电离能由大到小的顺序的空间结构为形。
    4. (4) 钒的浸出率与焙烧温度、硫酸加入量的关系如图1、2所示。指出适宜的工艺条件为

    5. (5) “氧化”时,每消耗 , 可得到
    6. (6) 单质V晶胞属于体心立方晶胞,晶胞参数为 , 两个共顶点的晶胞结构如图3所示,计算出A、B原子的间距为pm。

  • 28. (2023·宜宾模拟) 废旧磷酸铁锂电池的正极材料中含有LiFePO4、Al、导电剂(乙炔墨、碳纳米管)等。工业上利用废旧磷酸铁锂电池的正极材料制备Li2CO3的工艺流程如下:

    已知:①LiFePO4不溶于碱,可溶于稀酸。

    ②常温下,Ksp(FePO4)=1.3×10-22 ,  Ksp[Fe(OH)3]=4.0 × 10-38

    ③Li2CO3在水中溶解度:

    温度/℃

    0

    20

    40

    60

    80

    100

    溶解度/g

    1.54

    1.33

    1.17

    1.01

    0.85

    0.72

    回答下列问题:

    1. (1) 将电池粉粹前应先放电,放电的目的是
    2. (2) “滤液A”中的溶质主要是
    3. (3) “酸浸”时,加入H2O2溶液的目的是(用离子方程式表示)。盐酸用量不宜太多,结合后续操作分析,原因是。
    4. (4) “沉铁沉磷”时,当溶液pH从1.0增大到2.5时,沉铁沉磷率会逐渐增大,但pH超过2.5以后,沉磷率又逐渐减小。从平衡移动的角度解释沉磷率减小的原因是
    5. (5) “提纯”时,可用热水洗涤Li2CO3粗品,理由是
    6. (6) 制取的Li2CO3、FePO4与足量的炭黑混合,隔绝空气高温灼烧得到LiFePO4 , 反应的化学方程式是
  • 29. (2023·太原模拟) 以电解铝废渣(主要含AlF3、NaF、LiF、CaO)为原料,制备电池级碳酸锂的工艺流程如下:

    已知: AlF3、LiF难溶于水,LiOH溶于水,Li2CO3微溶于水,Ksp(Li2CO32.5×10-2、Ksp( CaCO3) = 2.8×10-9。回答下列问题:

    1. (1) ①电解氧化铝生成铝的化学方程式为,无碳电解铝技术是利用陶瓷材料替代碳作阳极,该技术的优点之一是

      ②已知AlCl3可形成共价分子, AlF3为离子晶体,从电负性的角度解释其原因:

    2. (2) “气体1”是 ( 填化学式,下同),“滤渣1”的主要成分是
    3. (3) 已知“碱解”同时生成白色沉淀,写出生成“气体2”的离子方程式
    4. (4) “苛化”中存在如下反应:Li2CO3(s)+Ca2+(aq)⇌2Li+(aq)+ CaCO3(s)。通过计算解释生石灰能使Li2CO3完全转化的原因:
    5. (5) Al-Li合金具有低密度、耐腐蚀等特点,已成为航天器的重要结构材料。一种Al3Li合金的晶胞如图所示,其中白球代表的是;若其晶胞参数为apm,则该合金的晶体密度为g·cm-3 (列出计算式,阿伏加德罗常数用NA表示)。

  • 30. (2023·南通模拟) 实验室以含锰废液为原料可以制取 , 部分实验过程如下:

    已知室温下,部分难溶电解质的溶度积常数如下表:

    难溶电解质

    1. (1) 经检测,含锰废液中 mol·L mol·L mol·L , 还含及少量。“氧化”阶段,用量为理论用量的1.1倍。

      ①“氧化”1 L该废液,需要加入的物质的量为

      ②检验已经完全被氧化的方法是

    2. (2) “除杂I”加入调节溶液。该过程中发生反应的离子方程式为
    3. (3) “除杂Ⅱ”中反应之一为。结合反应的平衡常数解释用能除去的原因:
    4. (4) 已知的溶解度如图所示。请补充完整由粗溶液制取晶体的实验方案:取实验所得粗溶液,,得到晶体。(可选用的试剂:1 mol·L 溶液,1 mol·L 溶液,1 mol·L盐酸)

    5. (5) 如图为不同温度下硫酸锰焙烧2小时后残留固体的X-射线衍射图。由固体制取活性的方案为:将固体置于可控温度的反应管中,,将冷却、研磨、密封包装。(可选用的试剂有:1 mol·L-1 , 1 mol·L-1 NaOH溶液)

  • 31. (2023·南京模拟) 以粉煤灰浸取液(含Al3+、Li+、Mg2+、Cl-等)为原料制备电极材料LiFePO4的实验流程如图:

    1. (1) “焙烧”过程中AlCl3最终转化为Al2O3(填化学式)。
    2. (2) “浸出”后的滤液中主要含Li+、Mg2+、Cl-等。已知Ksp[Mg(OH)2]=5.5×10-12 , 欲使c(Mg2+)≤5.5×10-6mol•L-1 , “除杂”需要调节溶液的pH不低于
    3. (3) 离子筛法“富集”锂的原理如图1所示。在碱性条件下,离子筛吸附Li+容量较大,其可能原因为

    4. (4) 已知Li2CO3的溶解度曲线如图2所示。“沉锂”反应1h,测得Li+沉淀率随温度升高而增加,其原因有

    5. (5) “合成”在高温下进行,其化学方程式为
    6. (6) LiFePO4的晶胞结构示意图如图3所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有个。

  • 32. (2023·许昌模拟) 某工厂利用如下流程处理废旧电池正极材料(主要成分为LiCoO₂、LiMn₂O₄、LiNiO₂、LiFePO₄等),制备三元锂电池正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2

    回答下列问题:

    1. (1) 为提高原料利用率,在“酸浸”步骤可采取的措施有(至少写两条)。
    2. (2) “酸浸”中H₂O₂既表现还原性,又表现氧化性,则酸浸后的滤液中含有的金属阳离子有Ni²⁺、Mn²⁺、Co²⁺和,“酸浸”中LiCoO₂发生反应的离子方程式为
    3. (3) “酸浸”中控制溶液的温度未发生较大变化,但双氧水消耗量仍超过理论用量,其可能原因是
    4. (4) “调pH”的目的是,部分离子浓度及对应氢氧化物的Ksp , 如下表,则“调pH”时pH不应超过

      离子

      浓度(mol·L⁻¹)

      氢氧化物Ksp

      Ni²⁺

      1.00

      1.00×10-15.2

      Co²⁺

      1.00

      1.00×10-14.2

      Mn²⁺

      1.40

      1.00×10-12.7

    5. (5) 若“调pH”过程中,Ni²⁺、Mn²⁺、Co²⁺浓度不变,则“调浓度”过程需要向溶液中添加的X为(填标号)。

      a.NiSO₄    b.CoSO₄    c.MnSO₄      d.H₂SO₄

    6. (6) Ni1/3Mn1/3Co1/3(OH)2与Li₂CO₃焙烧生成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的反应中,另一种反应物是
  • 33. (2023·石景山模拟) 某小组探究不同阴离子与的结合倾向并分析相关转化。

    资料:i.均为白色,难溶于水。

    ii.能生成

    iii.与结合倾向

    1. (1) 探究的结合倾向

      实验

      滴管

      试管

      现象

      I

      10滴0.1mol/L溶液

      等浓度的NaI和溶液

      黄色沉淀

      II

      等浓度的NaI和溶液

      黄色沉淀

      ①由实验I推测:与结合倾向(填“>”或“<”)。

      ②取两等份AgBr浊液,分别滴加等浓度、等体积的溶液,前者无明显现象,后者浊液变澄清,澄清溶液中+1价银的存在形式(填化学式)。推测:与结合倾向

    2. (2) 查阅资料证实了,上述推测。

      的转化

      实验

      滴管

      试管

      现象

      III

      0.1mol/L溶液

      0.1mol/L溶液

      白色沉淀,振荡后消失

      IV

      0.1mol/L溶液

      0.1mol/L溶液

      白色沉淀,逐渐变为灰色,最终为黑色沉淀

      ①写出实验III中白色沉淀消失的离子方程式

      ②查阅资料:实验IV中黑色沉淀是中S元素的化合价分别为和+6.写出实验IV中白色沉淀变为黑色的化学方程式并分析原因

      溶液可用作定影液。向溶液溶解AgBr之后的废定影液中,加入(填试剂和操作),可使定影液再生。

    3. (3) 的转化

      分析试管1出现银镜的原因

    4. (4) 资料显示:S原子与结合比O原子更稳定。结构相似,但与结合倾向: , 试从微粒空间结构角度解释原因
  • 34. (2023·烟台模拟) 工业上以制备抗癌药物“顺铂”[Pt(NH3)2Cl2]的废渣——含铂的碘化银为主要原料回收银粉和海绵铂的工艺流程如下:

    已知:①N2H4是一种强还原剂,在碱性条件下可将多数金属离子还原成单质。

    ②Ksp(AgCl)=1.8×10-10 , NaCl在浓硫酸中难溶,Ag2SO4在不同浓度硫酸中的溶解量如下:

    硫酸浓度/(mol•L-1)

    18

    15

    12

    9

    6

    0

    硫酸银溶解量/(g•L-1)

    209.00

    78.94

    31.20

    11.14

    8.74

    4.68

    回答下列问题:

    1. (1) “顺铂”分子中Pt的化合价为
    2. (2) “氧化浸出”中,应选用上表所列mol·L-1H2SO4 , 发生反应的化学方程式为
    3. (3) “稀释”在陶瓷反应釜中进行,具体操作为;“沉银”过程中反应Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)⇌2AgCl(s)+(aq)的化学平衡常数为mol-1·L。
    4. (4) “还原浸出”制银粉过程中有N2产生,发生反应的离子反应方程式为;该工艺经物理处理,可再生循环利用的物质有(填化学式)。
  • 35. (2023·曲靖模拟) 氧化锌是一种有独特物理化学性能的功能材料,广泛地应用于塑料、合成橡胶、电池、药膏、阻燃剂等产品的制作中。此外,微颗粒的氧化锌作为一种纳米材料也开始在相关领域发挥作用。工业上利用锌焙砂(主要成分为ZnO,含As2O3及铅、铜、镉的氧化物)生产高纯度氧化锌的工业流程如图所示:

    已知: As2O3微溶于水而生成亚砷酸(H3AsO3),FeAsO4和ZnCO3难溶于水。

    回答下列问题:

    1. (1) Zn2+的简化电子排布式为
    2. (2) 操作X过程中,需用到的玻璃仪器有、烧杯。
    3. (3) “浸出”过程(NH4)2SO4和NH3·H2O按1:2参加反应生成了[ Zn(NH3)4]2+ ,  发生的离子反应方程式为
    4. (4) “除砷”过程中,先加入过量的(NH4)2S2O8 , 然后再加入FeSO4·H2O,该过程中 (NH4)2S2O8过量的原因是
    5. (5) 已知三种硫化物的Ksp如表。当溶液中某离子物质的量浓度≤10-5mol · L-1时视为沉淀完全,则在加Na2S使Cu2+在溶液中的残留浓度为10-10mol·L-1时,Pb2+是否完全沉淀(填 “是”或“否”),理由是(请列式计算说明)。

      物质

      CdS

      CuS

      PbS

      Ksp

      8.0× 10-27

      6.3×10-36

      8.0× 10-28

    6. (6) 流程中可循环利用的含氮物质有 (填物质化学式)。
    7. (7) 已知“蒸氨”后锌元素以Zn(NH3)2SO4存在,写出CO2“沉锌”的化学方程式

微信扫码预览、分享更方便

试卷信息