下列说法正确的是( )
t/s | c(H2O2)/mol/L |
0 | 0.1 |
20 | 0.08 |
研究发现上述反应中 其中 为常数。下列说法正确的是( )
3A(g) +B(g) ⇋ x C(g) + 2D(g),经5 s反应达平衡,在此5 s内C的平均反应速率为0.2 mol·L-1·s-1 , 同时生成1 mol D,下列叙述中错误的是:( )
①尿素的合成分两步进行:
a.
b.
则总反应的ΔH=。
②如图为时,温度对的转化率的影响。解释温度升高的平衡转化率增大的原因:
①甲醇还可以与乙酸反应制香料,反应方程式为 , 制香料反应的平衡常数K的表达式为。
②850℃时,反应的平衡常数K=160,在密闭容器中进行该反应,开始时只加入、 , 反应10min后测得各组分的浓度如下表。比较正、逆反应的速率的大小:v(正) v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
物质 | ||||
浓度/() | 0.2 | 0.2 | 0.4 | 0.4 |
①从反应开始至达到化学平衡时,以表示的平均化学反应速率为。
②若该反应的正、逆反应速率分别可表示为 , , 、分别为正、逆反应速率常数, A、B两点对应的时刻,该反应的正反应速率之比。
③若平衡时总压强为pkPa,用平衡分压代替其平衡浓度表示的化学平衡常数 [已知:气体分压()=气体总压()×该气体的体积分数]。
①
②
③
反应2C(s)+2H2O(g)=CH4(g)+CO2(g)的∆H=kJ/mol。
①图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系的是曲线 (填“m” 或“n”),判断依据是。
②若x=2、y=3,测得在相同时间内,不同温度下H 2的转化率如图2所示,v(a) 逆 v(c) 逆(填“>”、<”或“=”);T2时,起始压强为2.5MPa,则Kp=MPa-2(保留二位小数;K p 为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
③已知速率方程 v正=k正·c(CO2)·c3(H2),v逆=k逆·c(CH3OH)·c(H2O),k正、k逆是速率常数,只受温度影响。图3表示速率常数的对数lgk与温度的倒数 之间的关系,A、B、D、E分别代表图2中a点、c点的lgk,其中表示c点的lgk逆的是(填“A”、“B”、“D”或“E”)。
①C2H6(g) CH4(g)+H2(g)+C(s)△H1=+9kJ·mol-1
②C2H4(g)+H2(g) C2H6(g)△H2=-136kJ·mol-1
③H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)△H3=+41kJ·mol-1
④CO2(g)+C2H6(g) C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)△H4
△H4=,0.1MPa时向密闭容器中充入CO2和C2H6 , 发生反应④,温度对催化剂K—Fe—Mn/Si性能的影响如图:
工业生产综合各方面的因素,根据图中的信息判断反应的最佳温度是℃。
“吸附”过程中主要反应的化学方程式为。
①该反应为反应(填“吸热”或“放热”)。
②保持A点的温度不变,若所用刚性容器体积变为原来的一半,则平衡时c(CO2)较原平衡(填“增大”、“减小”或“不变”)。
③若在A点CO2的吸收率为70%,A点的纵坐标y的值为。
容器编号 |
物质的起始浓度(mol/L) |
物质的平衡浓度(mol/L) |
||
c(NO2) |
c(NO) |
c(O2) |
c(O2) |
|
I |
0.6 |
0 |
0 |
0.2 |
Ⅱ |
0.3 |
0.5 |
0.2 |
①容器Ⅱ在反应的起始阶段向(“正反应”、“逆反应”、“达平衡”)方向进行。
②达到平衡时,容器I与容器Ⅱ中的总压强之比为
A.>1 B.=1 C.<1
①曲线a中,NO的起始浓度为6×10-4 mg·m-3 , 从A点到B点经过0.8 s,该时间段内NO的脱除速率为mg/(m3·s)。
②曲线b对应NH3与NO的物质的量之比是。
①从A口中出来的物质的是。
②写出电解池阴极的电极反应式。
③用离子方程式表示吸收池中除去NO的原理。
(I)SO2 + 2H2O + I2 → H2SO4 + 2HI,(II)2HI H2 + I2 , (III)2H2SO4 → 2SO2 + O2 + 2H2O
a.反应III易在常温下进行 b.反应I中SO2还原性比HI强
c.循环过程中需补充H2O d.循环过程中产生1mol O2的同时产生1mol H2
a.平衡常数 b.HI的平衡浓度
c.达到平衡的时间 d.平衡时H2的体积分数
a. b
c. d.
实际工业生产使用的条件是:常压、。
② 4NH3(g) +5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l),正、逆反应活化能分别为ckJ/mol、dkJ/mol;则4NH3(g) +6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)的 ΔH 为.
N2(g) +3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0
用传感器测得温度为T1、T2时容器中 (N2)随时间变化如下表:
0 |
5min |
10min |
15min |
20min |
|
T1 |
0.1mol |
0.08mol |
0.062mol |
0.05mol |
0.05mol |
T2 |
0.1mol |
0.07mol |
----- |
xmol |
0.06mol |
①T2时,0~5min内 NH3平均速率为v(NH3)=;
②T1时,该反应平衡常数为 (列出计算式);
③ x 0.06(填“>”、“<”或“=”),原因是.
污染物. 反应机理如下[Pt(s)表示催化剂,右上角带“·”表示吸附状态]:
Ⅰ NO + Pt(s)=NO*
Ⅱ CO + Pt(s)=CO*
Ⅲ NO*=N* + O*
Ⅳ CO* + O*=CO2+ Pt(s)
Ⅴ N* + N*=N2+ Pt(s)
Ⅵ NO* + N= N2O+ Pt(s)
经测定汽车尾气中反应物及生成物浓度随温度变化关系如图一和图二所示:
图一 图二
①图一,温度为33℃时发生的主要反应为 (填 “Ⅳ ”、 “Ⅴ ” 或 “Ⅵ ”); 反 应 Ⅵ 为反应(填“放热”或“吸热”).
②图二, 温度从Ta升至Tb的过程中,反应物浓度急剧减小的主要原因是
③气体在固体催化剂表面反应中,吸附和解吸同时影响总反应速率. 温度一定时,反应2NO +2CO N2+2CO2的反应速率随强的变化如图所示. 结合(3)中反应机理,试从吸附和解吸角度解释 bc段化学反应速率下降的原因 .
CoS2(s) +CO(g) CoS(s) +COS(g) ∆H1
2COS(g) +SO2(g) 3S(s) +2CO2(g) ∆H2
S(s) +CoS(S) CoS2 (s) △H3
则2CO(g)+ SO2(g) 2CO2(g)+S(s) ∆H4=。 (用∆H1、 ∆H2、∆H3表示)
①当投料比为2时,t min 时测得SO2转化率为50%,则用S的生成速率表示的反应速率v=g·min-1。
②当投料比为3时,CO2 的平衡体积分数对应的点是。
①相对于I,II改变的外界条件是。
②SO2的平衡转化率为,平衡常数Kp =(用平衡分压代替平衡浓度计算)。
① 写出利用装置Ⅰ制备氯气的离子反应方程式:。
② 利用上述装置制备NO时,Ⅱ中盛装物质为(写化学式)。
① 装置连接顺序为a→(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
② 为使NO和Cl2恰好完全反应生成ClNO,理论上通入NO和Cl2两种气体的流速比为。
③ 装置Ⅸ的作用是。
④ 装置Ⅷ吸收尾气时,有同学认为尾气中的某种气体不能完全被吸收,为了充分吸收尾气,可将尾气与(气体)同时通入NaOH溶液中。
⑤ 王水是浓盐酸和浓硝酸的混酸,一定条件下混酸可生成ClNO和Cl2 , 该反应的化学方程式为。
⑥ 写出验证ClNO与H2O完全反应后的溶液中存在Cl-和HNO2的实验步骤:取少量反应后的溶液于试管中,。(限选试剂如下:AgNO3溶液,稀硝酸,KMnO4溶液)
反应I C4H10(g) CH4(g)+CH3CH-CH3(g) △H1;
反应Ⅱ C4H10(g) C2H6(g)+CH2=CH2(g) △H2;
回答下列问题:
t/min |
0 |
a |
2a |
3a |
4a |
p/MPa |
5 |
7.2 |
8.4 |
8.8 |
8.8 |
①该温度下,正丁烷的平衡转化率a=;反应速率可以用单位时间内分压的变化表示,即v= ,前2amin内正丁烷的平均反应速率v(正丁烷)=MPa·min-1。
②若平衡时甲烷、乙烯的体积分数分别为 、 ,则该温度下反应I的压力平衡常数Kp=MPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压一总压×物质的量分数,保留三位有效数字)。
③若反应在恒温、恒压条件进行,平衡后反应容器的体积8.8L(填“>”“<”或“=”)。
④实际生产中发现高于640K后,乙烯和丙烯的产率随温度升高增加幅度减小,可能的原因是(任写1条)。
①A电极上发生的是反应(填“氧化“或“还原”)。
②写出B电极的电极反应式:。
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ/mol
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H=-90.1KJ/mol
则:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H=KJ/mol
①c=mol/L,从反应开始到平衡时,CH3OH的平均反应速率v(CH3OH)=
②下列能说明该反应达到平衡状态的是
A.每消耗 1mol CO2的同时生成1 mol CH3OH
B.容器中气体的压强不再改变
C.混合气体的平均相对分子质量不发生变化
D.容器中气体的密度不再改变
①分析图中数据可知,在220℃、5.0MPa时,CO2的转化率为 将温度降低至140℃、压强减小至2.0MPa,CO2的转化率将 (填“增大”、“减小”或“不变”)
②200℃、2.0MPa时,将amol/LCO2和3amol/LH2充入VL密闭容器中,在催化剂作用下反应达到平衡。根据图中数据计算所得甲醇的质量为g(用含a的代数式表示)
PbSO4(s)+CO32-(aq) PbCO3(s)+SO42-(aq),则该反应的平衡常数K=(保留三位有效数字);若在其溶液中加入少量Pb(NO3)2晶体,则c(SO42-):c(CO32-)的比值将(填“增大”、“减小、”或“不变”)。
C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1= -393.5 kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) △H2= -571.6 kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)-=CO2(g)+ 2H2O(1) △H3= -890.3 kJ•mol-1
则由天然气生产高级碳粉的热化学方程式为。
①用活性炭还原氮氧化物,可防止空气污染。向1L闭容器加入一定量的活性炭和NO,某温度下发生反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g),测得不同时间内各物质的物质的量如下表:
物质的量/mol 时间/min | NO | N2 | CO2 |
0 | 0.200 | 0 | 0 |
10 | 0.116 | 0.042 | 0.042 |
20 | 0.080 | 0.060 | 0.060 |
30 | 0.080 | 0.060 | 0.060 |
此温度下,该反应的平衡常数K=(保留两位小数)。10-20min内,NO的平均反应速率为;若30min后升高温度,达到新平衡时,容器中c(NO)∶c(N2) ∶c(CO2)=2∶1∶1,则该反应的ΔH0(填“>”、“<”或“=”)。
②活性炭和铁屑混合可用于处理水中污染物。在相同条件下,测量总质量相同、铁的质量分数不同的铁炭混合物对水中Cu2+和Pb2+的去除率,结果如图所示。当混合物中铁的质量分数为0时,也能去除水中少量的Cu2+和Pb2+ , 其原因是;当混合物中铁的质量分数大于50%时,随着铁的质量分数的增加,Cu2+和Pb2+的去除率不升反降,其主要原因是。
浓度/() | |||
0 | 1.0 | 3.0 | 0 |
0.8 | |||
2.1 |
吸附在催化剂表面的物质用*标注。已知过程Ⅲ可以表示为 , 则过程Ⅱ可以表示为。
a.
b.容器内压强保持不变
c.
d.容器内混合气体的密度保持不变。
a.该反应为可逆反应,故在一定条件下和不可能全部转化为
b.达到平衡后,反应就停止了,故此时正、逆反应速率相等且均为
c.在利用上述反应生产时,要同时考虑反应所能达到的限度及化学反应速率两方面的问题