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高考二轮复习知识点:化学平衡转化过程中的变化曲线1

更新时间:2023-07-30 浏览次数:87 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2023·北京) 利用平衡移动原理,分析一定温度下在不同体系中的可能产物。

    已知:中曲线表示体系中各含碳粒子的物质的量分数与的关系。

              中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合注:起始 , 不同由图得到

    下列说法不正确的是( )

    A . 由图 B . 由图 , 初始状态 , 无沉淀生成 C . 由图 , 初始状态 , 平衡后溶液中存在 D . 由图和图 , 初始状态 , 发生反应:
  • 2. (2023·徐汇模拟) 密闭容器中加入HBr,一定条件下发生反应:随反应时间的变化如曲线①所示,分别改变一个条件,得到曲线②和③,下列说法正确的是

    A . 该反应正反应为放热反应 B . 曲线①,0~50min用表示的平均反应速率为 C . 曲线②,可能使用了催化剂或压缩容器体积 D . 曲线③,达到平衡后,容器内各物质的浓度分别增加 , 平衡正向移动
  • 3. (2023·徐汇模拟) 密闭容器中加入HBr,一定条件下发生反应:随反应时间的变化如曲线①所示,分别改变一个条件,得到曲线②和③,下列说法正确的是(   )

    A . 该反应正反应为放热反应 B . 曲线①,0~50min用表示的平均反应速率为 C . 曲线②,可能使用了催化剂或压缩容器体积 D . 曲线③,达到平衡后,容器内各物质的浓度分别增加 , 平衡正向移动
  • 4. (2023·鞍山模拟) 是中学化学常见的药品之一,其相图(时,用于描述体系共存形式的平衡曲线)见图,已知溶解度随温度变化不大,则下列有关说法错误的是(   )

    A . 0℃时,的溶解度约为 B . 对海水进行冷冻,可获取淡水资源 C . 由饱和溶液中析出的晶体是否带结晶水主要由结晶速率决定 D . 5℃时,取适量20%的溶液于洁净试管中,用玻璃棒刮擦试管内壁后无明显现象
  • 5. (2023·广东模拟) 汽车尾气的排放会对环境造成污染。利用高效催化剂处理汽车尾气中的NO与CO的反应为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H<0。一定温度下,在恒容密闭容器中加入1molCO和1molNO发生上述反应,部分物质的体积分数(φ)随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是

    A . 上述反应的正反应在高温下才能自发进行 B . 曲线b表示的是φ(N2)随时间的变化 C . 2v(NO)=v(N2)时,反应达平衡状态 D . 气体的平均相对分子质量:M(t1)>M(t3)>M(t5)
  • 6. (2023·湖南模拟) 图1为在25℃时的沉淀溶解平衡曲线,图2为向两份等体积等浓度的溶液中分别滴加等浓度的NaOH溶液和溶液滴定关系图(图1中横坐标为阴离子浓度的负对数,浓度的负对数)。下列说法正确的是

    A . X为对应直线, B . M为向溶液中滴加NaOH溶液对应的曲线 C . 图1中a点对应的溶液为的不饱和溶液 D . 图2中c点、b点对应取值分别为
  • 7. (2023·酒泉模拟) 在一定条件下,取一定量的X和Y在恒容密闭容器中发生反应:aX(g)+bY(s)⇌mM(g)+nN(g) ΔH=Q kJ·mol-1 , 达到平衡时,M的浓度与温度和容器容积的关系如图所示。下列有关判断一定正确的是

    A . a> m十n B . Q>0 C . E点的平衡常数大于F点的平衡常数 D . 达到平衡后,增大Y的量将会提高X的转化率
  • 8. (2022·肥城模拟) 室温下,某溶液初始时仅溶有P和Q且浓度相等,同时发生以下两个反应:①;② , 反应①的速率可表示为 , 反应②的速率可表示为(为速率常数)。反应体系中组分Q、X的浓度随时间变化情况如图所示(溶液体积变化忽略不计)。

    下列说法错误的是(   )

    A . 反应①的活化能比反应②的活化能大 B . 内,Z的平均反应速率为 C . 反应时, D . 时Y的浓度为
  • 9. (2022·嘉定模拟) 对于可逆反应:A(g)+B(g)2C(g)+热量,下列图像正确的是(   )
    A . B . C . D .
  • 10. (2022·新余模拟) Cu2+与NH3可结合生成多种络合物,在水溶液中存在如下平衡: (K1、K2、K3、K4分别为每一步反应的化学平衡常数)。向某浓度的CuSO4溶液中滴加浓氨水,实验测得含Cu微粒的物质的量分布分数(δ)与溶液中游离氨的1gc(NH3)关系如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . B . 曲线a表示[Cu(NH3)4]2+的物质的量分布分数曲线 C . lgc(NH3)=-3时,c(Cu2+)+c{[Cu(NH3)]2+}+ c{[Cu(NH3)2]2+}+ c{[Cu(NH3)3]2+}+ c{[Cu(NH3)4]2+}=0.5[c(OH-)-c(H+)-c( )] D . M点时,
  • 11. (2022·南通模拟) CO2催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程发生下列反应:

    反应I:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H=-58.6kJ·mol-1

    反应II:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H=41.2kJ·mol-1

    0.5MPa下,将n(H2):n(CO2)=3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,测得CO2的转化率、CH3OH或CO的选择性[×100%]以及CH3OH的收率(CO2的转化率×CH3OH的选择性)随温度的变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=99.8kJ·mol-1 B . 曲线a表示CH3OH的选择性随温度的变化 C . 图中所示270℃时,对应CO2的转化率为21% D . 在210℃~250℃之间,CH3OH的收率增大是由于CH3OH的选择性增大导致
二、多选题
  • 12. (2021·烟台模拟) 室温下,向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中-lgc(Ba2+)与 的关系如图所示(已知: H2CO3的Ka1、Ka2分别为4.2×10-7、5.6×10-11;BaCO3的Ksp为5×10-9)。下列说法正确的是(   )

    A . a对应溶液中水的电离程度小于b B . b对应溶液的c( ) = 0.05 mol/L C . a→b的过程中,溶液中 一直减小 D . a对应的溶液中一定存在:c(Na+)+2c(Ba2+) <3c( )+c(Cl-)
  • 13. (2021·潍坊模拟) 常温下,将0.1mol·L-1 溶液加水稀释,混合溶液中 的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 的值为10-4.7 B . M、N两点对应的溶液稀释程度N>M C . 向溶液中加入 固体可使N点移动到P点 D . 将溶液稀释1000倍后,溶液中
  • 14. (2022高二上·张家口期末) 下,向两容积均为的刚性密闭容器中分别投入 , 发生反应: , X的转化率随反应时间变化曲线如图所示,下列说法正确的是

    A . 曲线表示的是反应的转化率 B . 逆反应速率: C . 曲线内的平均反应速率 D . 可利用所得的平衡常数计算出达平衡时X的转化率
  • 15. (2021高二上·怀化期末) 利用传感技术可以探究压强对2NO2(g)⇌N2O4(g)化学平衡移动的影响。在室温、100 kPa条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞至一定位置,并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . t1时刻的操作是向内推活塞 B . E点到H点的过程中,NO2的物质的量先增大后减小 C . E,H两点对应的正反应速率大小为v(H)>v(E) D . B,E两点气体的平均相对分子质量大小为M(B)>M(E)
  • 16. (2022高二上·淮南期中) 在一个恒温恒容的密闭容器中充入 , 发生反应 , 得到X与时间的关系如图所示。X不能代表的是(   )

    A . 的体积分数 B . K值 C . D . 混合气体密度
  • 17. (2022高二上·德州期中) 某实验室模拟反应2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)  ∆H=-64.2 kJ∙mol-1 , 在密闭容器中加入足量的碳和一定量的NO2气体,保持温度不变,测得相同时间内NO2的转化率随压强的变化关系如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . b、e两点NO2的平衡转化率相同 B . 1100时,NO2的体积分数为50% C . 平衡常数 Kb=Kd D . 反应速率
  • 18. (2022高三上·如皋期中) 一碘甲烷(CH3I)热裂解可制取乙烯等低碳烯烃化工原料。一碘甲烷(CH3I)热裂解时主要反应有:

    反应Ⅰ 2CH3I(g)C2H4(g)+2HI(g) 

    反应Ⅱ 3C2H4(g)2C3H6(g) 

    反应Ⅲ 2C2H4(g)C4H8(g) 

    向容积为1L的密闭容器中起始投入1molCH3I(g),反应温度对平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯占所有气体物质的量分数的影响如图所示。已知715K时,CH3I的转化率为80%。

    下列说法正确的是(   )

    A . 曲线a表示反应温度对平衡体系中乙烯物质的量分数的影响 B . 由图像可知,温度越高,催化剂的活性越强 C . 715K时,C4H8(g)的平衡物质的量浓度为0.1mol/L D . 400K时使用活性更强的催化剂,可以提高曲线a、b对应物质的物质的量分数
  • 19. (2022高二上·河南期中) 向一容积不变的密闭容器中充人一定量A和B,发生如下反应:xA(g)+2B(s)yC(g)    △H<0。在一定条件下,容器中A、C的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。下列有关说法错误的是(   )

    A . 用A的浓度变化表示该反应在0~10min内的平均反应速率为0.02mol•L-1•min-1 B . x:y=1:2 C . 第10min引起曲线变化的反应条件可能是降温 D . 若平衡I的平衡常数为K1 , 平衡II的平衡常数为K2 , 则K1<K2
  • 20. (2022高二下·湖南期中) 向一恒温恒容的密闭容器中充入发生反应: , 测得部分物质的物质的量浓度与时间关系如图1所示,在催化下反应机理与能量变化如图2所示。下列说法正确的是(   )

    A . 反应开始到第一次平衡, B . 时改变某种条件,重新达到平衡后,该反应的化学平衡常数一定减小 C . 投料改为的平衡体积分数增大 D . 寻找合适的催化剂降低阶段②活化能,能有效提高的平衡转化率
三、非选择题
  • 21. (2023·辽宁) 硫酸工业在国民经济中占有重要地位。
    1. (1) 我国古籍记载了硫酸的制备方法——“炼石胆(CuSO4·5H2O)取精华法”。借助现代仪器分析,该制备过程中CuSO4·5H2O分解的TG曲线(热重)及DSC曲线(反映体系热量变化情况,数值已省略)如下图所示。700℃左右有两个吸热峰,则此时分解生成的氧化物有SO2(填化学式)。

        

    2. (2) 铅室法使用了大容积铅室制备硫酸(76%以下),副产物为亚硝基硫酸,主要反应如下:

      NO2+SO2+H2O=NO+H2SO4

      2NO+O2=2NO2

      (ⅰ)上述过程中NO2的作用为

      (ⅱ)为了适应化工生产的需求,铅室法最终被接触法所代替,其主要原因是(答出两点即可)。

    3. (3) 接触法制硫酸的关键反应为SO2的催化氧化:

      SO2(g)+O2(g)SO3(g) ΔH=-98.9kJ·mol-1

      (ⅰ)为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制相应转化率(α)下反应速率(数值已略去)与温度的关系如下图所示,下列说法正确的是

        

      a.温度越高,反应速率越大

      b.α=0.88的曲线代表平衡转化率

      c.α越大,反应速率最大值对应温度越低

      d.可根据不同下的最大速率,选择最佳生产温度

      (ⅱ)为提高钒催化剂的综合性能,我国科学家对其进行了改良。不同催化剂下,温度和转化率关系如下图所示,催化性能最佳的是(填标号)。

        

      (ⅲ)设O2的平衡分压为p,SO2的平衡转化率为αe , 用含p和αe的代数式表示上述催化氧化反应的Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算)。

  • 22. (2023·新课标卷) 氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题:
    1. (1) 根据图1数据计算反应

    2. (2) 研究表明,合成氨反应在催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,表示被吸附于催化剂表面的)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为(填步骤前的标号),理由是
    3. (3) 合成氨催化剂前驱体(主要成分为)使用前经还原,生成包裹的。已知属于立方晶系,晶胞参数 , 密度为 , 则晶胞中含有的原子数为(列出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。
    4. (4) 在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。其中一种进料组成为 , 另一种为。(物质i的摩尔分数:)

      ①图中压强由小到大的顺序为,判断的依据是

      ②进料组成中含有情性气体的图是

      ③图3中,当时,氮气的转化率。该温度时,反应的平衡常数(化为最简式)。

  • 23. (2023·全国甲卷) 甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。回答下列问题:
    1. (1) 已知下列反应的热化学方程式:

              

               

      反应③ , 平衡常数(用表示)。

    2. (2) 电喷雾电离等方法得到的(等)与反应可得反应能高选择性地生成甲醇。分别在下(其他反应条件相同)进行反应 , 结果如下图所示。图中的曲线是(填“a”或“b”。的转化率为(列出算式)。

        

    3. (3) 分别与反应,体系的能量随反应进程的变化如下图所示(两者历程相似,图中以示例)。

        

      (ⅰ)步骤Ⅰ和Ⅱ中涉及氢原子成键变化的是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

      (ⅱ)直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢,则反应的能量变化应为图中曲线(填“c”或“d”)。

      (ⅲ)反应,氘代甲醇的产量(填“>”“<”或“=”)。若反应,生成的氘代甲醇有种。

  • 24. (2023·浙江1月选考) “碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一,还原是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有:

    Ⅰ:

    Ⅱ:

    请回答:

    1. (1) 有利于提高平衡转化率的条件是

      A.低温低压B.低温高压C.高温低压D.高温高压

    2. (2) 反应(用表示)。
    3. (3) 恒压、时,按物质的量之比投料,反应经如下流程(主要产物已标出)可实现高效转化。

      ①下列说法正确的是

      A.可循环利用,不可循环利用

      B.过程ⅱ,吸收可促使氧化的平衡正移

      C.过程ⅱ产生的最终未被吸收,在过程ⅲ被排出

      D.相比于反应Ⅰ,该流程的总反应还原需吸收的能量更多

      ②过程ⅱ平衡后通入 , 测得一段时间内物质的量上升,根据过程ⅲ,结合平衡移动原理,解释物质的量上升的原因

    4. (4) 还原能力可衡量转化效率,(同一时段内的物质的量变化量之比)。

      ①常压下按物质的量之比投料,某一时段内的转化率随温度变化如图1,请在图2中画出间R的变化趋势,并标明时R值

      ②催化剂X可提高R值,另一时段内转化率、R值随温度变化如下表:

      温度/℃

      480

      500

      520

      550

      转化率/%

      7.9

      11.5

      20.2

      34.8

      R

      2.6

      2.4

      2.1

      1.8

      下列说法错误的

      A.R值提高是由于催化剂X选择性地提高反应Ⅱ的速率

      B.温度越低,含氢产物中占比越高

      C.温度升高,转化率增加,转化率降低,R值减小

      D.改变催化剂提高转化率,R值不一定增大

  • 25. (2023·莆田模拟) 有效转化是研究“碳中和”的重要方向。
    1. (1) 可用于人工合成淀粉,其中前两步的反应如下图所示。

      已知  

      (用表示)。

    2. (2) CO2催化加氢可合成乙烯,反应为2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0,在恒压密闭容器中,起始充入2molCO2(g)和6molH2(g)发生反应,不同温度下达到平衡时各组分的体积分数随温度的变化如图所示。

      ①下列说法正确的是

      A.b点时:2v(H2)=3v(H2O)

      B.a、b、c三点的平衡常数:Ka>Kc>Kb

      C.将H2O(g)液化分离可提高C2H4的产率

      D.活性更高的催化剂可提高CO2的平衡转化率

      ②表示C2H4体积分数随温度变化的曲线是(填“k”“l”“m”或“n”)

      ③若d点表示240℃某时刻H2的体积分数,保持温度不变,则反应向(填“正”或“逆”)反应方向进行。

      ④205℃,反应达b点所用时间为tmin,则此过程中用CO2表示的反应速率是mol/min。若平衡时b点总压为P,则平衡常数Kp=(列出计算式,以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。

      ⑤其他条件相同,分别在催化剂X、Y作用下发生该反应,测得相同时间CO2的转化率与温度的关系如下图所示。使用催化剂X,当温度高于302℃,CO2转化随着温度升高而下降的原因是

  • 26. (2023·浦东模拟)              
    1. (1) I.是化学活动性极强的气体。高温下,将一定量的充入2.5L的空钢瓶中,发生反应:。相关数据如下表。

      温度(K)

      起始反应物的量(mol)

      平衡时的物质的量分数

      500

      0.40

      0.10

      0.02

      600

      0.40

      0.10

      0.03

      该反应是(选填“吸热”或“放热”)反应;500K时,反应5min时达到平衡,则0~5min内,的平均反应速率;600K时,达到平衡所需时间(选填“大于”“小于”或“等于”)5min。

    2. (2) 向反应器中再分别充入下列气体,能使平衡转化率增大的是。(选填编号)

      a.    b.    c.COS    d.

    3. (3) II.可在氧气中燃烧,反应式为:。研究人员对影响产率的反应条件进行了研究:保持其他条件不变,测定反应至相同时间时产率随温度的变化。所得结果如图所示。

      请解释产率先增大后减小的原因

    4. (4) III.另一种吸收效率更高的工艺是:将分别缓慢通入的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。

      请写出反应的离子方程式;在上述吸收过程中,理论上无需添加的物质是

    5. (5) 已知常温下CuS不与发生反应,则过程中通入的作用是;为保证全部转化为S,通入的体积比至少为
  • 27. (2023·奉贤模拟) CO2和SO2的大量排放会对环境产生影响,科学家在积极探索用化学方法吸收并综合利用CO2和SO2
    1. (1) I.重整吸收CO2.主要反应如下:

      ①CO2(g)+CH4(g)⇌2H2(g)+2CO(g) -Q1(Q1大于0)

      ②CO2(g)+H2(g)⇌H2O(g)+CO(g) -Q2(Q2大于0)

      在容积固定的某密闭容器中,反应物投料比按n(CO2):n(CH4)=1:1发生上述反应,CO2、CH4平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。

      根据消耗情况可以判断:图中曲线(选填“A”或“B”)表示CO2的平衡转化率随温度的变化趋势。提高CH4的平衡转化率的措施为(列举一条)。

    2. (2) 图中X点的v(CH4 , 正)v(CH4 , 逆)。(选填“>”、“<”或“=”)若起始c(CO2)=2mol·L-1 , 反应至5min时,CH4的转化率到达Y点,且c(H2)为0.2mol·L-1 , 则0~5min内H2O(g)的平均反应速率v=mol·L-1·min-1
    3. (3) II.ZnO悬浊液吸收SO2 , 再催化氧化得到硫酸盐。

      向ZnO悬浊液中缓缓通入SO2 , SO2吸收率及溶液pH变化如图所示。已知:ZnSO3微溶于水,Zn(HSO3)2易溶于水。

      在0~10min,溶液pH几乎保持不变,该阶段主要产物为(填化学式);在30~40min,SO2吸收率迅速降低,该阶段主要反应的离子方程式为

    4. (4) 调节吸收SO2所得溶液的pH为4.5~6.5,缓缓通入O2 , 则溶液pH将(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
  • 28. (2023·辽阳模拟) 化学链燃烧(CLC)是利用载氧体(OC)将空气中的氧传输至燃料的新技术,CLC原理如图所示。回答下列问题:

    已知:①   

      

    1. (1)   (用含的代数式表示)。相对传统的燃烧方式,化学链燃烧的优点是,有助于实现碳达峰、碳中和目标。
    2. (2) 在密闭容器中加入足量的 , 在总压强保持不变的条件下,仅发生反应②,测得在不同温度下的平衡转化率与起始投料比的关系如图所示。

      ①其他条件不变,x的值增大,的平衡转化率减小的原因是

      ②T1(填“>”、“<”或“=”)T2。

      ③T2℃时,该反应的平衡常数(只列计算式,不带单位)。提示:分压=总压×气体物质的量分数。

    3. (3) 一定温度下,在恒压密闭容器中充入足量的 , 仅发生反应②,达到平衡后,再充入少量 , 平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移动,再次达到平衡时,丁烷的平衡转化率(填“增大”、“减小”或“不变”)。
  • 29. (2023·宿州模拟) 自然界中存在如下氮的转化

    i.2NO2(g)+2OH-(aq)= (aq)+NO2(aq)+H2O(1)|

    ii.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)

    1. (1) 的空间结构为
    2. (2) ZnO是氮的氧化物的重要吸附剂,已知ZnO晶胞参数为cpm,则该晶胞中,O2-能够构成个最小正八面体,O2-与Zn2+核间最短距离为pm。

    3. (3) 反应ii正反应的活化能为335kJ/mol,逆反应的活化能为427kJ/mol,则反应ii的ΔH=
    4. (4) 一定条件下,在2L的刚性容器中充入1mol N2(g)、3mol H2(g)发生反应ii至平衡,下列图示表述正确的有____
      A . B . C . D .
    5. (5) 反应ii,若起始时n(N2)n(H2)=1:3,在不同条件下达到平衡,设平衡时NH3的体积分数为x(NH3),实验测得400℃下,x(NH3)~p及5 ×103Pa下,x(NH3)~t存在如图曲线关系。

      ①图中对应等压过程的曲线是(填“M”或“N”),判断依据是

      ②x=时,N2的转化率为,此时反应条件为

  • 30. (2023·兰州模拟) 我国科学家在淀粉人工光合成方面取得重大突破性进展,该实验方法首先将CO2催化还原为CH3OH。已知CO2催化加氢的主要反应有:

    反应I: CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) ΔH1 = -49.6 kJ·mol-1

    反应: II.CO2(g) +H2(g)CO(g) +H2O(g) ΔH2= + 41.2 kJ·mol-1

    当原料组成为n(CO2):n(H2)=1:3时,上述反应体系在一定条件下建立平衡后,含碳产物中CH3OH的物质的量分数(Y)及CO2的转化率(Q )与反应温度的关系曲线如图所示。

    1. (1) 反应CO(g) +2H2(g)CH3OH (g)的焓变ΔH =
    2. (2) 据如图判断x5(选填 “大于”“小于”或“等于”),理由是
    3. (3) 下列说法正确的有        
      A . 升高温度,CO2转化速率减慢 B . 恒温恒容条件下,体系密度不变表明反应达到平衡状态 C . 5MPa、温度高于300℃后,含碳产物以CO为主 D . 5MPa、300~ 400℃范围内, H2O的平衡产量随反应体系温度升高而增大
    4. (4) 在一定温度下,向体积固定的密闭容器中加入1 mol CO2 (g)和3molH2 (g),起始压强为4MPa,发生反应I和II。平衡时,CO2(g) 的转化率为40%, CO (g)的物质的量为0.1 mol。反应I的分压平衡常数Kp=(气体分压 =总压 ×该组分的物质的量分数)。
    5. (5) 反应II的正反应速率方程为v=k·c(CO2)·c(H2),逆反应速率方程为v=k·c (CO)·c(H2O),其中k、k分别为正、逆反应的速率常数,只受温度影响。lgk(速率常数的对数)与1/T (温度的倒数)的关系符合如图中的两条线,其中表示lg k的是,理由是

      图中A,B,C,D点的纵坐标分别为a+2、a+1、a-1、a-2,则温度为T1时,反应II的化学平衡常数K=

  • 31. (2023·酒泉模拟) 氮及其化合物在工农业生产和生命活动中起着重要的作用,但同时又是造成环境污染的主要物质,其转化规律一直是科学家们研究的热点问题。回答下列问题:

    1. (1) 已知氮氧化物转化过程中的能量变化如图所示(图中表示生成2 mol NO2的能量变化)。则2NO(g) +O2(g)=2NO2(g) ΔH=
    2. (2) 某温度下,反应的平衡常数如下:

      I.2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g) K1=3. 3×1013

      II.2NO(g)⇌N2(g)+O2(g) K2=2. 2× 1030

      则该温度下,反应III:2NO2(g)⇌N2(g)+2O2(g) K3= (计算结果保留一位小数),反应II与反应III相比分解趋势较大的反应是(填“反应II”或“反应III ”)。

    3. (3) 已知反应2NO(g)+2H2(g)⇌N2(g)+2H2O(g) ΔH =- 148 kJ ·mol-1 , 正反应速率方程式可以表示为v=kcm(NO)·cn(H2)(k为正反应速率常数,只与温度有关。m和n为反应级数,取最简单正整数)。为了探究一定温度下NO、H2的浓度对反应速率的影响,测得实验数据如下:

      序号

      c(NO)/(mol·L-1)

      c(H2)/ (mol·L-1)

      v/(mol·L-1·min-1)

      I

      0.10

      0.10

      0.414k

      II

      0.10

      0.20

      0.828k

      III

      0.30

      0.10

      3.726k

      ①v =kcm(NO)·cn(H2)中,m=、n=

      ②经研究,有人提出上述反应分两步进行: I. 2NO(g)+ H2 (g)=N2 (g) + H2O2(g);II. H2(g)+H2O2(g)=2H2O(g)。化学总反应由较慢的一步反应决定。上述反应中II反应较快,则反应I正反应活化能 (填“大于”“小于”或“等于”)反应II正反应活化能。

    4. (4) 在恒温条件下,将2 mol Cl2和1 mol NH3充入某密闭容器中发生反应:2Cl2(g) + NH3(g)⇌NHCl2(l) + 2HCl(g),测得平衡时Cl2和HCl的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示。则A、B、C三点中NH3转化率由大到小的顺序是;计算 C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=MPa -1(Kp是平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

  • 32. (2022·淄博模拟) 利用1-甲基萘(1-MN)制备四氢萘类物质(MTLs,包括1-MTL和5-MTL)。反应过程中伴有生成十氢茶(1-MD)的副反应,涉及反应如图:

    回答下列问题:

    1. (1) 已知一定条件下反应R1、R2 , R3的焓变分别为△H1 , △H2、△H3 , 则反应R4的焓变为(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)。
    2. (2) 四个平衡体系的平衡常数与温度的关系如图甲所示。

      ①c、d分别为反应R1和R3的平衡常数随温度变化的曲线,则表示反应R2的平衡常数随温度变化曲线为

      ②已知反应R1的速率方程v=k•c(1-MN)•c2(H2),v=k•c(5-MTL)(k、k分别为正、逆反应速率常数,只与温度、催化剂有关)。温度T1下反应达到平衡时k=1.5k , 温度T2下反应达到平衡时k=3k。由此推知,T1T2(填“>”,“<”或“=”)。

      ③下列说法错误的是

      A.四个反应均为放热反应     B.压强越大,温度越低越有利于生成四氢萘类物质

      C.反应体系中1-MD最稳定        D.由上述信息可知,400K时反应R4速率最快

    3. (3) 1-MN在6.0×103kPa的高压H2氛围下反应(H2压强近似等于总压)。不同温度下达平衡时各产物的选择性Si(某生成物i的物质的量与消耗1-MN的物质的量之比)和物质的量分数xi(xi表示物种i与除H2外其他各物种总物质的量之比)随1-MN平衡转化率y的变化关系如图乙所示,1-MN平衡转化率y为80%时,1-MTL的产率=;y为65%时反应R1的平衡常数Kp=kPa-2。四氢萘类物质的物质的量分数xi随1-MN平衡转化率先增大后减小,结合平衡移动原理解释原因
  • 33. (2022·内江模拟) 我国科学家研制出催化剂将CO2转化为烃的效率提高1000倍。已知:在某催化剂作用下,CO2和H2发生反应如下:4CO2(g) +13H2(g)C4H10(g) +8H2O(g) △H
    1. (1) 已知C4H10(g)、H2(g)的燃烧热△H分别为-2900 kJ·mol-1、-285.8 kJ·mol-1 , H2O(I)=H2O(g) △H3= +44 kJ·mol-1.则△H=kJ·mol-1
    2. (2) 在恒容恒温条件下,向密闭容器中充入CO2、H2 , 加入合适催化剂发生上述反应,下列情况表明反应达到平衡状态的是____(填字母)。
      A . 混合气体密度保持不变 B . 气体总压强保持不变 C . 气体平均摩尔质量保持不变 D . 混合气体中C4H10体积分数保持不变
    3. (3) 在密闭容器中充入适量CO2和H2 , 发生上述反应,单位时间内CO2的转化率与温度、催化剂的关系如图1所示。

      ①催化效率,Cat2(填“>”、“<”或“=”)Catl。

      ②a点(填 “达到”或 “未达到”)平衡,理由是。b点之后CO2的转化率降低,可能的原因是

    4. (4) 在密闭容器中充入0.4 mol CO2和1.3 mol H2发生上述反应,测得CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示。

      ①p2 (填 “>”、 “<”或 “=”)p1 , 随着温度升高,不同压强下,CO2的平衡转化率接近相等,其主要原因是

      ②已知M点对应的容器体积为1 L,则在300℃下平衡常数K=(只列计算式)。

  • 34. (2022·惠州模拟) 甲烷是天然气的主要成分,是一种重要的清洁能源和化工原料。
    1. (1) 利用光能和催化剂, CO2和H2O(g)可转化为CH4:CO2(g)+2H2O(g)⇌CH4(g)+2O2(g), 图1为在恒温、紫外光照射、不同催化剂(Ⅰ、Ⅱ)作用下,在体积为1L的密闭容器中,CH4的量随光照时间(单位:h)的变化。

      ①反应开始后的16小时内,在第种催化剂作用下,收集的CH4较多。

      ②0~20小时(h)内,在第Ⅰ种催化剂作用下,O2的平均生成速率v(O2)=。实验测得当温度高于560℃,O2的平均生成速率明显下降,原因可能是

    2. (2) 工业上常用CH4和水蒸气在一定条件下的恒温恒容密闭容器中制取H2:CH4(g)+H2O(g) ⇌CO(g)+3H2(g)。

      已知:a. C(s) + 2H2(g) ⇌CH4(g) ΔH1

      b. 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) ΔH2

      c. 2C(s) + O2(g) = 2CO(g) ΔH3

      ①反应CH4(g)+H2O(g)⇌ CO(g)+3H2(g)的ΔH= 。

      ②下列说法中,无法说明该反应达到平衡状态的是(填字母)。

      a.CH4体积分数不再变化        b.气体的压强不再变化

      c.体系的密度保持不变            d.消耗1 mol CH4同时消耗3 mol H2

      ③一定温度时,在体积为2 L的恒容密闭容器中,充入0.25 mol的CH4和0.25 mol的水蒸气发生以上反应。测得CH4平衡时的转化率与温度、压强的关系如图2所示,则p1 p2 (填“>”“<”或“=”);温度为1100 ℃时,y点的浓度平衡常数K=

  • 35. (2022·运城模拟) 为改变能源结构和缓解环境压力,对甲烷等传统化石燃料的深度处理和综合利用成为当今研究的热点之一。甲烷催化制乙炔的反应体系中主要涉及如下反应:

    I.2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH1=+376.6kJ·mol-1

    II.CH4(g)C(s)+2H2(g) ΔH2=+75kJ·mol-1

    III.CO2(g)+C(s)2CO(g) ΔH3=+172kJ·mol-1

    IV.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH4=+41kJ·mol-1

    回答下列问题:

    1. (1) CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=
    2. (2) 一定温度下,Kc(III)=0.1mol·L-1、Kc(IV)=0.2(Kc是用平衡浓度表示的平衡常数),向恒容密闭容器中充入一定量CH4和CO2 , 5min末达到平衡时测得反应体系中c(CO):c(H2O)=5:1。则5min末,容器内H2的平衡浓度c(H2)=mol·L-1
    3. (3) 反应中催化剂活性会因反应II而降低,同时反应III又会消除催化剂表面的积碳。催化剂表面生成碳的速率方程为v=(其中k表示速率常数),则一定温度下,减少催化剂表面积碳量的措施为
    4. (4) 一定温度下,将2molCH4充入5L恒容密闭容器中发生反应I,实验测得反应前容器内压强为0.1MPa,容器内各气体分压与时间的关系如图1所示。该温度下,反应I的平衡常数Kc=mol2·L-2;16min时改变容器容积,图1中能表示C2H2的分压与时间变化关系的曲线为(填“L1”“L2”“L3”或“L4”),原因为

    5. (5) 有学者结合实验和计算机模拟结果,报道了如图2所示的反应IV的一种反应历程,其中吸附在催化剂表面的物种用“●”标注。反应速率最大的步骤对应的化学方程式为;TS3对应的步骤适合在(填“高温”或“低温”)条件下进行。

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