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高考二轮复习知识点:酰胺

更新时间:2023-08-01 浏览次数:24 类型:二轮复习
一、选择题
  • 1. (2024高三下·江门月考) 下列有关物质结构和性质的说法错误的是
    A . 含有手性碳原子的分子叫做手性分子 B . 邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点 C . 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应 D . 冠醚(18-冠-6)的空穴与K+尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子
  • 2. (2023·山东模拟) Buchwald-Hartwig偶联反应,是在钯催化和碱存在下,胺与芳卤的交叉偶联反应。反应机理如图所示(图中Ar表示芳香烃基,---→表示为副反应)。下列说法正确的是

    A . 芳胺中的R若为烷烃基,其碱性会减弱 B . 该变化过程中涉及到的有机反应类型仅限于取代反应和加成反应 C . 理论上1mol最多能消耗1mol D . 若原料用 , 则可能得到的产物为
  • 3. (2023·青岛模拟) 吲哚布芬是抗血栓药物,结构如图所示。关于该有机物说法错误的是

    A . 分子式为 B . 存在对映异构体 C . 吲哚布芬最多能与反应 D . 不能使酸性溶液褪色
  • 4. (2023·南昌模拟) 对乙酰氨基酚(扑热息痛),可以缓解发热给身体带来的不适,其结构如下。下列关于对乙酰氨基酚的说法错误的是

    A . 分子式为C8H9NO2 B . 与FeCl3溶液可以发生显色反应 C . 分子中所有的碳原子一定共平面 D . 可以发生取代、氧化、水解等反应
  • 5. (2022·淄博模拟) N-异丙基丙烯酰胺可形成一种高分子膜,在一定温度范围内有温敏特性,结构如图所示。已知酰胺基具有亲水性、异丙基具有疏水性。下列说法错误的是(   )

    A . 可通过加聚反应合成此高分子膜 B . A过程中,高分子膜有O-H键的形成 C . B过程为降温过程 D . 高分子膜在A过程发生体积收缩,原因是酰胺基之间形成了氢键
  • 6. (2021·淄博模拟) 有机物M具有镇痛、消炎等药理作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . 可与FeCl3溶液发生显色反应 B . 该分子中含有5种官能团 C . 1mol该分子最多能与2molNaOH发生反应 D . M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应
  • 7. (2021·青岛模拟) 甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的首选药物,其合成路线如下图所示(次要产物省略)。下列有关说法错误的是(   )

    A . Ⅰ→Ⅲ通过发生取代反应产生酰胺键 B . Ⅱ、Ⅳ分子中均存在配位键 C . 有机物Ⅲ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D . Ⅳ分子中的C、N原子均存在 两种杂化方式
  • 8. (2021·青岛模拟) 下列有机物相关说法正确的是(   )
    A . 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺键 B . 互为同系物 C . 按系统命名法,化合物 的名称是2,3,3,5,5-五甲基-4-乙基己烷 D . 熔沸点低,是因为前者形成分子内氢键
  • 9. (2021·济南模拟) 某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是(   )

    A . 氢键的强度:①>② B . 该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面 C . 该片段在一定条件下可发生水解反应 D . 胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同
  • 10. (2022高二下·海淀期末) 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成,结构片段如下图所示, 表示链的延伸。下列说法正确的是( )

    A . 氢键对尼龙-6 的性能没有影响 B . 尼龙- 6的链节为 C . 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子 D . 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应
  • 11. (2022高二下·湖州期末) 下列有关说法错误的是(   )
    A . 光气()又称碳酰氯,与足量NH3反应可生成两种盐 B . 酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解生成盐 C . 乙酰氯()遇水可能会产生白雾 D . 乙酸乙酯与正丁醇在一定条件下反应可能得到乙酸正丁酯
  • 12. (2022高一下·盐城期末) 酰胺基可以由氨基()与羧基(-COOH)反应得到。下列有关说法错误的是(   )
    A . 氨基()与羧基(-COOH)反应生成酰胺基属于取代反应 B . 氨基()的电子式: C . 羧基(-COOH)与羧基之间能形成氢键 D . 酰胺基中存在不饱和碳原子
  • 13. (2021高二下·湖州期末) 有关 的说法不正确的是(   )
    A . 分子中至少有8个碳原子共平面 B . 分子中含1个手性碳原子 C . 该物质能与盐酸反应 D . 1mol该物质最多可消耗NaOH 2mol
  • 14. (2021高三上·铁岭月考) 实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去),下列说法正确的是(   )

    已知:①酰胺键在通常情况下较难水解,在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应

    ②—NH2可结合氢离子

    ③20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g,乙酰苯胺在水中的溶解度如表:

    温度/℃

    25

    50

    80

    100

    溶解度/g

    0.56

    0.84

    3.5

    5.5

    A . 制备硝基苯时,为了减少苯的挥发和硝酸分解,应用酒精灯小火加热 B . 反应②中加入酸的量的多少不会影响乙酰苯胺产率 C . 除去乙酰苯胺中的乙酸步骤:水洗→碱洗→水洗,检验乙酸是否除尽的方法是:取最后一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH,看pH是否约为7 D . 若要得到纯度更高的乙酰苯胺,可通过采用重结晶方法提纯,所用试剂为水
  • 15. (2021高二下·鹤岗月考) 普罗加对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如图所示,有关普罗加比的说法正确的是(   )

    A . 普罗加在空气中不易变质 B . 一定条件下,1 mol普罗加最多能与2 mol H2发生加成反应 C . 该分子在核磁共振氢谱中有13个峰 D . 普罗加可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应
  • 16. (2023高三下·广东开学考) 对乙酰氨基酚是感冒冲剂的有效成分,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是( )

    A . 难溶于热水,能发生消去反应 B . 在人体内能发生水解反应 C . 分子中所有原子可能共平面 D . 不能与FeCl3溶液发生显色反应
二、非选择题
  • 17. (2023·徐汇模拟) 对氨基苯甲酸()主要用作医药、染料中间体。以下是它的一种合成路线(部分试剂和条件省略,不考虑立体异构)。

    已知:

    1. (1) 反应①所需的试剂和条件
    2. (2) 反应②的反应类型为
    3. (3) 写出一种检验反应③是否发生的方法
    4. (4) 写出反应⑥的化学方程式
    5. (5) 流程设计反应⑤的目的是
    6. (6) 写出一种满足下列条件,对氨基苯甲酸同分异构体的结构简式

      ①属于芳香族化合物;②有3种不同化学环境的H原子

    7. (7) 结合相关信息,设计以邻二甲苯和C物质为原料,合成的合成路线。(无机试剂任选)(合成路线可表示为:目标产物)
  • 18. (2023·潍坊模拟) 化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:

    已知:

    I.

    II.

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是,C中官能团的名称是
    2. (2) C→D的化学方程式为
    3. (3) H→I的反应类型是,化合物E的结构简式
    4. (4) 写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式

      ①属于芳香族化合物且有两个六元环

      ②除苯环外,核磁共振氢谱显示有6组峰,峰面积之比为6:4:2:2:1:1

    5. (5) 写出以甲苯和为主要原料合成化合物H的路线(无机试剂、有机溶剂任选)
  • 19. (2023·丰台模拟) 依匹哌唑M()是一种多巴胺活性调节剂,其合成路线如下:

    已知:

    i.

    ii.(R表示H或烃基)

    iii.试剂b的结构简式为

    1. (1) A分子中含有的官能团名称是
    2. (2) C为反式结构,其结构简式是
    3. (3) D→E的化学方程式是
    4. (4) G的结构简式是;G→H的反应类型为
    5. (5) K转化为L的过程中,可吸收生成的HBr,则试剂a的结构简式是
    6. (6) X是E的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式

      a.1mol X与足量的Na反应可产生2mol b.核磁共振氢谱显示有3组峰

    7. (7) 由化合物N()经过多步反应可制备试剂b,其中Q→W过程中有生成,写出P、W的结构简式

  • 20. (2023·巴中模拟) 某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下,试回答下列问题:

    已知: , Me代表甲基,Et代表乙基。

    1. (1) A的分子式为
    2. (2) B中最多有个原子共面,化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为
    3. (3) 反应④的反应类型是,反应③的化学方程式为
    4. (4) A水解产物的名称为,芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14,且M与A的水解产物互为同系物,则M的同分异构体有种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式为
    5. (5) 也可以用制备G:请以为起始原料完成合成的路线,注明条件,无机试剂自选
  • 21. (2023·忻州模拟) 三唑并噻二嗪类化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗菌的作用。该类新有机化合物G的合成路线如图所示。 

    已知:R1COOH+R2NH2R1CONHR2 +H2O

    1. (1) 化合物B的名称为 , 化合物C的结构简式为
    2. (2) 由E→F的化学方程式为
    3. (3) 上述反应中,属于取代反应的是(填序号)。
    4. (4) 有机物H是B的同分异构体,则满足下列条件的H有种。

      a.与FeCl3溶液反应显紫色

      b.能发生银镜反应

      c.分子中不含甲基

    5. (5) 利用题中信息,设计以、乙醇为原料制备另一种三唑并噻二嗪类化合物中间体P ()的合成路线(无机试剂任选)
  • 22. (2023·厦门模拟) 为原料生产系列高附加值产品的合成路线如图。

    回答下列问题:

    1. (1) 的反应类型为
    2. (2) 的化学方程式为
    3. (3) E的名称为的原子利用率为100%,试剂X为
    4. (4) 过程中使有利于提高催化效率,其部分催化机理如图。

      结合水相中能力比J强的原因是

      能从传递到J的醇羟基氧上的原因是

    5. (5) D和H通过酯交换缩聚合成I,H的结构简式为
    6. (6) C的一种同分异构体同时满足:

      ①可与溶液反应;

      ②核磁共振氢谱如图;

      ③含有手性碳原子。

      其结构简式为

    7. (7) 以D和葡萄糖为原料(其他无机试剂任选),制备工程塑料的合成线路
  • 23. (2023·佛山模拟) 有机物X是合成一种治疗细胞白血病药物的前体,其合成路线如图所示:

    回答下列问题:

    1. (1) Ⅱ的结构简式为
    2. (2) ,则W的化学式为
    3. (3) 由Ⅵ生成Ⅶ的化学方程式为
    4. (4) Ⅷ的化学名称为,Ⅸ中所含官能团的名称为
    5. (5) Ⅲ的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①苯环上有二个取代基;

      ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;

      ③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1。

    6. (6) 参照上述合成路线,设计由Ⅲ和1,3-丁二烯合成的路线(其它无机试剂任选)
  • 24. (2022·温州模拟) 多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用

    已知:

    I. (易被氧化)

    II.

    III.R′OH+RCl→R′OR

    请回答:

    1. (1) 下列说法错误的是____。
      A . 浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂 B . 化合物A中的含氧官能团是羧基 C . 化合物B具有两性 D . 反应④的反应类型为加成反应
    2. (2) 化合物C的结构简式是;化合物F的分子式是
    3. (3) 写出D+B→F的化学方程式
    4. (4) 设计以为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
    5. (5) 写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式

      谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有键。

      ②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。

  • 25. (2022·晋中模拟) 美乐托宁(G)具有调节昼夜节律、抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长、提高记忆和延缓衰老等作用。它的一种合成路线如下:

    已知:①DMF的结构简式为;②-NO2-NH2

    1. (1) A的名称是。B中含有的含氧官能团的名称为
    2. (2) C到D的反应分两步进行,第一步的反应类型是。E的结构简式为
    3. (3) F到G反应的化学方程式为
    4. (4) A的同分异构体种类较多,其中满足下列条件的同分异构体有种。

      ①分子中苯环上只有两个取代基②含有羟基③与氢氧化钠溶液反应,其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构简式:

    5. (5) 4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线:(其他试剂任选)。
  • 26. (2022·贵阳模拟) 他米巴罗汀是可用作急性髓性白血病、脊髓发育不良、小儿实体瘤等多种疾病治疗的药物,其合成路线如图所示:

    已知:

    i.R-C≡CH+(R1、R2、R3代表烃基)

    ii. +RCl+HCl

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是。A→B的反应条件为
    2. (2) C→D的反应为可逆反应,推测N(C2H5)3(一种有机碱)所起的作用为
    3. (3) E中所含官能团的名称为,E→F的反应类型为
    4. (4) F→G的反应方程式为
    5. (5) H的结构简式为
    6. (6) 满足下列条件的B的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为

      ①苯环上有两个取代基;

      ②1mol该同分异构体与1molNa2CO3反应生成1molCO2

  • 27. (2022·温州模拟) 化合物H(格列齐特)是一种有效的磺酰脲类口服抗糖尿病药。某课题组设计合成路线如下:

    已知:

    请回答:

    1. (1) 下列说法正确的是____。
      A . 化合物A中所有碳原子共平面 B . 1mol化合物F在酸性条件下发生水解,该过程最多消耗3mol盐酸 C . 化合物J到Ⅰ的反应为加成反应 D . 化合物H的分子式为
    2. (2) 请在如图化合物D中正确的位置处用“*”标出所有的手性碳原子

    3. (3) 化合物C的结构简式;化合物E的结构简式
    4. (4) 写出的化学方程式:
    5. (5) 写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式

      ①有两个六元环(不含其它环),其中一个为苯环且为单取代

      ②除苯环外,结构中只含有3种不同的氢

    6. (6) 以化合物甲苯()和氯仿为原料,设计合成化合物K→化合物J的路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)(已知: )
  • 28. (2020·江苏模拟) 化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物,其合成路线如下:

    1. (1) A中的含氧官能团名称为
    2. (2) C的分子式为C19H16N2O6 , 写出C的结构简式:
    3. (3) 合成路线中,设计①和⑥两个步骤的目的是
    4. (4) G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①含有苯环,且苯环上有3个取代基;② 分子中含有2个手性碳原子;③ 能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。

    5. (5) 已知: (R、R1代表烃基或H,R2代表烃基)。写出以 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 29. (2020·河北模拟) 以香兰醛( )为主要原料合成药物利喘贝(V)的流程如下:

    已知: (酰胺键)在无肽键酶作用下的水解可忽略。

    1. (1) H2C(COOH)2的化学名称为
    2. (2) ①的反应类型是
    3. (3) 反应②所需试剂条件分别为
    4. (4) 利喘贝(V)的分子式为
    5. (5) Ⅲ中官能团的名称是
    6. (6) 写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(且核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3):(写出3种)。
    7. (7) 已知: ,结合上述流程中的信息,设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯( )的合成路线(其他无机试剂任选)。
  • 30. (2022高三上·通州期末) 某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件省略):

    已知:i.

    ii.

    回答下列问题:

    1. (1) A的官能团是
    2. (2) B→C的反应类型是
    3. (3) D的结构简式为
    4. (4) A→B反应的目的是
    5. (5) F→G反应的化学方程式是
    6. (6) G和H互为同分异构体,H的结构简式为
    7. (7) I的结构简式为
    8. (8) K是结构(填“顺式”或“反式”)。
  • 31. (2022高二下·沈阳期中) 对生物大分子的研究和新材料的研制是当代化学学科热点。
    1. (1) 依据糖类分子结构视角的定义,写出最简单的糖结构简式。淀粉是食物的一种重要成分,也是重要的工业原料,写出淀粉在稀硫酸条件下水解生成单糖的化学方程式
    2. (2) 由甘氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸组成的混合物,在一定条件下脱水最多可形成种二肽(不考虑立体结构)。蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子,写出两个其主要的化学性质
    3. (3) 核酸因其最早在细胞核中发现并具有酸性而得名,从化学视角分析,其酸性主要与这种大分子中含有有关。
    4. (4) 伍德沃德说:化学家在自然界的旁边,又创造了一个新世界。芳纶是一种高强度纤维,可以制成防弹装甲、消防服等特殊用品,合成单体为对苯二胺和对苯二甲酸,写出该聚合反应方程式
  • 32. (2020高二下·余姚期中) 某研究小组以苯和乙烯为原料,拟按照下列所示路线合成药物X。

    已知1:ROH SOCl;RCOOH RCOCl

    已知2:

    请回答:

    1. (1) 化合物F的结构简式是
    2. (2) 下列说法正确的是______________。
      A . B到C的反应是加成反应 B . 化合物D、E、F都具有碱性 C . 化合物A可发生银镜反应、加成反应、取代反应 D . 药物X的分子式为C21H25ClN2O3
    3. (3) D→E的化学方程式为
    4. (4) 写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):

      ①无环状结构;②H - NMR谱图表明分子中有2种化学环境的H

    5. (5) 设计以苯和乙烯为原料制备C7H5ClO(苯环上有3种化学环境的H)的合成线路(用流程图表示,无机试剂任选)
  • 33. (2021高二下·鹤岗月考) 卡托普利(E)是一种血管紧张素转化酶抑制剂,被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。合成路线如图:

    1. (1) 确定A中官能团的方法是

      a.现代元素分析仪      b.质谱法    c.红外光谱     d.核磁共振氢谱

    2. (2) D的分子中有个手性碳原子(与四个不同原子或基团相连的碳原子)。
    3. (3) 1 mol D与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH。
    4. (4) 下列关于E说法错误的是___。
      A . E属于酮类 B . 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2 C . 卡托普利E的水溶液呈酸性 D . E存在属于芳香族化合物的同分异构体
    5. (5) A与浓硫酸、甲醇反应生成M,M的同分异构体在核磁共振氢谱图中出现两种信号峰、且只有一种官能团,写出一种该同分异构体结构简式。M加聚反应生成高分子化合物N的方程式为
  • 34. (2021高三下·重庆开学考) 乙酰苯胺( )在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等,可通过本胺( )和乙酸酐( )反应制得。

    已知:纯乙酰苯胺是白色片状晶体,相对分子质量为135,熔点为114℃,易溶于有机溶剂。在水中的溶解度如下。

    温度

    20

    25

    50

    80

    100

    溶解度/(g/100g水)

    0.46

    0.56

    0.84

    3.45

    5.5

    实验室制备乙酰苯胺的步骤如下(部分装置省略):

    Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备。将7mL(0.075mol)乙酸酐放入三口烧瓶c中,在恒压滴液漏斗a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。将苯胺在室温下逐滴滴加到三口烧瓶中。苯胺滴加完毕,在石棉网上用小火加热回流30min,使之充分反应。待反应完成,在不断搅拌下,趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有100mL冷水的烧杯中,乙酰苯胺晶体析出。充分冷却至室温后,减压过滤,用( )洗涤晶体2~3次。用滤液冲洗烧杯上残留的晶体,再次过滤,两次过滤得到的固体合并在一起。

    Ⅱ.乙酰苯胺的提纯。将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入250mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,( ),称量产品为3.28g。

    回答下列问题:

    1. (1) 仪器b的名称是
    2. (2) 写出反应的化学方程式
    3. (3) 减压过滤的优点是;步骤Ⅰ用滤液而不用冷水冲洗烧杯的原因是洗涤晶体宜选用(填字母)。

      A.乙醇 B.CCl4 C.冷水              D.乙醚

    4. (4) 步骤Ⅱ中,粗乙酰苯胺溶解后,补加少量蒸馏水的目的是
    5. (5) 步骤Ⅱ中,称量前的操作是。上述提纯乙酰苯胺的方法叫
    6. (6) 乙酰苯胺的产率为。(计算结果保留3位有效数字)

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