①CO分子作为配体时,碳原子和氧原子均能够提供孤电子对。CO与钴形成配位化合物时,提供孤电子对的为原子(填元素名称)。
②高氯酸六氨合钴(II)的结构为。其外界离子的空间构型为;下列对[Co(NH3)6]2+的中心原子采取的杂化类型判断合理的是(填标号)。
A.sp3 B.sp3d C.sp3d2 D.dsp2
①写出一种与N2O互为等电子体的阴离子的化学式:。
②CH3OH与水任意比互溶,其原因除与水分子的极性相似外,还有。
①甲图所示的堆积方式中,每个晶胞中实际占有的钴原子数为;乙图所示的堆积方式中,晶胞的原子空间利用率为。
②已知:NA为阿伏加德罗常数的值,钴原子半径为r pm。甲图中正六棱柱的高为hpm,则该晶胞的密度为g·cm-3(用含r、h、NA的式子表示,列出计算式即可)。
晶胞中的个数为。已知的摩尔质量是 , 阿伏加德罗常数为 , 该晶体的密度为。
物质 | 熔点/℃ |
800.7 | |
与均为第三周期元素,熔点明显高于 , 原因是。分析同族元素的氯化物、、熔点变化趋势及其原因。的空间结构为,其中的轨道杂化形式为。
含Cu、Zn、Sn及S的四元半导体化合物(简写为CZTS),是一种低价、无污染的绿色环保型光伏材料,可应用于薄膜太阳能电池领域。回答下列问题:
A. B. C. D.
根据组成和结构推断,能在酸性溶液中将Mn2+转化为MnO的是(填标号),理由是。
①该物质的化学式为。
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图中A原子的坐标为( , , ),则B原子的坐标为。
①阿伏加德罗常数的值为NA , 则该晶体密度为g·cm-3.(用含a,NA的表达式表示)。
②NiO晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Ni-N键中离子键成分的百分数小于Ni-O键,原因是。
③若该晶胞中氧原子有25%被氮原子替代,则该晶体的化学式为;N所替代的O的位置可能是。
运−20的外壳大量使用了AM系列Mg−Al−Mn,铝的价电子排布图为,第一电离能铝(填“大于”、“等于”或“小于”)镁,镁原子核外有种不同运动状态的电子。
钨元素位于第六周期第VIB族,价电子排布的能级与Cr相同,但排布方式与Cr有所不同,请写出钨原子的价层电子排布式。
①基态氮原子的电子排布图为。
②上述涉及的元素H、B 、C、N、O中电负性最大的是(填元素符号)。
①上述三种物质中,沸点最高的是(填化学名称)。
②吡啶中氮原子的杂化轨道的空间构型为。
③已知咪唑中存在类似苯的大π键,则在咪唑分子的两个氮原子中,更容易与Cu2+形成配位键的是(填“①”或“②” )号氮原子。
①若以氮原子为晶胞顶点,则铁原子在晶胞中的位置为。
②若晶胞中距离最近的两个铁原子距离为apm,阿伏加德罗常数的值为NA , 则该晶体的密度为g·cm-3(列出计算式即可)。
①的一种配合物的化学式为 , 其中原子的配位数为,中C原子的杂化类型为。
②均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据如下表所示:
元素 | |||
电离能 | 717 | 759 | |
1509 | 1561 | ||
3248 | 2957 |
锰元素位于第四周期第VIIB族。比较两元素的 , 可知,气态再失去1个电子比气态再失去1个电子难,对此你的解释是。
①和中所有原子均共面,其中氮原子较易形成配位键的是。
②配位原子提供孤电子对的能力与元素的电负性大小有关,元素电负性越大,其原子越不容易提供孤电子对。则对于配合物Fe(SCN)3 , 配体SCN-中提供孤电子对的原子是(填元素符号)。
③将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质,下列物质中,属于顺磁性物质的是。
A.[Cu(NH3)2]Cl B.[Cu(NH3)4]SO4
C.[Zn(NH3)4]SO4 D.[Cr(H2O)5Cl]Cl2
①该晶体中,锌的配位数为。
②已知空间利用率 , 设锌和硫的原子半径分别r1cm和r2cm,则该晶体的空间利用率为(列出计算式即可)。
③以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标。若A点原子的分数坐标为(0,0,0),则B点原子的分数坐标为。
回答下列问题: