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高考二轮复习知识点:加成反应1

更新时间:2023-08-19 浏览次数:27 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2024高三上·淮北期末) 利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展,荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下,下列说法错误的是(   )

    A . 总反应为加成反应 B . Ⅰ和Ⅴ互为同系物 C . Ⅵ是反应的催化剂 D . 化合物X为
  • 2. (2022·浙江选考) 某课题组设计一种固定CO2的方法。下列说法正确的是(   )

    A . 反应原料中的原子100%转化为产物 B . 该过程在化合物X和I-催化下完成 C . 该过程仅涉及加成反应 D . 若原料用 , 则产物为
  • 3. (2021·浙江) 关于有机反应类型,下列判断不正确的是(   )
    A . (加成反应) B . (消去反应) C . (还原反应) D . (取代反应)
  • 4. (2022·浙江模拟) 脯氨酸是二十二种构成蛋白质的氨基酸之一,是其中唯一的亚氨基酸。Benjamin List发现脯氨酸可以催化不对称有机反应,因此获得了2021年的诺贝尔化学奖。下图是脯氨酸催化的羟醛缩合反应,机理如图。下列说法错误的是 (   )

    A . 反应原料中的原子100%转化为产物 B . 由图中可知脯氨酸的结构为 C . 该过程涉及了加成反应和消去反应 D . 若原料用2-丁酮和苯甲醛,则产物可能为
  • 5. (2022·宁乡市模拟) 如图是球棍模型表示的某有机反应,该反应的类型为(   )

    A . 加成反应 B . 取代反应 C . 加聚反应 D . 酯化反应
  • 6. (2022·南京模拟) 酮洛酚(Y)是一种非甾(zāi)体抗炎药,可由下列反应制得:

    下列有关化合物X、Y说法正确的是(   )

    A . X分子中不含手性碳原子 B . 1molX中含有1mol碳氧π键 C . 1molY最多能与6molH2发生加成反应 D . Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
  • 7. (2022·辽宁模拟) 中医经典方剂组合对新冠肺炎病毒治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩的有效成分结构简式如图所示,下列说法错误的是 (   )

    A . 黄芩苷中含有4种含氧官能团 B . 黄芩苷分子中苯环上的一氯代物有4种 C . 黄芩苷能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . 黄芩苷最多与生加成反应
  • 8. (2022·秦皇岛模拟) 某经典不对称有机催化反应的反应原理如下:

    已知:①为不同的烃基;②与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手性分子。下列说法错误的是( )

    A . 丙分子为手性分子 B . 丁能使溴水褪色 C . 甲+乙→丙的反应类型为加成反应 D . 乙中所有原子可能共平面
  • 9. (2022高二下·武汉期末) M是合成某具有药理作用的有机物的中间体,其结构如图所示,下列有关M的说法正确的是(   )

    A . 分子式为C17H22O3 B . 分子中含有4种官能团 C . 1mol M最多能与4mol H2发生加成反应 D . 分子中所有碳原子可能共面
  • 10. (2022·江苏模拟) 一种药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是 (   )

    A . X分子中有三种含氧官能团 B . X分子的核磁共振氢谱有5个吸收峰 C . X与反应只能得到一种加成产物 D . X与足量发生加成反应的生成物分子中可能含有2个手性碳原子
  • 11. (2022·包头模拟) 布洛芬(异丁苯丙酸)有镇痛、抗炎作用,结构如图所示,下列说法正确的是(   )

    A . 异丁苯丙酸是苯的同系物 B . 分子式为 C . 苯环上二氯代物有3种 D . 1mol该分子最多可与加成
  • 12. (2022·泰安模拟) 我国化学家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破,反应示意图如下。下列说法不正确的是(   )

    A . 该反应为加成反应 B . 化合物乙的不饱和度为7 C . 化合物甲核磁共振氢谱有7组峰 D . 化合物甲中没有不对称碳原子
  • 13. (2021·石家庄模拟) 化合物M()是合成药物奥昔布宁的一种中间体,下列关于M的说法正确的是( )
    A . 分子式为 B . 所有碳原子可能共平面 C . 最多能与发生加成反应 D . 环上的一氯代物共有7种(不含立体异构)
  • 14. (2021·九江模拟) 据长江日报报道,中国工程院院士李兰娟团队于2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果:“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成“达芦那韦”的部分路线如图所示,下列说法错误的是(   )

    A . A分子中所有原子可能在同一平面 B . B的同分异构体有8种(含B且不考虑立体异构) C . C的分子式为 D . 反应①、②均为取代反应
  • 15. (2021·德州模拟) 茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗,其结构简式如图所示,下列说法正确的是(   )

    A . 茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基 B . 1mol茚地那韦最多与11mol氢气发生加成反应 C . 虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面 D . 茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色
  • 16. (2021·贵州模拟) 某有机物的结构简式为 ,下列有关该物质的说法中正确的是(   )
    A . 分子中所有原子可能共面 B . 不能与 溶液反应 C . 能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 D . 该物质与足量 反应,最多可消耗
  • 17. (2021·南宁模拟) 我国成功研制出第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药—二咖啡酰奎尼酸(简称IBE—5)。IBE—5的结构简式如图所示,下列有关IBE—5的说法错误的是(   )

    A . 苯环上的一氯代物有三种 B . 可与氢气发生加成反应 C . 分子中含有25个碳原子 D . 能使酸性KMnO4溶液褪色
  • 18. (2021·高州模拟) 如图所示有机物能促进机体蛋白的合成,下列有关该有机物的说法错误的是(   )

    A . 苯环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构) B . 1mol该有机物最多与5 mol H2发生反应 C . 分子中含有3种含氧官能团 D . 该有机物可以与NaOH、溴的四氯化碳溶液反应
  • 19. (2021·乌鲁木齐模拟) 下列反应属于加成反应的是( )
    A . CH3﹣CH=CH2+Cl2 CH2Cl﹣CH=CH2+HCl B . CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O C . C2H5Cl+NaOH CH2=CH2↑+NaCl+H2O D . +3Cl2
  • 20. (2020·泰州模拟) 化合物X是一种黄酮类化合物的中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )

    A . 分子中所有碳原子共平面 B . 分子中存在1个手性碳原子 C . 化合物X不能使酸性KMnO4溶液褪色 D . 1 mol化合物X最多可与12 mol H2发生加成反应
  • 21. (2020·钦州模拟) 下列化合物中不能发生加成反应的是( )
    A . 甲苯 B . 乙烯 C . 丙炔 D . 丁烷
  • 22. (2020高三下·天台月考) 合成一种用于合成 γ 分泌调节剂的药物中间体,其合成的关键一步如图。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 (   )

    A . 甲→乙的反应为加成反应 B . 甲分子中至少有 8 个碳原子在同一平面上 C . 甲、乙均不能使溴水褪色 D . 乙与足量 H2 完全加成的产物分子中含有 4 个手性碳原子
  • 23. (2020·德州模拟) 下列说法正确的是(    )
    A . CH2=CH2和CH2=CHCH=CH2互为同系物 B . 互为同分异构体 C . 有机物 的二氯代物有5种 D . (CH3)3C-CH=CH2与氢气加成后,生成2,2,3一三甲基戊烷
二、非选择题
  • 24. (2023·湖北) 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:

      

    回答下列问题:

    1. (1) 由A→B的反应中,乙烯的碳碳键断裂(填“π”或“σ”)。
    2. (2) D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为的结构简式为
    3. (3) E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为
    4. (4) G的结构简式为
    5. (5) 已知: ,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构,主要产物为I()和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为。若经此路线由H合成I,存在的问题有(填标号)。

      a.原子利用率低    b.产物难以分离    c.反应条件苛刻    d.严重污染环境

  • 25. (2022·浙江6月选考) 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

    已知:①

    请回答:

    1. (1) 下列说法不正确的是____。
      A . 硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B . 化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C . 化合物B具有两性 D . 的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
    2. (2) 化合物C的结构简式是;氯氮平的分子式是;化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为
    3. (3) 写出的化学方程式
    4. (4) 设计以为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    5. (5) 写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式

      谱和谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,有键。

      ②分子中含一个环,其成环原子数

  • 26. (2022·辽宁模拟) 化合物M()是合成药物的中间体,利用芳香化合物A制备化合物M的路线如下:

    已知:Ⅰ.

    Ⅱ.

    1. (1) D中的官能团名称
    2. (2) C的结构简式:
    3. (3) A到B的反应类型;F分子中最多个碳原子共平面。
    4. (4) H生成M的化学方程式
    5. (5) Z是E的同分异构体,满足下列条件的Z的结构有种;写出一种核磁共振氢谱有3组峰的结构简式

      ①含有且与苯环相连        ②能发生银镜反应

    6. (6) 利用有机物Q经过催化氧化和已知Ⅱ两步制备有机物P(),请写出Q的结构简式
  • 27. (2021·永州模拟) 香豆素-3-羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性,结构简式为 ,用M表示,合成路线如图:

    已知:丹皮酚的结构简式为

    请回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是,反应Ⅰ的类型是
    2. (2) M中除酯基外的含氧官能团的名称是
    3. (3) 反应Ⅱ为加成反应,D的结构简式是
    4. (4) 反应Ⅲ的化学方程式为
    5. (5) N与丹皮酚互为同分异构体,满足下列条件的N有种(不考虑立体异构)。

      ①遇FeCl3溶液变色;

      ②1molN与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH;

      ③苯环上有3个取代基。

    6. (6) 已知: + +R2OH。根据已学知识,请写出以CH3OH和 为原料(其它试剂任选)合成 的路线
  • 28. (2020·西城模拟) 研究1,3-丁二烯和Br2以物质的量之比为1∶1加成时的反应:

      ;

    文献:Ⅰ.一般情况,在相同条件下,化学反应的活化能(E)越大,化学反应速率越小。

    Ⅱ.1,3-丁二烯和Br2以物质的量之比为1∶1加成时的反应过程和能量变化的示意图如下:

    1. (1) 已知:

          ΔH1=-a(a>0) kJ·mol−1  ;     ΔH2=+c(c>0) kJ·mol−1

      ①稳定性:A B(填“>”、“=”或“<”)。

      ②气态1,3-丁二烯和液态Br2以物质的量之比为1∶1加成生成液态B的热化学方程式是

    2. (2) 探究1,2-加成和1,4-加成的影响因素。

      实验1  将1,3-丁二烯和Br2以物质的量之比1∶1加成,不同温度,相同时间内测定A和B在产物中的含量,低温时产物以A为主,较高温时以B为主。

      实验2  加热实验1中低温时的反应产物,A的含量减少,B的含量增大。

      实验3  在实验1的基础上,充分延长反应时间,无论是低温还是高温,产物中B的含量均增大。

      ①结合反应过程和能量变化的示意图,解释实验1中低温时产物以A为主的原因:

      ②说明实验2中,升高温度,A转化为B经历的物质转化过程:

      ③综上所述,有利于1,4加成的措施是

  • 29. (2020·白山模拟) “点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应: + 。我国科研人员利用该反应设计合成了具有特殊结构的化合物F。合成线路如图所示:

    已知: + +H2O

    1. (1) A的名称是。C中官能团的名称是
    2. (2) 反应④的反应类型为
    3. (3) 有机物分子中的1个碳原子上连接4个不同的原子或原子团时,该碳原子称为手性碳原子。上述流程中,存在手性碳原子的有机物有(填字母)。
    4. (4) 反应③属于消去反应,反应③的化学方程式为
    5. (5) 芳香族化合物G与C互为同分异构体,G的苯环上只有两个对位的取代基,且其中一个取代基为乙烯基(CH2=CH—)。G分子中只有两种官能团,且1molG与足量银氨溶液发生银镜反应生成4mol Ag,则G的结构有种,其中核磁共振氢谱图中只有7组吸收峰的结构简式为(写出一种结构即可)。
  • 30. (2020·张家口模拟) 有机物F为重要的有机原料中间体,合成F的路线如图:

    已知:I.烃A的相对分子量为42;

    II.R-CH=CH2 R-CHO+HCHO:

    III.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl

    IV.已知C=C-OH不稳定,原子会发生重排,例:

    回答下列问题:

    1. (1) 有机物B的名称是
    2. (2) E的结构简式是
    3. (3) 反应①的反应类型为;反应③所需的试剂和条件为
    4. (4) 反应②的化学方程式为
    5. (5) 与NaOH反应的化学方程式为
    6. (6) 有机物 的同分异构体有多种,其中属于二元羧酸的同分异构体有种(不含立体异构)写出其中核磁共振氢谱显示只有3组峰的同分异构体的结构简式:
    7. (7) 请写出用溴苯为原料制备己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)的合成路线(无机试剂任选)。
  • 31. (2020·唐山模拟) 莽草酸(E)主要作为抗病毒和抗癌药物中间体, 作为合成治疗禽流感药物达菲(Tamiflu)的主要原料之一。其合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是。D的分子式为。莽草酸(E)中含氧官能团的名称是
    2. (2) ①的化学反应类型为
    3. (3) C与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为
    4. (4) 设计步骤②、③的目的是
    5. (5) F是B的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应且核磁共振氢谱只有两组峰,则F的结构简式为
    6. (6) 有机材料G(属降冰片烯酸类,结构简式: )用作医药中间体,依据题中合成路线设计以A(CH2=CH—COOH)和 为起始原料制备G的合成路线(无机试剂任选)
  • 32. (2020·合肥模拟) 丙烯是重要的有机化工原料,它与各有机物之间的转化关系如下:

    回答下列问题:

    1. (1) E中官能团的名称为;C的结构简式为
    2. (2) 由A生成D的反应类型为;B的同分异构体数目有种(不考虑立体异构)。
    3. (3) 写出D与F反应的化学方程式:
  • 33. (2019·合肥模拟) 有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体,其合成流程如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 化合物A的名称为,化合物C中含氧官能团结构简式为
    2. (2) 写出A→B的化学方程式:
    3. (3) D→E的反应类型为,F的分子式为
    4. (4) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:

      ①能发生银镜反应

      ②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

      ③分子中核磁共振氢谱为四组峰

    5. (5) 设计以甲苯、乙醛为起始原料(其它试剂任选),制备 的合成路线流程图:
  • 34. (2018·曲靖模拟) 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:

    已知:

    Ⅰ.R1COOR2+ R318OH R1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)

    Ⅱ. (R4、R5代表烃基)

    1. (1) ①的反应类型是
    2. (2) ②的化学方程式为
    3. (3) PMMA单体的官能团名称是
    4. (4) F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为
    5. (5) G的结构简式为
    6. (6) 下列说法正确的是(填字母序号)。

      a.⑦为酯化反应


      b.B和D互为同系物


      c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH

    7. (7) J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是
    8. (8) 写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式
  • 35. (2018·贵阳模拟) 某二烯烃C5H8在工业生产中可用于生产生物降解塑料PHB ( ),其转化关系如下:

    已知:①

    ③同一个碳原子上不能同时连接两个碳碳双键

    请回答:

    1. (1) 用系统命名法给二烯烃C5H8命名为,写出该二烯烃的高聚物的反式结构
    2. (2) A→C的反应类型为
    3. (3) B的结构简式为,所含官能团的名称为
    4. (4) C→D的化学反应方程式为
    5. (5) 写出符合下列条件的A 的同分异构体的结构简式

      ①与新制的Cu(OH)2发生反应,生成砖红色沉淀;

      ②与NaHCO3溶液反应产生CO2气体;

      ③无支链。

    6. (6) 参考题中信息,设计由 和H3C-C C-CH3为主要有机原料合成 的路线流程图(无机试剂任选),合成路线流程图示例如下:

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