气体 | 试剂 | 制备装置 | 收集方法 | |
A | O2 | KMnO4 | a | d |
B | H2 | Zn+稀H2SO4 | b | e |
C | NO | Cu+稀HNO3 | b | c |
D | CO2 | CaCO3+稀H2SO4 | b | c |
气体 | 方法 | |
A | 氨气 | 加热氯化铵固体 |
B | 二氧化氮 | 将铝片加到冷浓硝酸中 |
C | 硫化氢 | 向硫化钠固体滴加浓硫酸 |
D | 氧气 | 加热氯酸钾和二氧化锰的混合物 |
选项 | 气体 | a | b |
A | Cl2 | 浓盐酸 | KMnO4 |
B | HI | 浓磷酸 | KI |
C | NH3 | 浓氨水 | CaO |
D | SO2 | 70%浓硫酸 | Na2SO3 |
化学试剂 | 制备的气体 | 装置 | |
A | |||
B | |||
C | |||
D |
选项 | 气体 | 反应试剂 | 制备装置 | 收集方法 |
A | NH3 | Ca(OH)2、NH4Cl | a | e |
B | Cl2 | MnO2、浓盐酸 | c | d |
C | NO | Cu、浓硝酸 | c | d |
D | SO2 | Na2SO3、70%硫酸 | b | f |
A | B | C | D |
实验室模拟喷泉实验 | 实验室制备 | 蒸干溶液制固体 | 熔化固体 |
A | B | C | D | |
X 中试剂 | 浓盐酸 | 浓硫酸 | 双氧水 | 浓氨水 |
Y 中试剂 | MnO2 | C2H5OH | MnO2 | NaOH |
气体 | Cl2 | C2H4 | O2 | NH3 |
气体 | 试剂 | 制备装置 | 收集方法 | |
A | NH3 | NH4Cl | a | e |
B | Cl2 | MnO2+浓盐酸 | b | d |
C | NO2 | Cu+浓HNO3 | b | f |
D | CH2=CH2 | C2H5OH+浓H2SO4 | c | f |
选项 | 试剂甲 | 试剂乙 | 试剂丙 | 丙中现象 |
A | 浓氨水 | 生石灰 | 硫酸铝溶液 | 先沉淀后消失 |
B | 稀醋酸 | 大理石 | 氯化钙溶液 | 有白色沉淀生成 |
C | 浓盐酸 | 二氧化锰 | 酸性碘化钾-淀粉溶液 | 先变蓝后褪色 |
D | 70%硫酸 | 亚硫酸钠 | 紫色石蕊试液 | 溶液变为红色 |
选项 | 制备气体 | a | b | c | d |
A |
| 浓盐酸 |
| NaOH溶液 | 碱石灰 |
B |
| 浓氨水 | CaO |
| 固体NaOH |
C | NO | 稀硝酸 | Cu |
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D |
| 稀硝酸 | Zn | NaOH溶液 | 无水 |
选项 | A | B | C | D |
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X | 稀硫酸 | 浓硫酸 | 双氧水 | 浓氨水 | |
Y |
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| NaOH | |
气体 |
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图1 | 图2 | 图3 | 图4 |
则制备溴代环戊烷的装置最好选择( )
选项 | 发生装置中的药品 | 干燥和集气装置 |
A | 电石和饱和食盐水 | 图2 |
B | 大理石和稀盐酸 | 图1 |
C | 铜和稀硝酸 | 图2 |
D | 氧化钙和浓氨水 | 图1 |
I.取适量碳酸铈[Ce2(CO3)3]于铂皿中,用硝酸溶解,配成一定浓度的硝酸铈溶液,过滤后待用。在搅拌条件下,向硝酸铈溶液中加入双氧水、氨水进行氧化沉淀,加热后过滤、洗涤、烘干得到Ce(OH)4(黃色难溶物)。
II.将Ce(OH)4于一定温度下加入硝酸加热至浆状,生成H2[Ce(NO3)6],再加入稍过量的NH4NO3晶体,二者反应生成硝酸高铈铵沉淀,经过滤、洗涤、自然烘干后得到产品。
回答下列问题:
②步骤I中进行“氧化沉淀”时,加热的温度不宜过高,原因是。
①装置a圆底烧瓶中盛放的固体药品为(填化学式)。
②当装置b中沉淀完全变为黄色后,停止通Cl2后改通空气(图中框内改为通空气装置)的目的是;将装置b中的反应混合物过滤、洗涤,能说明沉淀已洗涤干净的实验方法是。
已知:①La2(CO3)3·xH2O 为白色晶体,难溶于水,可溶于稀酸。
②若溶液碱性太强,易生成难溶 于水、受热易分解的碱式碳酸镧[La(OH)CO3]。
试剂X是,仪 器a的名称是。
甲小组认为产品中可能混有可溶性LaCl3、NH4Cl 等杂质,请设计实验方案检验Cl-是否存在。
①检查装置气密性,将已除去可溶性杂质的产品装入质量为m1g的硬质石英玻璃管中。
②打开K1、K2和K3 , 缓缓通入N2数分钟后关闭K1、K3 , 打开K4 , 点燃酒精喷灯加热。
③一段时间后停止加热,打开K1 , 通入N2数分钟后关闭K1和K2 , 冷却到室温,称量硬质石英玻璃管。重复上述操作步骤直至恒重,记为m2g[此时硬质石英玻璃管中固体为La2O3(Mr=326)]。 称量装置C,质量增加m3g。实验中第二次通入N2的目的是。根据实验数据计算,n(La):n(C)=(用含m1、m2、m3的计算式表示)。若 ,说明产品不含La(OH)CO3。
D中发生的化学反应方程式为。
①准确称取a克产品,置于蒸馏水中完全水解,过滤并洗涤难溶物,滤液合并洗涤液配成100mL溶液。
②取20.00mL溶液于锥形瓶中。
③加入VmL浓度为cmol/L 溶液使氯离子完全沉淀:向其中加入少许硝基苯用力摇动。
④加入2-3滴硝酸铁,用c1mol/LKSCN标准溶液滴定过量的 溶液。平行滴定3次,达到滴定终点时用去KSCN溶液的平均体积为 mL。
已知:硝基苯密度大于水:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)。
产品中 纯度的表达式为。
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 水解性 |
POCl3 | 1.2 | 105.5 | 易水解 |
SOCl2 | -104.5 | 76 | 易水解 |
PCl5 | 160(升华) | 167 | 易水解 |
某小组在实验室模拟工业制亚硫酰氯设计如图实验。
试回答下列问题:
②判断PCl5已与SO2完全反应的实验现象是。
②因常发生副反应,SOCl2不宜用于FeCl3•6H2O的脱水反应制取无水FeCl3。试设计实验证明两者混合加热时发生了副反应。
①标准碘溶液应盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
②第一次滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图,则消耗标准碘溶液的体积为mL。
滴定次数 | 滴定前/mL | 滴定后/mL |
第二次 | 1.56 | 30.30 |
第三次 | 0.22 | 26.34 |
③重复上述操作三次,记录另两次数据如表,则产品中的质量分数为%(保留四位有效数字)。
①实验室用亚硫酸钠固体与70%硫酸制备SO2 , 不用稀硫酸的原因为。
②装置A、C除干燥气体外,另一作用是;装置D的作用为。
③仪器b的名称为;写出装置 E中发生反应的化学方程式:。
④仪器a中的试剂为。
①用SOCl2和AlCl3·6H2O混合加热制取无水AlCl3时,SOCl2的作用为。
②实验室常用过量NaOH溶液吸收SOCl2 , 写出反应的离子方程式:。
先制备NH4SCN溶液,装置如图:
①实验开始时打开K1 , 关闭K2 , 加热水浴装置,缓缓地向三颈烧瓶中持续通入NH3 , 并持续通入N2 , 通入N2的作用是:。
②一段时间后,当CS2反应完毕,停止实验,此时可以观察到三颈烧瓶内的现象是:。
③烧杯内的溶液X是。
同学甲想检测Fe3O4中是否有三价铁,他把在充满氧气的集气瓶中燃烧后的铁丝残渣放入试管,加适量盐酸使其溶解,再往混合液中滴入少量KSCN溶液检验是否有Fe3+ , 结果没变红,请分析原因:。
Y为NaClO溶液,Z为FeCl3和KSCN的混合溶液。打开分液漏斗,持续缓慢滴入NaClO溶液至过量,他观察到:C中红色变浅,有大量气泡产生,C中还有现象为:;D中的现象为:,F中有气泡。由此推测,KSCN具有性。
完成下列填空:
盛装AgNO3溶液的仪器D的名称。
用热水浴加热D,打开K3 , 将滑动隔板由最左端抽到最右端,吸入1L室内空气,关闭K3 , 后续操作是。
仪器 A 的名称,导管 b 的作用。
②为进一步检验装置丁产生浑浊现象的原因,进行新的实验探究。实验操作及现象见表。
序号 |
实验操作 |
实验现象 |
1 |
向 10mL 1mol·L-1 的 Na2S 溶液中通 O2 |
15min 后,溶液才出现浑浊 |
2 |
向 10mL 1mol·L-1 的 Na2S 溶液中通 SO2 |
溶液立即出现黄色浑浊 |
由实验现象可知:该实验条件下 Na2S 溶液出现浑浊现象是 SO2 导致的。你认为上表实验 1 反应较慢的原因可能是。
[查阅资料] ①实验进行 5min,样品中的 S 元素都可转化为 SO2
②2IO3-+5SO2+4H2O=8H++5SO42-+I2
③I2+SO2+2H2=2I-+SO42-+4H+
④IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
工业设定的滴定终点现象是。
实验二:加入 1g 样品再进行实验,5min 后测得消耗标准液体积为 V2mL
比较数据发现 V1 远远小于 V2 , 可忽略不计 V1。 测得 V2 的体积如表
序号 |
1 |
2 |
3 |
KIO3 标准溶液体积/mL |
10.02 |
9.98 |
10.00 |
该份铁矿石样品中硫元素的质量百分含量为。