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高考二轮复习知识点:利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物...

更新时间:2023-07-31 浏览次数:17 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2021·北辰模拟) 下列说法错误的是(   )
    A . 李比希元素定量分析可以确定有机物分子组成及其结构式 B . 胶体和溶液的本质区别是粒子直径大小 C . X-射线衍射图谱可以区分晶体和非晶体 D . 氧化还原反应的本质是电子的转移
  • 2. (2021·西城模拟) 具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下:

    下列说法错误的是(   )

    A . 苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰 B . 可以用酸性KMnO4溶液鉴别乙和丙 C . 苯和甲反应生成乙为加成反应 D . 1 mol苯最多可以和3 mol甲反应
  • 3. (2021·门头沟模拟) 高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图所示,下列说法正确的是(   )

    A . 化合物A的核磁共振氢谱有三组峰   B . 化合物B与乙二酸互为同系物 C . 化合物C的分子式为    D . 高分子P含有三种官能团
二、多选题
三、非选择题
  • 5. (2021·湖南) [选修5:有机化学基础]

    叶酸拮抗剂 是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下:

    回答下列问题:

    已知:①

    1. (1) A的结构简式为
    2. (2) 的反应类型分别是
    3. (3) M中虚线框内官能团的名称为a,b
    4. (4) B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)

      ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与 溶液发生显色发应

      其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为

    5. (5) 结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式
    6. (6) 参照上述合成路线,以乙烯和 为原料,设计合成 的路线(其他试剂任选)。
  • 6. (2021·浙江)                
    1. (1) 用质谱仪检测气态乙酸时,谱图中出现质荷比(相对分子质量)为120的峰,原因是
    2. (2) 金属镓(Ga)位于元素周期表中第4周期IIIA族,其卤化物的熔点如下表:

      GaF3

      GaCl3

      GaBr3

      熔点/℃

      > 1000

      77. 75

      122. 3

      GaF3熔点比GaCl3熔点高很多的原因是

  • 7. (2020·浙江) 某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。

    已知:

    R-COOH+  

    请回答:

    1. (1) 下列说法正确的是

      A 反应Ⅰ的试剂和条件是 和光照    B 化合物C能发生水解反应

      C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应    D 美托拉宗的分子式是

    2. (2) 写出化合物D的结构简式
    3. (3) 写出 的化学方程式
    4. (4) 设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    5. (5) 写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式

      谱和 谱检测表明:①分子中共有4种氢原子,其中环上的有2种;②有碳氧双键,无氮氧键和

  • 8. (2019·全国Ⅱ卷) 【选修五:有机化学基础】

    环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

    已知以下信息:

    回答下列问题:

    1. (1) A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为
    2. (2) 由B生成C的反应类型为
    3. (3) 由C生成D的反应方程式为
    4. (4) E的结构简式为
    5. (5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式

      ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

    6. (6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于
  • 9. (2017·新课标Ⅱ卷)

    化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

    已知以下信息:

    ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1.

    ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应.

    回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为

    2. (2) B的化学名称为

    3. (3) C与D反应生成E的化学方程式为

    4. (4) 由E生成F的反应类型为

    5. (5) G是分子式为

    6. (6) L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:2:2:1的结构简式为

  • 10. (2021·汕头模拟) 血脂过高能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病,已成为现代人的健康杀手之一、下图是一种治疗高血脂新药I的合成路线:

    已知:R1CHO+R2CH2CHO (R可以是氢或烃基)

    回答下列问题:

    1. (1) A→B反应的试剂及条件为,F的官能团名称是
    2. (2) 下列说法正确的是_______
      A . 常温下,化合物B易溶于水 B . 化合物F的水溶液具有杀菌、防腐性能 C . 化合物D所有原子可能在同一平面 D . 1mol化合物I最多能与3molNaOH发生反应
    3. (3) 写出F→G反应的化学方程式:
    4. (4) 符合下列条件的E的同分异构体有种(不含立体异构)。

      ①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。

      其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为。(任写一种)

    5. (5) 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景,请以戊二酸,甲醛和乙醛为原料(其它无机试剂任选),写出PPG的合成路线
  • 11. (2021·广州模拟) 化合物H可用于治疗脑血管疾病,其合成路线如图:

    回答下列问题:

    1. (1) C的化学名称是
    2. (2) 反应①的化学方程式是
    3. (3) 反应④的原子利用率为100%,则E的结构简式是
    4. (4) G中含氧官能团的名称是
    5. (5) 反应⑥的反应类型为
    6. (6) 芳香化合物X是H的同分异构体,化合物X含有 ,其核磁共振氢谱峰面积比为 ,写出两种符合要求的化合物X的结构简式
    7. (7) 写出以 为原料制备 的合成路线(其他无机试剂任选)。
  • 12. (2021·合肥模拟) 有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体,其一种合成方法如图:

    已知:

    +

    ③R1CHO+R2CH2CHO +H2O

    请回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为,D中所含官能团的结构简式为
    2. (2) A与B所发生的反应类型为,E生成F所需的试剂和反应条件是
    3. (3) G发生缩聚反应可生成H,写出该反应的化学方程式
    4. (4) E有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的还有种。

      ①与E具有相同的官能团;

      ②属于芳香族化合物,且苯环上有两个位于对位的取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为(只写一种)。

    5. (5) 参照上述合成路线和信息,写出由 为原料制备 的合成路线(其他必要的试剂自选)。
  • 13. (2021·日照模拟) 抗抑郁药物米氮平(物质G)的一种合成路线如下:

    已知:Ⅰ. RCH=CH2

    Ⅱ.  

    Ⅲ. (各过程中R,R’表示含C原子团或H原子)

    回答下列问题:

    1. (1) 物质A的名称为,测定其所含官能团的仪器一般用(填光谱仪器名称)。
    2. (2) 有机物H与物质B互为同分异构体,H不能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中只含两种不同环境的氢原子,则H的结构简式为
    3. (3) C的结构简式为,D的分子式为
    4. (4) E生成F的反应方程为,F生成G的反应类型为反应。
    5. (5) 参照题中所给信息,设计以 为原料,合成 的路线(无机试剂任选)
  • 14. (2021·日照模拟) 用两种不饱和烃A和D为原料可以合成一类新药有机物J,合成路线如下:

    已知①

    ②有机物J结构中含两个环。

    回答下列问题:

    1. (1) C的名称是
    2. (2) A→B试剂和反应条件为
    3. (3) H→J的化学反应方程式为
    4. (4) 已知C M N

      ①符合下列条件的N的同分异构体有种。

      a含有基团 、环上有三个取代基

      b与NaHCO3反应产生气泡

      c可发生缩聚反应。

      ②M的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是

      a.质谱仪    b.红外光谱仪    c.元素分析仪    d.核磁共振仪

    5. (5) 利用题中信息和所学知识,写出以A和甲烷为原料,合成 的路线流程图(其它试剂自选)
  • 15. (2021·临沂模拟) 某抗病毒药物H的一种合成路线如图所示。

    已知:①R-NH2+R'Cl R-NH-R' +HCl

    具有芳香性。

    回答下列问题:

    1. (1) A→B的反应类型为;D中含氧官能团的名称为
    2. (2) D→E的化学方程式为
    3. (3) F的结构简式为,X的结构简式为
    4. (4) C的六元环芳香同分异构体中,核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为(任写一种)。
    5. (5) 设计以 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)
  • 16. (2021·济南模拟) 地诺帕明( )是治疗心力衰竭的药物。该化合物的一种合成路线如下图所示:

    已知:Bn为苄基( )

    回答下列问题:

    1. (1) 地诺帕明分子中的含氧官能团为(填官能团名称),B合成C的反应类型为,Bn-Cl的作用是
    2. (2) 上述流程中,化合物A的同分异构体中含苯环的酯有种。其中,1H-NMR有四组峰,且在加热条件下能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀的同分异构体的结构简式为
    3. (3) 上述流程中,C和D反应合成E的方程式为
    4. (4) 化合物F可能具有的性质为(填标号)

      a.水溶液显酸性

      b.遇FeCl3溶液显紫色

      c.一定条件下,1mol化合物F最多能与6 mol H2反应

    5. (5) 已知(a) ,(b) ,根据已知条件,写出以化合物A为原料经3步合成地诺帕明的合成路线(其它试剂任选)
  • 17. (2021·德州模拟) 用两种不饱和烃A和D为原料可以合成有机物J,合成路线如图:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) B的名称是,C中的官能团名称为
    2. (2) H与NaHCO3溶液反应的化学方程式为 。
    3. (3) 已知B K L,符合下列条件的L的同分异构体有种。

      ①含有1个五元碳环;②与NaHCO3反应产生气体。

      其中核磁共振氢谱显示环上只有3组峰,且峰面积之比为4∶4∶1,写出符合条件一种同分异构体的结构简式

    4. (4) 利用题中信息和所学知识,写出以A合成 的路线流程图(其他试剂自选)
  • 18. (2021·岳阳模拟) 氯吡格雷(Clopidogrel)是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。以A为原料合成氯吡格雷的路线如下:

    已知:R- CHO ,R -CN RCOOH。

    请回答下列问题:

    1. (1) C中含氧官能团的名称为, D→E的反应类型是
    2. (2) Y的结构简式为
    3. (3) C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物,该反应的化学方程式为
    4. (4) 由E转化为氯吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式为
    5. (5) A的所有属于芳香族化合物的同分异构体(包括A自己本身)有种 (只有一个环,不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱为1﹕2﹕2的结构简式为
    6. (6) 请结合题中信息写出以 为有机原料制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂任选)
  • 19. (2021·新邵模拟) 目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯(A)和有机物C(C7H6O3)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程:

    1. (1) 化合物C的结构简式为。B的官能团名称
    2. (2) 上述转化过程中属于取代反应的有____。
      A . ①③④ B . ①②④ C . ②③④     D . ①②③④
    3. (3) 写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式
    4. (4) 下列关于化合物D的说法正确的是___(填字母)。
      A . 属于酯类化合物 B . 1molD最多能与4molH2发生加成反应 C . 一定条件下发生加聚反应 D . 核磁共振氢谱有5组峰
    5. (5) 写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式(任写一种)。

      ①苯环上一溴代物只有2种②能发生银镜反应③苯环上有3个取代基。

  • 20. (2021·浙江模拟) 纽甜(NTM)结构简式为:

    它是目前唯一人工合成安全代糖甜味剂,甜度大约是蔗糖的8000倍。下面是纽甜的一种合成路线:

    已知:①同一个碳原子上连接2个—OH的结构不稳定,脱水形成

    +NH2—→

    +

    请回答:

    1. (1) 化合物的结构简式:C,E
    2. (2) F→G的化学方程式是
    3. (3) 下列说法正确的是___。
      A . 化合物A能发生银镜反应 B . 纽甜的分子式是C20H28O5N2 C . H2NCH2COOH与CH3COCl反应是为了保护氨基不与苯甲醛反应 D . 该工艺同时会生成一种NTM的同分异构体
    4. (4) 写出符合下列条件的G的所有同分异构体结构简式

      ①红外光谱显示分子中含有—NO2

      ②氢核磁共振谱显示含有苯环,且苯环上有三种化学环境不同的氢原子

      ③能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸

    5. (5) 利用学过的知识,结合题给信息,设计富马酸制备天冬氨酸的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
  • 21. (2021·沧州模拟) 有机物F( )是一种镇痛药,它的一种合成路线如图:

    1. (1) 的名称为
    2. (2) 的反应类型是反应。
    3. (3) F中的含氧官能团的名称为
    4. (4) C的结构简式为
    5. (5) 写出反应 的化学方程式:
    6. (6) H为E的同分异构体,且H分子中含有 结构,则符合条件的H有种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为 的H的结构简式:(任写一种)。
    7. (7) 已知: 。写出以 为原料制取 的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂可任选,合成示例见本题题干)
  • 22. (2021·平顶山模拟) 苏沃雷生(Suvorexant),商品名为Belsomra,主要用于治疗原发性失眠症。我国科学家对其合成路线进行了改造性研究,改造后的合成路线如图:

    回答有关问题:

    1. (1) 化合物1的名称是2-氨基。化合物2中含氧官能团的名称为
    2. (2) 其中所用到的脱保护剂p-TsOH,为对甲基苯磺酸,它的结构简式为
    3. (3) 氨基保护基Boc-的组成为(CH3)3COOC-,化合物5是化合物3和化合物4发生缩合反应,失水生成的,化合物4的化学式为
    4. (4) 化合物6和化合物7发生取代反应,生成苏沃雷生和HCl,若用HR代表化合物6,则该反应的化学方程式可表示为
    5. (5) 化合物1的核磁共振氢谱有组峰。化合物1具有相同官能团,且属于芳香类的同分异构体中,核磁共振氢谱峰数最少的异构体的结构简式为(写出1种即可)。
  • 23. (2021·洛阳模拟) 化合物A( )合成化合物H( )的流程图如下:

    已知:2RCH=CH2 RCH=CHR+CH2=CH2

    回答下列问题:

    1. (1) B物质的分子式为
    2. (2) H中官能团的名称为
    3. (3) 反应④的反应类型为,反应⑤的反应类型为
    4. (4) 1molC一定条件下最多能和molH2发生加成反应。
    5. (5) 写出反应③的化学方程式
    6. (6) A有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种,写出其中核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1:1的结构简式

      a.属于芳香族化合物,且苯环上只有两个支链

      b.能与FeCl3溶液发生显色反应,能发生银镜反应

  • 24. (2021·开封模拟) 化合物M(二乙酸-1,4-环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料,合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

    回答下列问题:

    1. (1) 上述合成过程中没有涉及的反应类型是___(填标号)。
      A . 取代 B . 加成 C . 酯化 D . 氧化 E . 消去 F . 聚合
    2. (2) A物质的名称为。B物质所含官能团名称为
    3. (3) 反应⑥所用的试剂和条件是
    4. (4) 反应⑦的化学方程式为
    5. (5) 与1,4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有种,写出一种核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:2:3:6的结构简式
    6. (6) 设计一条以环己醇为原料(其他无机试剂任取)合成 的合成路线

      (合成路线常用的表示方式为:A B…… 目标产物)

  • 25. (2021·平顶山模拟) 磷酸氯喹可用于新型冠状病毒肺炎的治疗,磷酸氯喹可由氯喹和磷酸在一定条件下制得。氯喹J的合成路线如下:

    已知:①当苯环有RCOO-、烃基、-X(X表示卤素原子)时,新导入的基团进入原有基团的邻位或对位,原有基团为—COOH、-NO2时,新导入的基团进入原有基团的间位;

    ②苯酚、苯胺( )易氧化;

    ③苯胺和甲基吡啶( )互为同分异构体,并且具有芳香性。

    1. (1) 由A生成B化学方程式为
    2. (2) 由B生成C所需试剂是
    3. (3) C的名称,D中所含官能团的名称为
    4. (4) 由F生成G的(1)反应的化学方程式
    5. (5) 由I生成J的反应类型为
    6. (6) M是D的一种芳香同分异构体,满足下列条件的M有种(不包含D物质)

      ①分子结构中含一个六元环,且环上有两个取代基;

      ②氯原子和碳原子相连。

      其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1:1:1的物质的结构简式为

    7. (7) 设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)
  • 26. (2021·昆明模拟) “拟人化分子-纳米小人(如图1)的合成”被称为最奇葩创意研究。其上半身合成路线如图2:

    1. (1) A的化学名称为,C的分子式为。
    2. (2) B的结构简式为,B→C的反应类型为
    3. (3) D中含氧官能团的名称为,E与足量氢气反应后的产物有个手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)。
    4. (4) D生成E的化学方程式为
    5. (5) B的属于芳香族化合物的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有两组峰的是(写出其中一种的结构简式)。
    6. (6) 高分子化合物是有重要用途的一类物质。试设计以A( )和乙二醇( )为原料合成 的流程
  • 27. (2021·德阳模拟) 芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:

    已知:①A中含两个甲基;

    +CO2

    ③RCOCH3+R'CHO RCOCH=CHR'+H2O。

    回答下列问题:

    1. (1) A的核磁共振氢谱有个吸收峰。
    2. (2) 由D生成E的反应条件为,K中所含官能团的名称为,L的结构简式为
    3. (3) 由H生成I的化学方程式为
    4. (4) 在“转化关系”中,下列物质间的转化所发生的化学反应属于取代反应的是(填标号)。

      A.B→C        b.D→E        c.E→F        d.F→H

    5. (5) F有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有种(不包括F)。

      ①与F含有相同种类的官能团,且不能与氢氧化钠溶液反应;

      ②属于芳香化合物,且分子中只含一个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)。

    6. (6) 糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选):
  • 28. (2021·宝鸡模拟) 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图所示:

    请回答下列问题:

    1. (1) A的结构简式为
    2. (2) 请写出下列反应的化学方程式及反应类型:

      反应③:;反应类型为。反应④:

    3. (3) 已知吡啶是一种有机碱,在反应⑤中的作用是
    4. (4) G的相对分子质量为
    5. (5) E中含有的官能团的名称是。已知T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物,符合下列条件的T的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为

      ①—NH2直接连在苯环上;

      ②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。

    6. (6) 参照上述合成路线,以CH3CH2COCl和 为原料,经三步合成某化工产.品 的路线为(其他无机试剂任选)。
  • 29. (2021·兰州模拟) 烯烃复分解反应原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2= CH2 C2H5CH=CH2+ CH2= CHCH3 , 现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如下:

    1. (1) A分子中核磁共振氢谱吸收峰峰面积之比为
    2. (2) B的结构简式为。M的结构简式为。F→G的反应类型是
    3. (3) 已知X的苯环上只有一个取代基,且取基无甲基,写出G→N的化学方程式
    4. (4) 满足下列条件的X的同分异构体共有。种,写出任意一种的结构简式

      ①遇FeCl3溶液显紫色

      ②苯环上的一氯取代物只有两种

    5. (5) 写出三步完成E→F合成路线(用结构简式表示有机物,箭头上注明试剂和反应条件)
  • 30. (2021·安徽模拟) 新型芳香族化合物I在消灭或抑制植物生长方面具有很高的选择性,其合成路线如下:

    已知:R1CHO+R2NH2 R1CH=N-R2

    回答下列问题:

    1. (1) F的化学名称为,由A生成B的反应类型为
    2. (2) 由G生成H的化学方程式为
    3. (3) D的结构简式为,测定E分子中的官能团的仪器名称为
    4. (4) H中所含官能团的名称为
    5. (5) J为A的同分异构体,J遇氯化铁溶液显紫色,J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为。 (有几种,写几种)。
    6. (6) 参照上述合成路线,设计由 为原料制备 的合成路线:(无机试剂任选)。
  • 31. (2021·淮南模拟) 研究表明,F为治疗帕金森症的药物(Pimavanserin)的重要中间体,以下为其合成路线:

    已知如下信息:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称为
    2. (2) B中所含官能团的名称为。由B生成C的反应类型
    3. (3) 由C生成D的化学方程式为
    4. (4) E的结构简式为
    5. (5) C的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应的二元取代芳香族化合物有种,其中核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为6:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为。(不考虑立体异构,需写出1种)
    6. (6) 4-甲氧基苯甲胺( )是制备冰染染料的重要中间体,请设计由苯酚制备4-甲氧基苯甲胺的合成路线(其他试剂任选)
  • 32. (2021·西城模拟) 羟胺( )为无色固体,结构可视为 替代 中1个 ,羟胺具有和 类似的弱碱性,可以与盐酸反应生成盐酸羟胺( ),盐酸羟胺是一种盐,易溶于水,溶解后完全电离为
    1. (1) 元素的化合价是
    2. (2) 过氧化氢催化氧化氨水法制备盐酸羟胺的原理如下:

      步骤1: +NH3+H2O2 X+2H2O

      步骤2:X+HCl+H2O⇌NH2OH HCl+

      资料:丙酮( )是一种易溶于水的无色液体,沸点为

      的分子式为 ,其核磁共振氢谱只有两个吸收峰,红外光谱显示其分子结构中存在羟基和碳氮双键。 的结构简式是

      ②步骤1中,相同反应时间氨的转化率随温度变化如图1。温度高于 时,随温度上升氨的转化率变化的原因是

      ③步骤2中,在密闭容器中反应时, 的平衡转化率随温度变化如图2。该反应为(填“吸热”或“放热”)反应。

      ④步骤2中蒸馏出丙酮的目的是(1点即可)。

    3. (3) 电化学法制备盐酸羟胺:

      向两侧电极分别通入 ,以盐酸为电解质,组装原电池以制备盐酸羟胺。装置(图3)和正极反应机理图(图4):

      ①将图4方框中缺失的物质补充完整

      ②一段时间后,正极区的 与反应前相比(填“增大”、“减小”或“不变”)(不考虑溶液体积的变化)。

  • 33. (2021·西城模拟) 他莫昔芬可用于治疗某些癌症,中间体K的合成路线如下:

    已知:

    1. (1) A为芳香族化合物,A的同系物中相对分子质量最小的物质是
    2. (2) B→C的化学方程式是
    3. (3) D中含有的官能团是
    4. (4) 试剂X的分子式为C2H4Br2 , 试剂Y的分子式为C2H7N。下列说法正确的是_______(填序号)。
      A . 1 mol F最多能与3 mol H2发生加成反应 B . G核磁共振氢谱有3组吸收峰,峰面积比为1∶2∶2 C . 试剂X的名称为1,1-二溴乙烷
    5. (5) K的结构简式是
    6. (6) 由K可通过如下过程合成他莫昔芬:

      ①M的结构简式是

      ②L→他莫昔芬的反应类型是

  • 34. (2021·石景山模拟) 《本草纲目》记载红曲米有特殊功效,受此启发有学者从红曲米中分离出具有降脂功能的有效成分——洛伐他汀,之后科学家合成了多种他汀类药物。“匹伐他汀钙”是人工合成的一种他汀类药物,其合成路线如下:

    已知:

    1. (1) A是一种芳香烃,A的名称是
    2. (2) 由B生成C的反应类型是
    3. (3) D→E的化学方程式是
    4. (4) F的结构简式是
    5. (5) D的同分异构体中,满足下列条件的有种。

      ①与FeCl3作用显色;②能够发生银镜反应。

      写出其中一种同分异构体的结构简式

    6. (6) H含有2个苯环,核磁共振氢谱图中有7组峰,且面积比为2:2:2:1:1:1:1,G→H的化学方程式是
    7. (7) H→I反应中生成中间体L,L含有3 个六元环,1 mol的L转化成I 需要脱去2 mol水,L的结构简式是
  • 35. (2021·梧州模拟) 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

    已知:① RCHO+R′CHO;

    ②RCHO+R′CH2CHO +H2O

    请回答下列问题:

    1. (1) 化合物B是芳香族化合物,名称为
    2. (2) 由E生成F的反应类型为,F分子中所含官能团的名称是
    3. (3) X的结构简式为
    4. (4) 写出D生成E的第①步反应的化学方程式:
    5. (5) G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任意一种的结构简式:

      ①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。

    6. (6) 根据题目所给信息,设计由乙醛和苯甲醛制备 的合成路线(无机试剂任选)
  • 36. (2021·珠海模拟) 阿比朵尔是治疗新冠状病毒肺炎的药物之一,其中间体的合成路线如下:

    1. (1) A 的分子式;B的官能团名称
    2. (2) 由B生成C的反应类型是
    3. (3) 步骤④中原料X的分子式是 ,X的结构简式是
    4. (4) 下列关于F的性质正确的是___________(填字母符号)。
      A . 易溶于水 B . 最多能与 4mol H2发生加成反应 C . 可以使溴水褪色 D . 最多有6个碳原子共平面
    5. (5) 满足以下条件的 D 的同分异构体共还有种:

      ①苯环上有两个取代基且-NH2直接连在苯环上: ②能与氢氧化钠水溶液反应;写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比 1:2:2:2:2的一种结构简式:

    6. (6) 写出G与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式

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